IgM антиденесі Энтеровирус 71 EV71 жедел тест жинағы EV 71 антиденесі

қысқаша сипаттама:

Модель нөмірі EV71 IgM Қаптау 25 тест/жинақ, 20жинақ/CTN
Аты Адам энтеровирусы 71 диагностикалық жинағы (коллоидты алтын) Аспаптардың жіктелуі II сынып
Ерекше өзгешеліктері Жоғары сезімталдық, оңай жұмыс істеу Сертификат CE/ ISO13485
Үлгі Сарысу, плазма Жарамдылық мерзімі Екі жыл
Дәлдік > 99% Технология Коллоидты алтын
Сақтау орны 2′C-30′C Түрі Патологиялық талдау жабдықтары


  • Тестілеу уақыты:10-15 минут
  • Жарамды уақыт:24 ай
  • Дәлдік:99%-дан астам
  • Сипаттамасы:1/25 сынақ/қорап
  • Сақтау температурасы:2℃-30℃
  • Өнімнің егжей-тегжейі

    Өнім тегтері

    Өнім параметрлері

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB ТЕСТІНІҢ ПРИНЦИПІ МЕН ТӘРТІБІ

    ПРИНЦИП

    Сынақ құрылғысының мембранасы сынақ аймағында EV71 антиденелерімен, ал бақылау аймағында ешкі қоян IgG антиденелерімен жабылған. Белгіленген төсем алдын ала флуоресценциямен белгіленген EV71 антиденелерімен және қоян IgG антиденелерімен жабылған. Оң үлгіні сынау кезінде үлгідегі EV71 антигені флуоресценциямен белгіленген EV71 антиденелерімен біріктіріліп, иммундық қоспа түзеді. Хроматографияның әсерінен кешен сіңіргіш қағаз бағытында ағады, кешен сынақ аймағынан өткенде, ол EV71 антиденелерімен біріктіріліп, жаңа кешен түзеді.

    Егер нәтиже теріс болса, үлгіде энтеровирус 71 IgM антиденесі болмайды, сондықтан иммундық кешен түзілмейді. Анықтау аймағында (T) қызыл сызық болмайды. Үлгіде энтеровирус 71 IgM антиденесі бар-жоғына қарамастан, қалған коллоидты алтынмен белгіленген тышқанның адамға қарсы IgM моноклоналды антиденесі және сапаны бақылау аймағында (C) қапталған ешкінің тышқанға қарсы IgG антиденесі байланысады. Содан кейін агглютинаттар сапаны бақылау аймағында түске боялады, ал қызыл сызық (C) ішінде пайда болады. Қызыл сызық - сапаны бақылау аймағында (C) жеткілікті үлгілердің бар-жоғын және хроматография процесінің қалыпты екенін бағалау үшін пайда болатын стандарт. Ол сондай-ақ реагенттер үшін ішкі бақылау стандарты ретінде қолданылады.

    Сынақ процедурасы:

    1. Зерттелетін үлгілер веноздық қанды қоса алғанда, тұтас қан немесе перифериялық қан болуы мүмкін. Тұтас қанды жинағаннан кейін сақтауға болмайды. Жинағаннан кейін көп ұзамай пайдалану керек.

    2. Сарысу үлгілері стандартты әдістерге сәйкес асептикалық жағдайда жиналады. Жылумен инактивтелген сарысуды қолдануға болмайды. Липемиялық, лайлы немесе ластанған сарысуды қолдану ұсынылмайды. Сарысудағы бөлшектер. Ал тұнба сынақ нәтижелеріне әсер етеді, мұндай үлгілерді қолданар алдында центрифугалау немесе сүзу керек.

    3. Сыналған үлгілер гепарин, натрий цитраты немесе ЭДТА антикоагулянттық плазма болуы мүмкін.

    4. Стандартты әдістерге сәйкес үлгіні жинау. Сарысу немесе плазма үлгісін тоңазытқышта 2-8°C температурада 3 күн, ал криоконсервацияда -15°C төмен температурада 3 ай сақтауға болады.

    5. Барлық үлгілер мұздату-еріту циклдарынан аулақ болады.

    қаптау

    Біз туралы

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited компаниясы - жоғары биологиялық кәсіпорын, ол өзін жылдам диагностикалық реагент саласына арнайды және зерттеулер мен әзірлемелерді, өндірісті және сатуды тұтастай біріктіреді. Компанияда көптеген тәжірибелі зерттеушілер мен сату менеджерлері бар, олардың барлығы Қытайда және халықаралық биофармацевтикалық кәсіпорындарда бай жұмыс тәжірибесіне ие.

    Сертификат көрсету

    dxgrd

  • Алдыңғы:
  • Келесі: