IgM ပဋိပစ္စည်း Enterovirus 71 EV71 အမြန်စစ်ဆေးကိရိယာ EV 71 ပဋိပစ္စည်း

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်-

မော်ဒယ်နံပါတ် EV71 IgM ထုပ်ပိုးခြင်း ၂၅ ခု/ကိရိယာ၊ ၂၀ ခု/CTN
အမည် Human Enterovirus 71 အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ (colloidal Gold) တူရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း အတန်း II
အင်္ဂါရပ်များ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း၊ လွယ်ကူစွာလည်ပတ်နိုင်ခြင်း လက်မှတ် CE/ISO13485
နမူနာ သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သက်တမ်း နှစ်နှစ်
တိကျမှု > ၉၉% နည်းပညာ ကော်လိုက်ဒယ်လ် ရွှေ
သိုလှောင်မှု ၂′C-၃၀′C အမျိုးအစား ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရေး ကိရိယာများ


  • စမ်းသပ်ချိန်:၁၀-၁၅ မိနစ်
  • အကျုံးဝင်သောအချိန်:၂၄ လ
  • တိကျမှု:၉၉% ကျော်
  • သတ်မှတ်ချက်:၁/၂၅ စမ်းသပ်/ဘူး
  • သိုလှောင်မှုအပူချိန်:၂ ℃ - ၃၀ ℃
  • ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

    ထုတ်ကုန် တဂ်များ

    ထုတ်ကုန်များ ကန့်သတ်ချက်များ

    ၃။EV-၇၁-၂
    ၄-(၃)
    ၄-(၄)

    FOB စမ်းသပ်မှု၏ အခြေခံမူနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း

    မူ

    စမ်းသပ်ကိရိယာ၏အမြှေးပါးကို စမ်းသပ်ဧရိယာတွင် anti EV71 antibody နှင့် ထိန်းချုပ်ဧရိယာတွင် goat anti rabbit IgG antibody တို့ဖြင့် အုပ်ထားသည်။ တံဆိပ်ပြားများကို fluorescence အညွှန်းတပ်ထားသော anti EV71 antibody နှင့် rabbit IgG တို့ဖြင့် ကြိုတင်အုပ်ထားသည်။ အပေါင်းလက္ခဏာဆောင်သော နမူနာကို စမ်းသပ်သောအခါ နမူနာရှိ EV71 antigen သည် fluorescence အညွှန်းတပ်ထားသော anti EV71 antibody နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး immune mixture ကို ဖွဲ့စည်းသည်။ chromatography ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ absorbent paper လမ်းကြောင်းအတိုင်း complex flow သည် စမ်းသပ်ဧရိယာကို ဖြတ်သန်းသွားသောအခါ၊ ၎င်းသည် anti EV71 coating antibody နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး complex အသစ်ကို ဖွဲ့စည်းသည်။

    အကယ်၍ အနုတ်လက္ခဏာပြပါက နမူနာတွင် enterovirus 71 IgM antibody မပါဝင်သောကြောင့် ကိုယ်ခံအားစနစ် ဖွဲ့စည်း၍မရပါ။ ထောက်လှမ်းသည့်နေရာတွင် အနီရောင်မျဉ်းတစ်ကြောင်း ရှိမည်မဟုတ်ပါ။ နမူနာတွင် Enterovirus 71 IgM antibody ရှိသည်ဖြစ်စေ မရှိသည်ဖြစ်စေ ကျန်ရှိနေသော colloidal gold အညွှန်းတပ်ထားသော mouse anti-human IgM monoclonal antibody နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာ (C) တွင် အုပ်ထားသော goat anti-mouse IgG antibody တို့ ပေါင်းစပ်သွားပါသည်။ ထို့နောက် agglutinates များသည် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာတွင် အရောင်ပေါ်လာပြီး အနီရောင်မျဉ်းသည် (C) တွင် ပေါ်လာပါမည်။ အနီရောင်မျဉ်းသည် နမူနာများ လုံလောက်မှုရှိမရှိနှင့် chromatography လုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံမှန်ဖြစ်မဖြစ် ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာ (C) တွင် ပေါ်လာသော စံနှုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းကို reagents များအတွက် အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းအဖြစ်လည်း အသုံးပြုပါသည်။

    စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း:

    ၁။ စမ်းသပ်ထားသော နမူနာများသည် သွေးပြန်ကြောသွေး သို့မဟုတ် အပြင်ဘက်သွေး အပါအဝင် သွေးအပြည့်ဖြစ်နိုင်သည်။ သွေးအပြည့်ကို စုဆောင်းပြီးနောက် သိမ်းဆည်း၍မရပါ။ စုဆောင်းပြီး မကြာမီ အသုံးပြုသင့်သည်။

    ၂။ သွေးရည်ကြည်နမူနာများကို စံနည်းစနစ်များအတိုင်း ပိုးသတ်နည်းဖြင့် စုဆောင်းသည်။ အပူပေးထားသော သွေးရည်ကြည်ကို အသုံးမပြုနိုင်ပါ။ အဆီဖုံးခြင်း၊ မှိုင်းခြင်း သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းနေသော သွေးရည်ကြည်ကို အသုံးပြုရန် မထောက်ခံပါ။ သွေးရည်ကြည်တွင်ပါဝင်သော အမှုန်အမွှားများ။ မိုးရွာသွန်းမှုသည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ထိခိုက်စေသောကြောင့် ထိုကဲ့သို့သော နမူနာများကို အသုံးမပြုမီ centrifuge လုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် စစ်ထုတ်ခြင်း ပြုလုပ်သင့်သည်။

    ၃။ စမ်းသပ်ထားသော နမူနာများသည် ဟီပါရင်၊ ဆိုဒီယမ် စီထရိတ် သို့မဟုတ် EDTA သွေးခဲပျော်ဆေး ပလာစမာ ဖြစ်နိုင်သည်။

    ၄။ စံနည်းစနစ်များအရ နမူနာစုဆောင်းပါ။ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာကို ၂-၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၃ ရက်ကြာ ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် သိမ်းဆည်းနိုင်ပြီး -၁၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အောက်တွင် ၃ လကြာ အေးခဲသိမ်းဆည်းနိုင်သည်။

    ၅။နမူနာအားလုံးသည် အေးခဲ-အရည်ပျော်ခြင်း စက်ဝန်းများကို ရှောင်ရှားနိုင်သည်။

    ထုပ်ပိုးခြင်း

    ကြှနျုပျတို့အကွောငျး

    贝尔森主图_conew၁

    Xiamen Baysen ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းပညာလီမိတက်သည် မြန်ဆန်သောရောဂါရှာဖွေရေးဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို စုစည်းထားပြီး သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ရောင်းချမှုများကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် အဆင့်မြင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ငန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီတွင် အဆင့်မြင့်သုတေသနဝန်ထမ်းများနှင့် အရောင်းမန်နေဂျာများစွာရှိပြီး ၎င်းတို့အားလုံးသည် တရုတ်နိုင်ငံနှင့် နိုင်ငံတကာဇီဝဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အတွေ့အကြုံကြွယ်ဝကြသည်။

    လက်မှတ်ပြသမှု

    dxgrd

  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု: