PRINZIP

Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Tf-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Labelpads sind zuvor mit fluoreszenzmarkierten Anti-Tf-Antikörpern und Kaninchen-IgG beschichtet worden. Bei der Untersuchung einer positiven Probe verbindet sich das Tf-Antigen in der Probe mit den fluoreszenzmarkierten Anti-Tf-Antikörpern und bildet einen Immunkomplex. Unter Einwirkung der Immunchromatographie wandert dieser Komplex in Richtung des absorbierenden Papiers. Beim Durchlaufen des Testbereichs verbindet er sich mit den Anti-Tf-Antikörpern der Labelpads und bildet einen neuen Komplex.

Bei einem negativen Ergebnis enthält die Probe kein oder nur wenig Transferrin, sodass sich kein Immunkomplex bilden kann. Im Detektionsbereich (T) erscheint keine rote Linie. Unabhängig vom Vorhandensein von Transferrin-Antikörpern in der Probe bildet sich im Qualitätskontrollbereich (C) eine Linie aus den verbleibenden kolloidal goldmarkierten monoklonalen Maus-Anti-Human-IgM-Antikörpern und den Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörpern. Die Agglutinate entwickeln im Qualitätskontrollbereich eine Farbreaktion, und in (C) erscheint eine rote Linie. Diese rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient als Standard zur Beurteilung der Probenmenge und des ordnungsgemäßen Ablaufs der Chromatographie. Sie wird außerdem als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

Testverfahren

Bitte lesen Sie vor dem Testen die Packungsbeilage.

1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den ebenen Tisch und markieren Sie sie.

2. Entfernen Sie den Deckel vom Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie anschließend 3 Tropfen (ca. 100 µl) der blasenfreien, verdünnten Probe langsam und senkrecht in die Probenvertiefung der mitgelieferten Dosierkarte. Starten Sie dann den Timer.