مبدأ

يُغطى غشاء جهاز الاختبار بأجسام مضادة لفيروس EV71 في منطقة الاختبار، وأجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب (مأخوذة من الماعز) في منطقة التحكم. وتُغطى وسادة الملصق مسبقًا بأجسام مضادة لفيروس EV71 موسومة بصبغة فلورية، بالإضافة إلى أجسام مضادة من نوع IgG مضادة للأرانب. عند اختبار عينة إيجابية، يتحد مستضد EV71 الموجود في العينة مع الأجسام المضادة الموسومة بصبغة فلورية، مُشكلاً مزيجًا مناعيًا. وبفعل عملية الفصل الكروماتوغرافي، يتدفق هذا المزيج باتجاه ورق الامتصاص، وعند مروره بمنطقة الاختبار، يتحد مع الأجسام المضادة المُغطية لفيروس EV71، مُشكلاً مُركبًا جديدًا.

إذا كانت النتيجة سلبية، فهذا يعني أن العينة لا تحتوي على أجسام مضادة من نوع IgM لفيروس معوي 71، وبالتالي لا يمكن تكوين المركب المناعي. ولن يظهر خط أحمر في منطقة الكشف (T). بغض النظر عن وجود أجسام مضادة من نوع IgM لفيروس معوي 71 في العينة من عدمه، فإن الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المتبقية من نوع IgM المضادة للبشر، والموسومة بالذهب الغرواني، والموجودة في منطقة مراقبة الجودة (C)، ترتبط ببعضها. عندئذٍ، تتشكل التراصات وتكتسب لونًا في منطقة مراقبة الجودة، ويظهر الخط الأحمر في (C). يُعد هذا الخط الأحمر معيارًا في منطقة مراقبة الجودة (C) لتحديد ما إذا كانت العينة كافية وما إذا كانت عملية الفصل الكروماتوغرافي طبيعية. كما يُستخدم أيضًا كمعيار تحكم داخلي للكواشف.

إجراء الاختبار:

١. يمكن أن تكون العينات المختبرة دمًا كاملًا، بما في ذلك الدم الوريدي أو الدم المحيطي. لا يمكن تخزين الدم الكامل بعد جمعه، بل يجب استخدامه فورًا بعد جمعه.

٢. تُجمع عينات المصل بطريقة معقمة وفقًا للتقنيات القياسية. لا يُمكن استخدام المصل المُعطَّل حراريًا. لا يُنصح باستخدام المصل الدهني أو العكر أو الملوث. وجود جزيئات في المصل، أو وجود رواسب، سيؤثر على نتائج الاختبار، لذا يجب طرد هذه العينات مركزيًا أو ترشيحها قبل الاستخدام.

3. يمكن أن تكون العينات المختبرة عبارة عن بلازما مضادة للتخثر تحتوي على الهيبارين أو سترات الصوديوم أو EDTA.

4. يتم جمع العينة وفقًا للتقنيات القياسية. يمكن حفظ عينة المصل أو البلازما مبردة عند درجة حرارة تتراوح بين 2 و8 درجات مئوية لمدة 3 أيام، أو تجميدها عند درجة حرارة أقل من -15 درجة مئوية لمدة 3 أشهر.

5. تجنب دورات التجميد والذوبان لجميع العينات.