Pecyn Diagnostig ar gyfer Gwrthgyrff i Helicobacter Pylori (Assay Imiwnochromatograffig Fflworoleuedd)

disgrifiad byr:


  • Amser profi:10-15 munud
  • Amser Dilys:24 mis
  • Cywirdeb:Mwy na 99%
  • Manyleb:1/25 prawf / blwch
  • Tymheredd storio:2 ℃-30 ℃
  • Manylion Cynnyrch

    Tagiau Cynnyrch

    Pecyn Diagnostig ar gyfer Gwrthgyrff i Helicobacter Pylori(Assay Imiwnochromatograffig fflworoleuedd)
    At ddefnydd diagnostig in vitro yn unig

    Darllenwch y pecyn hwn yn ofalus cyn ei ddefnyddio a dilynwch y cyfarwyddiadau yn llym.Ni ellir gwarantu dibynadwyedd canlyniadau assay os oes unrhyw wyriadau o'r cyfarwyddiadau yn y pecyn hwn.

    DEFNYDD ARFAETHEDIG
    Mae Pecyn Diagnostig ar gyfer Gwrthgyrff i Helicobacter Pylori (Assay Imiwnochromatograffig Fflworoleuedd) yn assay imiwnochromatograffig fflworoleuedd ar gyfer canfod meintiol o wrthgorff HP mewn serwm dynol neu blasma.sy'n werth diagnostig ategol pwysig ar gyfer heintiau gastrig. Rhaid i fethodolegau eraill gadarnhau'r holl sampl positif.Mae'r prawf hwn wedi'i fwriadu at ddefnydd gweithwyr gofal iechyd proffesiynol yn unig.

    CRYNODEB
    Mae cysylltiad agos rhwng haint helicobacter pylori gastrig â gastritis cronig, wlser gastrig, adenocarcinoma gastrig, lymffoma cysylltiedig â mwcosa gastrig, cyfradd haint Hp ylori o tua 90% mewn gastritis, wlser gastrig, wlser dwodenol a chleifion canser gastrig.Mae WHO wedi nodi h.pylori fel y math cyntaf o ganser-achosi factor.it yn ffactor risg ar gyfer canser gastrig canfod.H.pylori o werth mawr yn y diagnosis o h.haint pylori.

    EGWYDDOR Y DREFN
    Mae pilen y ddyfais prawf wedi'i gorchuddio ag antigen HP ar y rhanbarth prawf a gwrthgorff gwrth-gwningen IgG gafr ar y rhanbarth rheoli.Mae pad bwrdd wedi'i orchuddio â fflworoleuedd wedi'i labelu antigen HP ac IgG cwningen ymlaen llaw.Wrth brofi sampl positif, mae'r gwrthgorff HP yn y sampl yn cyfuno ag antigen HP wedi'i labelu â fflworoleuedd, ac yn ffurfio cymysgedd imiwn.O dan y camau gweithredu y immunochromatography, y llif cymhleth i gyfeiriad y papur amsugnol, pan fydd cymhleth basio y rhanbarth prawf, mae'n cyfuno â antigen cotio HP, yn ffurfio lefel newydd complex.HP-Ab yn cydberthyn yn gadarnhaol â signal fflworoleuedd, ac mae'r crynodiad o Gellir canfod HP-Ab yn y sampl trwy assay immunoassay fflworoleuedd

    Adweithyddion A DEUNYDDIAU A DDARPERIR

    Cydrannau pecyn 25T:
    Cerdyn prawf yn unigol ffoil cwdyn gyda desiccant 25T
    Diluents sampl 25T
    Mewnosodiad pecyn 1

    DEUNYDDIAU ANGENRHEIDIOL OND HEB EI DDARPARU
    Cynhwysydd casglu sampl, amserydd

    CASGLU A STORIO SAMPL
    1. Gall y samplau a brofir fod yn serwm, plasma gwrthgeulydd heparin neu plasma gwrthgeulydd EDTA.

    2.According i dechnegau safonol casglu sampl.Gellir cadw sampl serwm neu blasma yn yr oergell ar 2-8 ℃ am 7 diwrnod a'r cryopreservation o dan -15 ° C am 6 mis.
    3.All sampl osgoi cylchoedd rhewi-dadmer.

    TREFN ASSAY
    Darllenwch y llawlyfr gweithredu offeryn a'r pecyn mewnosod cyn profi.

    1. Rhowch yr holl adweithyddion a samplau o'r neilltu i dymheredd yr ystafell.
    2. Agorwch y Dadansoddwr Imiwnedd Cludadwy (WIZ-A101), nodwch y mewngofnodi cyfrinair cyfrif yn ôl dull gweithredu'r offeryn, a nodwch y rhyngwyneb canfod.
    3.Scan y cod adnabod i gadarnhau'r eitem prawf.
    4.Tynnwch y cerdyn prawf allan o'r bag ffoil.
    5.Insert y cerdyn prawf i mewn i'r slot cerdyn, sganio y cod QR, a phenderfynu ar yr eitem prawf.
    6.Ychwanegwch sampl serwm neu plasma 20μL i samplu gwanwr, a chymysgwch yn dda.
    7.Ychwanegwch ateb sampl 80μL i samplu'r cerdyn yn dda.
    8.Cliciwch y botwm “prawf safonol”, ar ôl 15 munud, bydd yr offeryn yn canfod y cerdyn prawf yn awtomatig, gall ddarllen y canlyniadau o sgrin arddangos yr offeryn, a chofnodi / argraffu canlyniadau'r prawf.
    9.Cyfeiriwch at gyfarwyddyd Dadansoddwr Imiwnedd Cludadwy (WIZ-A101).

    GWERTHOEDD DISGWYLIEDIG
    HP-Ab<10

    Argymhellir bod pob labordy yn sefydlu ei ystod arferol ei hun yn cynrychioli ei boblogaeth cleifion.

    CANLYNIADAU A DEHONGLIAD Y PRAWF
    Mae'r data uchod yn ganlyniad prawf adweithydd HP-Ab, ac awgrymir y dylai pob labordy sefydlu ystod o werthoedd canfod HP-Ab sy'n addas ar gyfer y boblogaeth yn y rhanbarth hwn.Mae'r canlyniadau uchod ar gyfer cyfeirio yn unig.

    .Nid yw canlyniadau'r dull hwn ond yn berthnasol i'r ystodau cyfeirio a sefydlwyd yn y dull hwn, ac nid oes unrhyw gymaroldeb uniongyrchol â dulliau eraill.
    Gall ffactorau eraill hefyd achosi gwallau mewn canlyniadau canfod, gan gynnwys rhesymau technegol, gwallau gweithredol a ffactorau sampl eraill.

    STORIO A SEFYDLOGRWYDD
    1.Y pecyn yw 18 mis oes silff o'r dyddiad gweithgynhyrchu.Storiwch y pecynnau nas defnyddiwyd ar 2-30 ° C.PEIDIWCH Â RHEWI.Peidiwch â defnyddio y tu hwnt i'r dyddiad dod i ben.

    2.Peidiwch ag agor y cwdyn wedi'i selio nes eich bod yn barod i wneud prawf, ac awgrymir defnyddio'r prawf untro o dan yr amgylchedd gofynnol (tymheredd 2-35 ℃, lleithder 40-90%) o fewn 60 munud mor gyflym ag y bo modd.
    Defnyddir diluent 3.Sample yn syth ar ôl cael ei agor.

    RHYBUDDION A RHAGOLYGON
    .Dylai'r pecyn gael ei selio a'i ddiogelu rhag lleithder.

    . Rhaid i bob sbesimen positif gael ei ddilysu gan fethodolegau eraill.
    . Rhaid trin pob sbesimen fel llygrydd posibl.
    .PEIDIWCH â defnyddio adweithydd sydd wedi dod i ben.
    .PEIDIWCH â chyfnewid adweithyddion ymhlith citiau gyda gwahanol lot Rhif.
    .PEIDIWCH ag ailddefnyddio cardiau prawf ac unrhyw ategolion tafladwy.
    Gall camweithrediad, sampl gormodol neu fawr ddim arwain at wyriadau canlyniad.

    LDYNWARED
    Fel gydag unrhyw assay sy'n defnyddio gwrthgyrff llygoden, mae'r posibilrwydd yn bodoli ar gyfer ymyrraeth gan wrthgyrff gwrth-lygoden dynol (HAMA) yn y sbesimen.Gall sbesimenau gan gleifion sydd wedi cael paratoadau o wrthgyrff monoclonaidd ar gyfer diagnosis neu therapi gynnwys HAMA.Gall sbesimenau o'r fath achosi canlyniadau positif ffug neu ganlyniadau negyddol ffug.

    Mae'r canlyniad prawf hwn ar gyfer cyfeirio clinigol yn unig, ni ddylai wasanaethu fel yr unig sail ar gyfer diagnosis a thriniaeth glinigol, dylai rheolaeth glinigol cleifion fod yn ystyriaeth gynhwysfawr ynghyd â'i symptomau, hanes meddygol, archwiliad labordy arall, ymateb triniaeth, epidemioleg a gwybodaeth arall .
    .Dim ond ar gyfer profion serwm a phlasma y defnyddir yr adweithydd hwn.Efallai na fydd yn cael canlyniad cywir pan gaiff ei ddefnyddio ar gyfer samplau eraill fel poer ac wrin ac ati.

    NODWEDDION PERFFORMIAD

    llinoledd 10-1000 gwyriad cymharol:-15% i +15%.
    Cyfernod cydberthynas llinol: (r) ≥0.9900
    Cywirdeb Bydd y gyfradd adennill o fewn 85% - 115%.
    Ailadroddadwyedd CV≤15%

    RENGLYNION
    1.Shao,JL&F.Wu.Datblygiadau diweddar yn nulliau canfod Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694

    2.Hansen JH,et al.HAMA Ymyrraeth ag Imiwno-Imiwnedd Monoclonaidd Murine Seiliedig ar Wrthgyrff[J].J o Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    3.Levinson SS.Natur Gwrthgyrff Heteroffilig a'r Swyddogaeth mewn Ymyrraeth Imiwno-assay[J].J o Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
    Allwedd i'r symbolau a ddefnyddir:

     t11-1 Dyfais Feddygol Diagnostig In Vitro
     tt- 2 Gwneuthurwr
     tt- 71 Storio ar 2-30 ℃
     tt-3 Dyddiad Dod i Ben
     tt- 4 Peidiwch ag Ailddefnyddio
     tt-5 RHYBUDD
     tt-6 Ymgynghorwch â Chyfarwyddiadau Defnyddio

    Xiamen Wiz Biotech CO, LTD
    Cyfeiriad: Llawr 3-4, Adeilad RHIF 16, Gweithdy Biofeddygol, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026,Xiamen, China
    Ffôn:+86-592-6808278
    Ffacs: +86-592-6808279


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom