IgM antitelosi Enterovirus 71 EV71 tezkor test to'plami EV 71 antitelosi

qisqacha tavsif:

Model raqami EV71 IgM Qadoqlash 25 ta test/to'plam, 20 ta to'plam/CTN
Ism Inson Enterovirusi 71 uchun diagnostika to'plami (kolloid oltin) Asboblar tasnifi II sinf
Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash Sertifikat CE/ ISO13485
Namuna Zardob, plazma Yaroqlilik muddati Ikki yil
Aniqlik > 99% Texnologiya Kolloid oltin
Saqlash 2′C-30′C Turi Patologik tahlil uskunalari


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Amal qilish muddati:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Texnik xususiyatlar:1/25 sinov/quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Mahsulot tafsiloti

    Mahsulot teglari

    Mahsulot parametrlari

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB TESTINING PRINSIPI VA TARTIBI

    PRINSIP

    Sinov qurilmasining membranasi sinov hududida EV71 ga qarshi antitel bilan, nazorat hududida esa echki quyoniga qarshi IgG antitel bilan qoplangan. Yorliqli prokladkalar oldindan lyuminestsentsiya bilan belgilangan EV71 ga qarshi antitel va quyon IgG bilan qoplangan. Ijobiy namunani sinab ko'rishda namunadagi EV71 antitelosi lyuminestsentsiya bilan belgilangan EV71 ga qarshi antitel bilan birlashadi va immun aralashmasini hosil qiladi. Xromatografiya ta'sirida kompleks changni yutish qog'ozi yo'nalishi bo'yicha oqadi, kompleks sinov hududidan o'tganda, u EV71 ga qarshi qoplama antitel bilan birlashib, yangi kompleks hosil qiladi.

    Agar u salbiy bo'lsa, namunada enterovirus 71 IgM antitelosi mavjud emas, shuning uchun immun kompleksi hosil bo'lmaydi. Aniqlash sohasida (T) qizil chiziq bo'lmaydi. Namunada Enterovirus 71 IgM antitelosi mavjudmi yoki yo'qmi, qolgan kolloid oltin bilan belgilangan sichqoncha anti-inson IgM monoklonal antitelosi va sifat nazorati sohasida (C) qoplangan echki sichqoncha anti-IgG antitelosi bog'lanadi. Keyin aglutinatlar sifat nazorati sohasida rang hosil qiladi va qizil chiziq (C) da paydo bo'ladi. Qizil chiziq yetarli namunalar bor-yo'qligini va xromatografiya jarayoni normal ekanligini baholash uchun sifat nazorati sohasida (C) paydo bo'ladigan standartdir. Shuningdek, u reagentlar uchun ichki nazorat standarti sifatida ham qo'llaniladi.

    Sinov jarayoni:

    1. Tekshiruv namunalari venoz qon yoki periferik qon kabi butun qon bo'lishi mumkin. Butun qonni yig'ib olingandan keyin saqlash mumkin emas. Men uni yig'ib olgandan keyin ko'p o'tmay foydalanishim kerak.

    2. Zardob namunalari standart texnikaga muvofiq aseptik sharoitda yig'iladi. Issiqlik bilan faollashtirilmagan zardobdan foydalanib bo'lmaydi. Lipemik, loyqa yoki ifloslangan zardobdan foydalanish tavsiya etilmaydi. Zardobdagi zarrachalar. Va cho'kma sinov natijalariga ta'sir qiladi, bunday namunalar ishlatishdan oldin santrifugalanishi yoki filtrlanishi kerak.

    3. Sinovdan o'tkazilgan namunalar geparin, natriy sitrat yoki EDTA antikoagulyant plazma bo'lishi mumkin.

    4. Standart texnikaga muvofiq namunalarni yig'ish. Zardob yoki plazma namunalarini muzlatgichda 2-8°C haroratda 3 kun, kriokonservatsiyada esa -15°C dan past haroratda 3 oy saqlash mumkin.

    5. Barcha namunalar muzlatish-eritish davrlaridan qochadi.

    qadoqlash

    Biz haqimizda

    língíngyín_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited kompaniyasi yuqori biologik korxona bo'lib, tez diagnostika reagentlari sohasiga bag'ishlangan va tadqiqot va ishlanmalar, ishlab chiqarish va sotishni bir butunga birlashtirgan. Kompaniyada ko'plab ilg'or tadqiqot xodimlari va savdo menejerlari mavjud bo'lib, ularning barchasi Xitoy va xalqaro biofarmatsevtika korxonalarida boy ish tajribasiga ega.

    Sertifikat namoyishi

    dxgrd

  • Oldingi:
  • Keyingisi: