دىئاگنوز قويۇش قوراللىرىلۇتېئىنلاشتۇرۇش گورمونفلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەسى سىنىقى)
پەقەت سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ
ئىشلىتىشتىن بۇرۇن بۇ ئورالما قىستۇرمىسىنى دىققەت بىلەن ئوقۇپ چىقىڭ ۋە كۆرسەتمىلەرگە قاتتىق ئەمەل قىلىڭ. ئەگەر بۇ ئورالما قىستۇرمىسىدىكى كۆرسەتمىلەردىن چەتنىگەن ئەھۋال كۆرۈلسە، سىناق نەتىجىسىنىڭ ئىشەنچلىكلىكىگە كاپالەتلىك قىلغىلى بولمايدۇ.

مەقسەت قىلىنغان ئىشلىتىش
لۇتېئىنلاشتۇرۇش گورمونىنى دىئاگنوز قويۇش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش) ئىنسان قان زەردابى ياكى پلازمىسىدىكى لۇتېئىنلاشتۇرۇش گورمونىنى (LH) مىقدار جەھەتتىن بايقاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش بولۇپ، ئاساسلىقى گىپوفىز ئىچكى بېزىنىڭ ئىقتىدارىنى باھالاشتا ئىشلىتىلىدۇ. بارلىق مۇسبەت ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار بىلەن دەلىللىنىشى كېرەك. بۇ تەكشۈرۈش پەقەت سەھىيە كەسپىي خادىملىرىنىڭ ئىشلىتىشى ئۈچۈنلا لايىھەلەنگەن.

خۇلاسە

لۇتېئىنلاشتۇرۇش گورمونى (LH) مولېكۇلا ئېغىرلىقى تەخمىنەن 30،000 دالتون بولغان بىر خىل گلىكوپروتېئىن بولۇپ، ئۇ ئالدىنقى گىپوفىز تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلىدۇ. LH نىڭ قويۇقلۇقى تۇخۇمدانلارنىڭ تۇخۇم چىقىرىشى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، LH نىڭ ئەڭ يۇقىرى چېكى تۇخۇم چىقىرىشتىن كېيىن 24 سائەتتىن 36 سائەتكىچە بولىدۇ دەپ مۆلچەرلەنگەن. شۇڭا، LH نىڭ ئەڭ يۇقىرى قىممىتىنى ئايلىق دەۋرىيلىكى جەريانىدا كۆزىتىپ، ئەڭ ياخشى ھامىلىدارلىق ۋاقتىنى بېكىتكىلى بولىدۇ. گىپوفىز بېزىنىڭ نورمالسىز ئىچكى ئاجرىلىش ئىقتىدارى LH نىڭ ئاجرىلىپ چىقىشىنىڭ قالايمىقانلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. LH نىڭ قويۇقلۇقىنى گىپوفىز ئىچكى ئاجرىلىش ئىقتىدارىنى باھالاشقا ئىشلىتىشكە بولىدۇ. دىئاگنوز قويۇش قورالى ئىممۇنوخروماتوگرافىيەگە ئاساسلانغان بولۇپ، 15 مىنۇت ئىچىدە نەتىجە بېرەلەيدۇ.

تەرتىپ پرىنسىپى

سىناق ئۈسكۈنىسىنىڭ پەردىسى سىناق رايونىغا LH غا قارشى ئانتىتېلا، كونترول رايونىغا قويانغا قارشى IgG ئانتىتېلاسى بىلەن قاپلانغان. بەلگە قويۇلغان ياستۇق ئالدىن فلۇئورېسسېنسىيە بەلگە قويۇلغان LH غا قارشى ئانتىتېلا ۋە قويان IgG بىلەن قاپلانغان. مۇسبەت ئەۋرىشكە سىناق قىلىنغاندا، ئەۋرىشكەدىكى LH ئانتىگېنى فلۇئورېسسېنسىيە بەلگە قويۇلغان LH غا قارشى ئانتىتېلا بىلەن بىرلىشىپ، ئىممۇنىتېت ئارىلاشمىسىنى ھاسىل قىلىدۇ. ئىممۇنىتېت خىروماتوگرافىيەسىنىڭ تەسىرىدە، مۇرەككەپ سۇ سۈمۈرگۈچ قەغەز يۆنىلىشىدە ئېقىدۇ، مۇرەككەپ سىناق رايونىدىن ئۆتكەندە، ئۇ LH غا قارشى قاپلاش ئانتىتېلاسى بىلەن بىرلىشىپ، يېڭى مۇرەككەپ ئەۋرىشكە ھاسىل قىلىدۇ. LH سەۋىيىسى فلۇئورېسسېنسىيە سىگنالى بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، ئەۋرىشكەدىكى LH نىڭ قويۇقلۇقى فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت سىنىقى ئارقىلىق بايقىلىدۇ.

تەمىنلەنگەن رېئاگېنتلار ۋە ماتېرىياللار

25T ئورالما زاپچاسلىرى：

.سىناق كارتىسى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 25T قۇرۇتقۇچ بىلەن قاپلانغان
ئۈلگە سۇيۇلدۇرغۇچلار
.پاكات قىستۇرمىسى

لازىملىق ماتېرىياللار، ئەمما تەمىنلەنمىگەن
ئۈلگە توپلاش قاچىسى، ۋاقىت تەڭشىگۈچ

ئۈلگە توپلاش ۋە ساقلاش
1. سىناق قىلىنغان ئەۋرىشكىلەر قان زەردابى، گېپارىن ئانتىكوئاگۇلانت پلازما ياكى EDTA ئانتىكوئاگۇلانت پلازما بولۇشى مۇمكىن.
2. ئۆلچەملىك تېخنىكىلارغا ئاساسەن ئەۋرىشكە يىغىش. قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى توڭلاتقۇدا 2-8 سېلسىيە گرادۇس تېمپېراتۇرىدا 7 كۈن، توڭلاتقۇدا -15 سېلسىيە گرادۇستىن تۆۋەن تېمپېراتۇرىدا 6 ئاي ساقلىغىلى بولىدۇ.
3. بارلىق ئەۋرىشكىلەر توڭلىتىش-ئېرىتىش دەۋرىيلىكىدىن ساقلىنىدۇ.

سىناق تەرتىپى

ئەسۋابنىڭ سىناق تەرتىپى ئىممۇنوئانالىزور قوللانمىسىغا قاراڭ. رېئاگېنت سىناق تەرتىپى تۆۋەندىكىدەك.
1. بارلىق رېئاگېنتلار ۋە ئەۋرىشكىلەرنى ئۆي تېمپېراتۇرىسىغا قويۇڭ.
2. كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنى (WIZ-A101) ئېچىڭ، ئۈسكۈنىنىڭ ئىشلىتىش ئۇسۇلىغا ئاساسەن ھېسابات پارولىنى كىرگۈزۈڭ ۋە بايقاش يۈزىگە كىرىڭ.
3. سىناق تۈرىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن كىملىك ​​ئېنىقلاش كودىنى سىكانىرلاڭ.
4. پىلغا خالتىسىدىن سىناق كارتىسىنى چىقىرىۋېتىڭ.
5. سىناق كارتىسىنى كارتا ئورنىغا سېلىڭ، QR كودىنى سىكانىرلاڭ ۋە سىناق تۈرىنى بېكىتىڭ.
6. 20μL قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچقا قوشۇپ، ياخشى ئارىلاشتۇرۇڭ.
7. كارتىنىڭ ئۈلگە قۇدۇقىغا 80μL ئۈلگە ئېرىتمىسى قوشۇڭ.
8. «ئۆلچەملىك سىناق» كۇنۇپكىسىنى چېكىڭ، 15 مىنۇتتىن كېيىن، ئەسۋاب ئاپتوماتىك ھالدا سىناق كارتىسىنى بايقىيالايدۇ، ئەسۋابنىڭ كۆرسىتىش ئېكرانىدىن نەتىجىلەرنى ئوقۇيالايدۇ ۋە سىناق نەتىجىلىرىنى خاتىرىلىيەلەيدۇ/بېسىپ چىقىرالايدۇ.
9. كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى (WIZ-A101) نىڭ كۆرسەتمىسىگە قاراڭ.

سىناق نەتىجىلىرى ۋە چۈشەندۈرۈش

يۇقىرىدىكى سانلىق مەلۇماتلار بۇ قورالنىڭ بايقاش سانلىق مەلۇماتلىرى ئۈچۈن بېكىتىلگەن پايدىلىنىش ئارىلىقى بولۇپ، ھەر بىر تەجرىبىخانىنىڭ بۇ رايوندىكى نوپۇسنىڭ مۇناسىۋەتلىك كلىنىكىلىق ئەھمىيىتى ئۈچۈن پايدىلىنىش ئارىلىقىنى بېكىتىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
LH نىڭ قويۇقلۇقى پايدىلىنىش دائىرىسىدىن يۇقىرى بولۇپ، فىزىئولوگىيىلىك ئۆزگىرىشلەر ياكى بېسىمغا بولغان ئىنكاسنى چىقىرىۋېتىش كېرەك. ھەقىقەتەن نورمالسىز بولۇپ، كلىنىكىلىق ئالامەتلەرنى بىرلەشتۈرۈپ دىئاگنوز قويۇش كېرەك.
بۇ ئۇسۇلنىڭ نەتىجىلىرى پەقەت بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق بېكىتىلگەن پايدىلىنىش دائىرىسىگىلا ماس كېلىدۇ، نەتىجىلەر باشقا ئۇسۇللار بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرغىلى بولمايدۇ.
باشقا ئامىللارمۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە خاتالىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، بۇنىڭ ئىچىدە تېخنىكىلىق سەۋەبلەر، مەشغۇلات خاتالىقلىرى ۋە باشقا ئەۋرىشكە ئامىللىرى بار.

ساقلاش ۋە مۇقىملىق
1. بۇ قورالنىڭ ساقلاش مۇددىتى ئىشلەپچىقىرىلغان كۈندىن باشلاپ 18 ئاي. ئىشلىتىلمىگەن قوراللارنى 2-30 سېلسىيە گرادۇسلۇق تېمپېراتۇرىدا ساقلاڭ. توڭلاتماڭ. ياراملىقلىق مۇددىتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.
2. سىناق قىلىشقا تەييار بولغۇچە پېچەتلەنگەن خالتىنى ئاچماڭ، بىر قېتىملىق سىناقنى تەلەپ قىلىنىدىغان مۇھىتتا (تېمپېراتۇرا 2-35 سېلسىيە گرادۇس، نەملىك 40-90%) ئىمكانقەدەر تېز 60 مىنۇت ئىچىدە ئىشلىتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
3. ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچ ئېچىلغاندىن كېيىن دەرھال ئىشلىتىلىدۇ.

ئاگاھلاندۇرۇشلار ۋە ئېھتىياتچانلىق تەدبىرلىرى
بۇ قورال پېچەتلەنگەن ۋە نەملىكتىن قوغدىلىشى كېرەك.
بارلىق مۇسبەت ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق دەلىللىنىشى كېرەك.
بارلىق ئەۋرىشكىلەر ئېھتىماللىق بۇلغىغۇچى دەپ قارىلىشى كېرەك.
. مۇددىتى ئۆتكەن رېئاگېنتنى ئىشلەتمەڭ.
. ھەر خىل تۈركۈم نومۇرى بار ئۈسكۈنىلەر ئارىسىدا رېئاگېنتلارنى ئالماشتۇرماڭ.
سىناق كارتىلىرى ۋە بىر قېتىملىق ئىشلىتىلىدىغان قوشۇمچە زاپچاسلارنى قايتا ئىشلەتمەڭ.
خاتا ئىشلىتىش، ھەددىدىن زىيادە كۆپ ياكى ئاز ئەۋرىشكە ئېلىش نەتىجىنىڭ چەتنىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

Lتەقلىد قىلىش
چاشقان ئانتىتېلاسى ئىشلىتىلگەن ھەر قانداق سىناققا ئوخشاش، ئەۋرىشكە ئىنسانلارنىڭ چاشقان ئانتىتېلاسى (HAMA) نىڭ ئارىلىشىشى مۇمكىن. دىئاگنوز قويۇش ياكى داۋالاش ئۈچۈن مونوكلونال ئانتىتېلا تەييارلىغان بىمارلارنىڭ ئەۋرىشكىلىرىدە HAMA بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئەۋرىشكىلەر يالغان مۇسبەت ياكى يالغان مەنپىي نەتىجىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
بۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈن بولۇپ، كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى بولۇپ قالماسلىقى كېرەك. بىمارنىڭ كلىنىكىلىق داۋالىنىشى ئۇنىڭ ئالامەتلىرى، كېسەللىك تارىخى، باشقا تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشلىرى، داۋالاش ئۈنۈمى، ئېپىدېمىئولوگىيە ۋە باشقا ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ، ئومۇميۈزلۈك ئويلىشىلىشى كېرەك.
بۇ رېئاگېنت پەقەت قان زەردابى ۋە پلازما سىنىقى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ. باشقا ئەۋرىشكىلەرگە، مەسىلەن، تۈكۈرۈك، سۈيدۈك قاتارلىق سىناقلارغا ئىشلەتكەندە توغرا نەتىجىگە ئېرىشەلمەسلىكى مۇمكىن.

ئىقتىدار ئالاھىدىلىكلىرى

پايدىلانغان ماتېرىياللار
1.Hansen JH، قاتارلىقلار. HAMA نىڭ چاشقان مونوكلونال ئانتىتېلاغا ئاساسلانغان ئىممۇنىتېت ئانالىزىغا ئارىلىشىشى [J].J of Clin Immunoassay، 1993،16:294-299.
2. لېۋىنسون SS. ھېتېروفىل ئانتىتېلانىڭ تەبىئىتى ۋە ئىممۇنولوگىيىلىك ئانالىز ئارىلىشىشىدىكى رولى [J]. كلىنىكىلىق ئىممۇنولوگىيىلىك ئانالىز ژۇرنىلى، 1992، 15: 108-114.

ئىشلىتىلگەن سىمۋوللارنىڭ ئاچقۇچى:

	سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش داۋالاش ئۈسكۈنىسى
	ئىشلەپچىقارغۇچى
	2-30℃ تېمپېراتۇرىدا ساقلاڭ
	مۇددىتى توشىدىغان ۋاقىت
	قايتا ئىشلەتمەڭ
	دىققەت
	ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە دىققەت قىلىڭ

شيامېن ۋىز بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتى
ئادرېسى: جۇڭگو، شيامېن، 361026، خەيكاڭ رايونى، ۋېڭجياۋ غەربىي يولى 2030، بىئو-مېدىتسىنا سېخى، 16-نومۇرلۇق بىنا، 3-4-قەۋەت
تېلېفون: +86-592-6808278
فاكىس: +86-592-6808279