IgM antibody Enterovirus 71 EV71 rapid test kit EV 71 antibody

mubo nga deskripsyon:

Numero sa Modelo EV71 IgM Pagputos 25 ka mga Pagsulay/kit, 20 ka mga kit/CTN
Ngalan Diagnostic Kit para sa Human Enterovirus 71 (colloidal Gold) Klasipikasyon sa instrumento Klase II
Mga Kinaiya Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon Sertipiko CE/ ISO13485
Espesimen Serum, Plasma Kinabuhi sa estante Duha ka Tuig
Katukma > 99% Teknolohiya Koloidal nga Bulawan
Pagtipig 2′C-30′C Matang Mga Kagamitan sa Pag-analisar sa Patolohiya


  • Oras sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • Katukma:Labaw sa 99%
  • Espisipikasyon:1/25 nga pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2℃-30℃
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Mga Parameter sa Produkto

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINSIPYO UG PAMAMARAAN SA FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang lamad sa test device gitabonan og anti EV71 antibody sa test region ug goat anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang label pad gitabonan daan og fluorescence labeled anti EV71 antibody ug rabbit IgG. Kung positibo ang resulta sa pagsulay sa sample, ang EV71 antigen sa sample mosagol sa fluorescence labeled anti EV71 antibody, ug moporma og immune mixture. Ubos sa aksyon sa chromatography, ang complex flow padulong sa absorbent paper, kung ang complex moagi sa test region, kini mosagol sa anti EV71 coating antibody, moporma og bag-ong complex.

    Kon negatibo, ang sample walay enterovirus 71 IgM antibody, busa dili maporma ang immune complex. Walay pula nga linya sa detection area (T). Bisan kon naa ba ang Enterovirus 71 IgM antibody sa specimen o wala, ang nahibiling colloidal gold-labeled mouse anti-human IgM monoclonal antibody ug ang goat anti-mouse IgG antibody nga giputos sa quality control area (C) motapot. Dayon ang mga agglutinates mo-color sa quality control area, ug ang pula nga linya makita sa (C). Ang pula nga linya mao ang standard nga makita sa quality control area (C) para sa paghukom kon igo ba ang mga sample ug kon normal ba ang proseso sa chromatography. Gigamit usab kini isip internal control standard para sa mga reagents.

    Pamaagi sa Pagsulay:

    1. Ang mga sample nga gisulayan mahimong whole blood, lakip ang venous blood o Peripheral blood. Dili mahimong tipigan ang whole blood human makuha. Kinahanglan gamiton dayon human makuha.

    2. Ang mga sample sa serum gikolekta nga aseptiko sumala sa estandard nga mga pamaagi. Dili magamit ang heat-inactivated serum. Dili girekomenda ang paggamit og lipemic, turbid o kontaminado nga serum. Ang mga particulate matter sa serum. Ug ang presipitasyon makaapekto sa mga resulta sa pagsulay, ang maong mga sample kinahanglan nga i-centrifuge o i-filter sa dili pa gamiton.

    3. Ang mga sample nga gisulayan mahimong heparin, Sodium citrate o EDTA anticoagulant plasma.

    4. Subay sa estandard nga mga pamaagi, pagkolekta og sample. Ang serum o plasma sample mahimong ibutang sa refrigerator sa 2-8℃ sulod sa 3 ka adlaw ug cryopreservation ubos sa -15°C sulod sa 3 ka bulan.

    5. Ang tanang sample naglikay sa mga siklo sa freeze-thaw.

    pagputos

    Mahitungod Kanamo

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.

    Pagpakita sa sertipiko

    dxgrd

  • Miagi:
  • Sunod: