Pagsulay sa balay usa ka lakang nga Rotavirus Group A test kit latex RV test IVD reagent
Mga Parameter sa Produkto
PRINSIPYO UG PAMAMARAAN SA FOB TEST
PRINSIPYO
Ang lamad sa test device gitabonan og Rotavirus Group A antigen sa test region ug goat anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang label pad gitabonan daan og fluorescence labeled anti Rotavirus Group A ug rabbit IgG. Kung positibo ang resulta sa sample, ang RV sa sample mosagol sa fluorescence labeled anti Rotavirus Group A, ug moporma og immune mixture. Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang complex moagos padulong sa absorbent paper. Kung ang complex moagi sa test region, kini mosagol sa anti-Rotavirus Group A coating antibody, moporma og bag-ong complex. Kung negatibo, walay Rotavirus Group A antigen sa sample, busa dili maporma ang immune complexes, walay pula nga linya sa detection area (T). Bisan kung naa ang group A rotavirus sa specimen o dili, ang latex-labeled mouse IgG i-chromatograph padulong sa quality control area (C) ug makuha sa goat anti-mouse IgG antibody. Usa ka pula nga linya ang makita sa quality control area (C). Ang pula nga linya mao ang sukdanan nga makita sa quality control area (C) para sa paghukom kung igo ba ang mga sample ug kung normal ba ang proseso sa chromatography. Gigamit usab kini isip internal control standard para sa mga reagent.
Pamaagi sa Pagsulay:
1. Ang mga pasyente nga adunay sintomas kinahanglan nga kolektahon. Sumala sa mga taho, ang pinakataas nga pagpagawas sa rotavirus pinaagi sa hugaw sa mga pasyente nga adunay gastroenteritis mahitabo 3-5 ka adlaw human sa pagsugod sa sakit ug 3-13 ka adlaw human sa pagsugod sa mga sintomas. Kung ang sample kolektahon dugay na human sa kalibanga, ang gidaghanon sa mga antigen mahimong dili igo aron mahitabo ang positibo nga reaksyon.
2. Ang mga sampol kinahanglan nga kolektahon sa usa ka limpyo, uga, ug dili masudlan og tubig nga sudlanan nga walay mga detergent ug preserbatibo.
3. Alang sa mga pasyente nga wala nagkalibanga, ang nakolekta nga mga sample sa hugaw dili moubos sa 1-2 gramos. Alang sa mga pasyente nga nagkalibanga, kung likido ang hugaw, palihug kolektaha ang labing menos 1-2 ml nga likido nga hugaw. Kung ang hugaw adunay daghang dugo ug mucus, palihug kolektaha pag-usab ang sample.
4. Girekomenda nga sulayan dayon ang mga sample human sa pagkolekta, kung dili, ipadala kini sa laboratoryo sulod sa 6 ka oras ug tipigan sa 2-8°C. Kung ang mga sample wala pa masulayi sulod sa 72 ka oras, kinahanglan kini tipigan sa temperatura nga ubos sa -15°C.
5. Gamita ang presko nga hugaw para sa pagsulay, ug ang mga sample sa hugaw nga gisagol sa diluent o distilled water
Mahitungod Kanamo
Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.
Pagpakita sa sertipiko
















