Bộ dụng cụ tự xét nghiệm nhanh transferrin vàng keo tf sử dụng tại nhà Thuốc thử POCT

mô tả ngắn gọn:

Số hiệu mẫu Tf Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ
Tên Bộ dụng cụ chẩn đoán Transferrin (vàng keo) Phân loại nhạc cụ Lớp II
Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật phân Hạn sử dụng Hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Mủ cao su
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông số sản phẩm

    3.Lực lượng Đặc nhiệm 2
    4-(4)
    4-(3)

    NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể Tf trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng Tf được đánh dấu huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên Tf trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Tf được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Tf, tạo thành phức hợp mới.

    Nếu kết quả âm tính, mẫu không chứa transferrin hoặc hàm lượng transferrin thấp, do đó phức hợp miễn dịch không thể hình thành. Sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T). Bất kể kháng thể Tf có tồn tại trong mẫu hay không, kháng thể đơn dòng kháng IgM người kháng chuột được gắn nhãn vàng dạng keo còn lại và kháng thể kháng IgG chuột kháng dê được phủ trên vạch của vùng kiểm soát chất lượng (C). Sau đó, các ngưng kết sẽ chuyển màu trong vùng kiểm soát chất lượng, và vạch đỏ sẽ xuất hiện ở (C). Vạch đỏ là chuẩn xuất hiện trong vùng kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem mẫu có đủ không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng làm chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.

    Quy trình kiểm tra

    Vui lòng đọc tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

    1. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.

    2. Mở nắp ống mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không bọt theo chiều dọc và từ từ đổ vào giếng mẫu của thẻ bằng dụng cụ đo có sẵn. Sau đó, bắt đầu tính giờ.

    đóng gói

    Giới thiệu về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd

  • Trước:
  • Kế tiếp: