Антителои IgM Enterovirus 71 EV71 маҷмӯаи озмоишии фаврӣ антителои EV 71
Параметрҳои маҳсулот
ПРИНСИП ВА ТАРТИБИ ОЗМОИШИ FOB
ПРИНСИП
Пардаи дастгоҳи санҷишӣ дар минтақаи санҷиш бо антителои зидди EV71 ва дар минтақаи назорат бо антителои зидди харгӯши буз IgG пӯшонида шудааст. Лавҳаҳои нишонгузорӣ пешакӣ бо антителои зидди EV71 бо нишонаи флуоресценсия ва IgG бо нишонаи харгӯши харгӯш пӯшонида мешаванд. Ҳангоми санҷиши намунаи мусбат, антигени EV71 дар намуна бо антителои зидди EV71 бо нишонаи флуоресценсия якҷоя шуда, омехтаи иммунӣ ташкил медиҳанд. Таҳти таъсири хроматография, комплекс ба самти коғази ҷаббанда ҷорӣ мешавад, вақте ки комплекс аз минтақаи санҷиш мегузарад, он бо антителои пӯшиши зидди EV71 якҷоя шуда, комплекси навро ташкил медиҳад.
Агар натиҷа манфӣ бошад, намуна антителои энтеровируси 71 IgM надорад, аз ин рӯ, комплекси масуният ташаккул намеёбад. Дар минтақаи муайянкунӣ хати сурх нахоҳад буд (T). Новобаста аз он ки антителои энтеровируси 71 IgM дар намуна мавҷуд аст ё не, боқимондаи антителои моноклоналии IgM зидди муш бо нишонаи тиллоӣ ва антителои зидди муш IgG бо нишонаи тиллоӣ ва антителои зидди муш IgG, ки дар минтақаи назорати сифат пӯшонида шудааст (C), пайваст мешаванд. Сипас агглютинатҳо дар минтақаи назорати сифат ранг пайдо мекунанд ва хати сурх дар (C) пайдо мешавад. Хати сурх стандартест, ки дар минтақаи назорати сифат (C) барои муайян кардани он, ки оё намунаҳои кофӣ мавҷуданд ва оё раванди хроматография муқаррарӣ аст, пайдо мешавад. Он инчунин ҳамчун стандарти назорати дохилӣ барои реагентҳо истифода мешавад.
Тартиби санҷиш:
1. Намунаҳои санҷидашуда метавонанд хуни пурра, аз ҷумла хуни венавӣ ё хуни периферӣ бошанд. Хуни пурраро пас аз ҷамъоварӣ нигоҳ доштан мумкин нест. Ман бояд фавран пас аз ҷамъоварӣ истифода кунам.
2. Намунаҳои зардоб мувофиқи усулҳои стандартӣ асептикӣ ҷамъоварӣ карда мешаванд. Зардоби бо гармӣ ғайрифаъолшуда истифода намешавад. Истифодаи зардоби липемикӣ, лойолуд ё олуда тавсия дода намешавад. Зарраҳои зарраӣ дар зардоб. Ва боришот ба натиҷаҳои санҷиш таъсир мерасонад, чунин намунаҳо бояд пеш аз истифода сентрифуга карда шаванд ё филтр карда шаванд.
3. Намунаҳои санҷидашуда метавонанд гепарин, цитрати натрий ё плазмаи антикоагулянти EDTA бошанд.
4. Мувофиқи усулҳои стандартӣ, намуна ҷамъоварӣ карда мешавад. Намунаи зардоб ё плазмаро дар яхдон дар ҳарорати аз 2 то 8°C барои 3 рӯз ва дар криоконсерватсия дар ҳарорати аз -15°C барои 3 моҳ нигоҳ доштан мумкин аст.
5.Ҳамаи намунаҳо аз давраҳои яхкунӣ ва обшавӣ канорагирӣ мекунанд.
Дар бораи мо
Ширкати Xiamen Baysen Medical Tech Limited як корхонаи дорои биологияи баландсифат буда, худро ба соҳаи реактивҳои ташхисии зудтаъсир бахшида, таҳқиқот ва рушд, истеҳсол ва фурӯшро дар маҷмӯъ муттаҳид мекунад. Дар ширкат бисёр кормандони пешрафтаи тадқиқотӣ ва менеҷерони фурӯш мавҷуданд, ки ҳамаи онҳо таҷрибаи ғании корӣ дар Чин ва корхонаҳои биофармасевтии байналмилалӣ доранд.
Намоиши сертификат















