អង្គបដិប្រាណ IgM សម្រាប់មេរោគ Enterovirus 71 EV71 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស EV 71 អង្គបដិប្រាណ

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

លេខម៉ូដែល EV71 IgM ការវេចខ្ចប់ ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ២០ ឧបករណ៍/កេស
ឈ្មោះ សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់មេរោគ Enterovirus របស់មនុស្ស 71 (មាសកូឡាជែន) ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ទី II
លក្ខណៈពិសេស ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE/ISO13485
គំរូ សេរ៉ូម, ប្លាស្មា អាយុកាលប្រើប្រាស់ ពីរឆ្នាំ
ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% បច្ចេកវិទ្យា មាស​កូឡាជែន
ការផ្ទុក ២′C-៣០′C ប្រភេទ ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

    ៣.EV-៧១-២
    ៤-(៣)
    ៤-(៤)

    គោលការណ៍ និងនីតិវិធីនៃការធ្វើតេស្ត FOB

    គោលការណ៍

    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង EV71 នៅលើតំបន់ធ្វើតេស្ត និងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង IgG ពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះស្លាកត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង EV71 ដែលមានស្លាក fluorescent និង IgG ទន្សាយជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមាន អង់ទីហ្សែន EV71 នៅក្នុងគំរូផ្សំជាមួយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង EV71 ដែលមានស្លាក fluorescent ហើយបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។ ក្រោមសកម្មភាពរបស់ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី លំហូរស្មុគស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក នៅពេលដែលស្មុគស្មាញឆ្លងកាត់តំបន់ធ្វើតេស្ត វាបានផ្សំជាមួយអង្គបដិប្រាណថ្នាំកូតប្រឆាំង EV71 បង្កើតជាស្មុគស្មាញថ្មី។

    ប្រសិនបើវាអវិជ្ជមាន គំរូនេះមិនមានអង្គបដិប្រាណ Enterovirus 71 IgM ទេ ដូច្នេះស្មុគស្មាញភាពស៊ាំមិនអាចបង្កើតបានទេ។ នឹងមិនមានខ្សែក្រហមនៅក្នុងតំបន់រកឃើញ (T) ទេ។ មិនថាមានអង្គបដិប្រាណ Enterovirus 71 IgM នៅក្នុងគំរូឬអត់នោះទេ អង្គបដិប្រាណ monoclonal IgM កណ្តុរប្រឆាំងមនុស្សដែលមានស្លាកមាសកូឡាជែនដែលនៅសល់ និងអង្គបដិប្រាណ IgG ពពែប្រឆាំងកណ្តុរដែលស្រោបនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) នឹងភ្ជាប់គ្នា។ បន្ទាប់មកសារធាតុប្រមូលផ្តុំបង្កើតពណ៌នៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព ហើយខ្សែក្រហមនឹងលេចឡើងនៅក្នុង (C)។ ខ្សែក្រហមគឺជាស្តង់ដារលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) សម្រាប់វិនិច្ឆ័យថាតើមានគំរូគ្រប់គ្រាន់ឬអត់ និងថាតើដំណើរការក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីមានលក្ខណៈធម្មតាឬអត់។ វាក៏ត្រូវបានប្រើជាស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងសម្រាប់សារធាតុប្រតិកម្មផងដែរ។

    នីតិវិធីសាកល្បង៖

    ១. សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាឈាមសុទ្ធ រួមទាំងឈាមពីសរសៃវ៉ែន ឬឈាមពីក្រៅ។ ឈាមសុទ្ធមិនអាចរក្សាទុកបន្ទាប់ពីប្រមូលបានទេ។ គួរតែប្រើប្រាស់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីប្រមូល។

    ២. សំណាកសេរ៉ូមត្រូវបានប្រមូលដោយគ្មានមេរោគតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារ។ សេរ៉ូមដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យអសកម្មដោយកំដៅមិនអាចប្រើបានទេ។ មិនណែនាំឱ្យប្រើសេរ៉ូមដែលមានជាតិខ្លាញ់ មានភាពច្របូកច្របល់ ឬមានមេរោគទេ។ ភាគល្អិតក្នុងសេរ៉ូម។ ហើយទឹកភ្លៀងនឹងប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលតេស្ត សំណាកបែបនេះគួរតែត្រូវបានបង្វិល ឬច្រោះមុនពេលប្រើ។

    ៣. សំណាក​ដែល​បាន​ធ្វើតេស្ត​អាច​ជា​សារធាតុ heparin, Sodium citrate ឬ​ប្លាស្មា​ប្រឆាំង​ការ​កកឈាម EDTA។

    ៤. យោងតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារ សូមប្រមូលសំណាក។ សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព ២-៨អង្សាសេ រយៈពេល ៣ថ្ងៃ និងរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ក្រោម -១៥អង្សាសេ រយៈពេល ៣ខែ។

    ៥. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តកក-រលាយ។

    ការវេចខ្ចប់

    អំពីយើង

    贝尔森主图_conew1

    ក្រុមហ៊ុន Xiamen Baysen Medical Tech Limited គឺជាសហគ្រាសជីវសាស្រ្តកម្រិតខ្ពស់មួយដែលខិតខំប្រឹងប្រែងក្នុងការផលិតសារធាតុវិភាគរោគវិនិច្ឆ័យរហ័ស និងរួមបញ្ចូលការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់ទៅជាក្រុមហ៊ុនទាំងមូល។ មានបុគ្គលិកស្រាវជ្រាវ និងអ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកលក់កម្រិតខ្ពស់ជាច្រើននៅក្នុងក្រុមហ៊ុន ដែលពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានបទពិសោធន៍ការងារយ៉ាងសម្បូរបែបនៅក្នុងប្រទេសចិន និងសហគ្រាសជីវឱសថអន្តរជាតិ។

    ការបង្ហាញវិញ្ញាបនបត្រ

    dxgrd

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖