IgM эсрэгбие Энтеровирус 71 EV71 хурдан шинжилгээний хэрэгсэл EV 71 эсрэгбие

товч тайлбар:

Загварын дугаар EV71 IgM Сав баглаа боодол 25 шинжилгээ/ иж бүрдэл, 20 иж бүрдэл/CTN
Нэр Хүний энтеровирус 71-ийн оношлогооны хэрэгсэл (коллоид алт) Багаж хэрэгслийн ангилал II ангилал
Онцлог шинж чанарууд Өндөр мэдрэмжтэй, хялбар ажиллагаатай Гэрчилгээ CE/ ISO13485
Дээж Ийлдэс, Плазм Хадгалах хугацаа Хоёр жил
Нарийвчлал > 99% Технологи Коллоид алт
Хадгалах сан 2′C-30′C Төрөл Эмгэг судлалын шинжилгээний тоног төхөөрөмж


  • Туршилтын хугацаа:10-15 минут
  • Хүчинтэй хугацаа:24 сар
  • Нарийвчлал:99%-иас дээш
  • Тодорхойлолт:1/25 туршилт/хайрцаг
  • Хадгалах температур:2℃-30℃
  • Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй мэдээлэл

    Бүтээгдэхүүний шошго

    Бүтээгдэхүүний параметрүүд

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB Тестийн Зарчим ба Журам

    ЗАРЧИМ

    Туршилтын төхөөрөмжийн мембраныг туршилтын хэсэгт EV71 эсрэгбие, хяналтын хэсэгт ямааны туулайн IgG эсрэгбиеээр бүрсэн. Шошготой дэвсгэрийг флуоресценцийн шошготой EV71 эсрэгбие болон туулайн IgG-ээр урьдчилан бүрсэн. Эерэг дээжийг турших үед дээжинд байгаа EV71 эсрэгтөрөгч нь флуоресценцийн шошготой EV71 эсрэгбиетэй нэгдэж, дархлааны холимог үүсгэдэг. Хроматографийн нөлөөгөөр цогцолбор нь шингээгч цаасны чиглэлд урсаж, цогцолбор нь туршилтын хэсэгт ороход EV71 эсрэгбиетэй нэгдэж, шинэ цогцолбор үүсгэдэг.

    Хэрэв үр дүн нь сөрөг байвал дээжинд энтеровирус 71 IgM эсрэгбие агуулаагүй тул дархлааны цогцолбор үүсэх боломжгүй болно. Илрүүлэх хэсэгт (T) улаан шугам байхгүй болно. Дээжинд энтеровирус 71 IgM эсрэгбие байгаа эсэхээс үл хамааран үлдсэн коллоид алтан шошготой хулганы хүний ​​эсрэг IgM моноклональ эсрэгбие болон чанарын хяналтын хэсэгт (C) бүрсэн ямааны хулганы эсрэг IgG эсрэгбие холбогддог. Дараа нь агглютинатууд чанарын хяналтын хэсэгт өнгө олж, улаан шугам (C)-д гарч ирнэ. Улаан шугам нь хангалттай дээж байгаа эсэх, хроматографийн процесс хэвийн байгаа эсэхийг үнэлэх чанарын хяналтын хэсэгт (C) гарч ирэх стандарт юм. Үүнийг мөн урвалжийн дотоод хяналтын стандарт болгон ашигладаг.

    Туршилтын журам:

    1. Шинжилгээнд хамрагдсан дээж нь венийн цус эсвэл захын цус зэрэг бүхэл цус байж болно. Цус цуглуулсны дараа бүхэл цусыг хадгалах боломжгүй. Цус цуглуулсны дараа удалгүй ашиглах ёстой.

    2. Сийвэнгийн дээжийг стандарт аргын дагуу ариутгалын аргаар цуглуулдаг. Дулаанаар идэвхгүйжүүлсэн ийлдсийг ашиглаж болохгүй. Липемик, булингартай эсвэл бохирдсон ийлдсийг хэрэглэхийг зөвлөдөггүй. Сийвэн дэх тоосонцор. Хур тунадасжилт нь шинжилгээний үр дүнд нөлөөлөх тул ийм дээжийг хэрэглэхийн өмнө центрифугээр эсвэл шүүж авна.

    3. Шинжилгээнд хамрагдсан дээжүүд нь гепарин, натрийн цитрат эсвэл EDTA антикоагулянт сийвэн байж болно.

    4. Стандарт аргын дагуу дээж цуглуулна. Ийлдэс эсвэл плазмын дээжийг хөргөгчинд 2-8°C температурт 3 хоног, хөлдөөгчинд -15°C-аас доош температурт 3 сар хадгалж болно.

    5. Бүх дээж нь хөлдөлт-гэсэлтийн мөчлөгөөс зайлсхий.

    савлах

    Бидний тухай

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited нь хурдан оношилгооны урвалжийн салбарт өөрийгөө зориулсан, судалгаа, хөгжүүлэлт, үйлдвэрлэл, борлуулалтыг цогцоор нь нэгтгэсэн өндөр биологийн үйлдвэр юм. Тус компанид олон тооны ахисан түвшний судалгааны ажилтнууд болон борлуулалтын менежерүүд ажилладаг бөгөөд тэд бүгд Хятад болон олон улсын биофармацевтикийн аж ахуйн нэгжид арвин туршлагатай.

    Сертификатын дэлгэц

    dxgrd

  • Өмнөх:
  • Дараагийнх нь: