Antibodi IgM Enterovirus 71 EV71 kit tés gancang Antibodi EV 71

pedaran pondok:

Nomer Modél EV71 IgM Bungkusan 25 Tés/kit, 20kit/CTN
Ngaran Pakakas Diagnostik pikeun Enterovirus Manusa 71 (Emas Koloid) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang Sertipikat CE/ ISO13485
Spésimén Sérum, Plasma Umur simpan Dua Taun
Akurasi > 99% Téhnologi Emas Koloid
Panyimpenan 2′C-30′C Tipe Peralatan Analisis Patologis


  • Waktu uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Parameter Produk

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINSIP JEUNG PROSEDUR TES FOB

    PRINSIP

    Mémbran alat uji dilapis ku antibodi anti EV71 dina daérah uji sareng antibodi IgG anti kelenci embe dina daérah kontrol. Bantalan labél dilapis ku antibodi anti EV71 sareng IgG kelenci anu dilabélan fluoresensi sateuacanna. Nalika nguji sampel positip, antigen EV71 dina sampel ngahiji sareng antibodi anti EV71 anu dilabélan fluoresensi, sareng ngabentuk campuran imun. Dina tindakan kromatografi, aliran kompleks dina arah kertas panyerep, nalika kompleks ngalangkungan daérah uji, éta ngahiji sareng antibodi palapis anti EV71, ngabentuk kompleks anyar.

    Upami négatif, sampelna henteu ngandung antibodi enterovirus 71 IgM, janten kompleks imun henteu tiasa kabentuk. Moal aya garis beureum di daérah deteksi (T). Henteu paduli naha antibodi Enterovirus 71 IgM aya dina spésimén atanapi henteu, sésa antibodi monoklonal koloid anu dilabélan emas beurit anti-manusa IgM sareng antibodi IgG anti-tikus embe anu dilapis dina daérah kontrol kualitas (C) ngabeungkeut. Teras aglutinat ngembangkeun warna di daérah kontrol kualitas, sareng garis beureum bakal muncul di (C). Garis beureum nyaéta standar anu muncul di daérah kontrol kualitas (C) pikeun nangtoskeun naha aya cukup sampel sareng naha prosés kromatografi normal. Éta ogé dianggo salaku standar kontrol internal pikeun réagen.

    Prosedur Tés:

    1. Sampel anu diuji tiasa getih lengkep, kalebet getih véna atanapi getih periferal. Getih lengkep teu tiasa disimpen saatos dikumpulkeun. Abdi kedah dianggo teu lami saatos dikumpulkeun.

    2. Sampel sérum dikumpulkeun sacara aseptik numutkeun téknik standar. Sérum anu diinaktivasi ku panas teu tiasa dianggo. Teu disarankeun pikeun nganggo sérum anu ngandung lipemik, keruh, atanapi kacemar. Partikel dina sérum. Sareng présipitasi bakal mangaruhan hasil tés, sampel sapertos kitu kedah disentrifugasi atanapi disaring sateuacan dianggo.

    3. Sampel anu diuji tiasa heparin, Natrium sitrat atanapi plasma antikoagulan EDTA.

    4. Numutkeun téknik standar, kumpulkeun sampel. Sampel sérum atanapi plasma tiasa disimpen dina kulkas dina suhu 2-8℃ salami 3 dinten sareng kriopreservasi di handap -15°C salami 3 bulan.

    5. Sadaya sampel nyingkahan siklus beku-cair.

    ngabungkus

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited nyaéta perusahaan biologis tingkat luhur anu ngahususkeun dirina kana ngajukeun réagen diagnostik gancang sareng ngahijikeun panalungtikan sareng pamekaran, produksi sareng penjualan kana hiji gembleng. Aya seueur staf panalungtikan sareng manajer penjualan anu canggih di perusahaan ieu, sadayana gaduh pangalaman damel anu beunghar di Cina sareng perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertipikat

    dxgrd

  • Saméméhna:
  • Teras: