NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể Tf ở vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ từ dê ở vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ sẵn kháng thể kháng Tf và IgG thỏ có gắn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên Tf trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Tf có gắn huỳnh quang, tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức hợp di chuyển theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể kháng Tf được phủ trên màng, tạo thành phức hợp mới.

Nếu kết quả âm tính, mẫu không chứa transferrin hoặc hàm lượng transferrin thấp, do đó không thể hình thành phức hợp miễn dịch. Sẽ không có vạch đỏ trong vùng phát hiện (T). Cho dù kháng thể Tf có tồn tại trong mẫu hay không, kháng thể đơn dòng kháng IgM người từ chuột được gắn nhãn vàng keo và kháng thể kháng IgG từ dê được phủ lên vạch trong vùng kiểm soát chất lượng (C). Sau đó, các chất kết tụ sẽ tạo màu trong vùng kiểm soát chất lượng, và vạch đỏ sẽ xuất hiện trong (C). Vạch đỏ xuất hiện trong vùng kiểm soát chất lượng (C) là tiêu chuẩn để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng làm tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.

Quy trình thử nghiệm

Vui lòng đọc hướng dẫn sử dụng trước khi tiến hành thử nghiệm.

1. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi nhôm, đặt lên bàn phẳng và đánh dấu.

2. Tháo nắp ống đựng mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, nhỏ từ từ 3 giọt (khoảng 100µL) mẫu pha loãng không bọt khí vào giếng mẫu trên thẻ bằng ống nhỏ giọt được cung cấp. Sau đó bắt đầu bấm giờ.