Bộ dụng cụ xét nghiệm Rotavirus nhóm A tại nhà một bước thuốc thử RV latex IVD

mô tả ngắn gọn:

Số hiệu mẫu Xe RV & AV Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ
Tên Bộ dụng cụ chẩn đoán Rotavirus nhóm A và Adenovirus Phân loại nhạc cụ Lớp II
Đặc trưng Độ nhạy cao Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật phân Hạn sử dụng Hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Mủ cao su
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông số sản phẩm

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng nguyên Rotavirus nhóm A trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ dê trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ trước bằng kháng thể kháng Rotavirus nhóm A và IgG thỏ được gắn nhãn huỳnh quang. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, RV trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Rotavirus nhóm A được gắn nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng của giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Rotavirus nhóm A, tạo thành phức hợp mới. Nếu âm tính, không có kháng nguyên Rotavirus nhóm A trong mẫu, do đó phức hợp miễn dịch không thể hình thành, sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T). Bất kể có rotavirus nhóm A trong mẫu hay không, IgG chuột được gắn nhãn latex đều được sắc ký vào vùng kiểm soát chất lượng (C) và được bắt giữ bởi kháng thể IgG kháng chuột dê. Một vạch đỏ sẽ xuất hiện trong vùng kiểm soát chất lượng (C). Đường màu đỏ là chuẩn xuất hiện trong vùng kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem mẫu có đủ không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Đường này cũng được sử dụng làm chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.

    Quy trình thử nghiệm:

    1. Nên lấy mẫu bệnh nhân có triệu chứng. Theo báo cáo, lượng rotavirus bài tiết tối đa trong phân của bệnh nhân viêm dạ dày ruột xảy ra 3-5 ngày sau khi khởi phát bệnh và 3-13 ngày sau khi xuất hiện triệu chứng. Nếu mẫu được lấy muộn sau khi tiêu chảy, số lượng kháng nguyên có thể không đủ để tạo ra phản ứng dương tính.

    2. Các mẫu phải được thu thập trong một hộp đựng sạch, khô, không thấm nước, không chứa chất tẩy rửa và chất bảo quản.

    3. Đối với bệnh nhân không bị tiêu chảy, mẫu phân thu thập không được nhỏ hơn 1-2 gram. Đối với bệnh nhân bị tiêu chảy, nếu phân lỏng, vui lòng thu thập ít nhất 1-2 ml phân lỏng. Nếu phân có nhiều máu và chất nhầy, vui lòng thu thập lại mẫu.

    4. Khuyến cáo nên xét nghiệm mẫu ngay sau khi lấy, nếu không, mẫu phải được gửi đến phòng xét nghiệm trong vòng 6 giờ và bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C. Nếu mẫu chưa được xét nghiệm trong vòng 72 giờ, mẫu phải được bảo quản ở nhiệt độ dưới -15°C.

    5. Sử dụng phân tươi để thử nghiệm và mẫu phân được trộn với chất pha loãng hoặc nước cất

    đóng gói

    Giới thiệu về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd

  • Trước:
  • Kế tiếp: