IgM антителосу Энтеровирус 71 EV71 экспресс-тест комплекти EV 71 антителосу

кыскача сүрөттөмө:

Моделдин номери EV71 IgM Таңгактоо 25 тест/комплект, 20комплект/CTN
Аты Адам энтеровирусу 71 үчүн диагностикалык комплект (коллоиддик алтын) Аспаптардын классификациясы II класс
Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, оңой иштөө Сертификат CE/ ISO13485
Үлгү Сыворотка, плазма Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
Тактык > 99% Технология Коллоиддик алтын
Сактоо 2′C-30′C Түрү Патологиялык анализ жабдуулары


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактык:99% дан ашык
  • Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Продукциянын чоо-жайы

    Продукциянын тегдери

    Продукциялардын параметрлери

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB ТЕСТИНИН ПРИНЦИПИ ЖАНА ТАРТИБИ

    ПРИНЦИП

    Сыноочу түзүлүштүн мембранасы сыноо аймагында EV71ге каршы антитело менен, ал эми контролдук аймакта эчкинин коён IgGге каршы антителосу менен капталган. Белгиленген төшөкчөлөр алдын ала флуоресценция менен белгиленген EV71ге каршы антитело жана коён IgG менен капталган. Оң үлгүнү текшерүүдө, үлгүдөгү EV71 антигени флуоресценция менен белгиленген EV71ге каршы антитело менен биригип, иммундук аралашманы пайда кылат. Хроматографиянын таасири астында комплекс сиңирүүчү кагаздын багыты боюнча агып, комплекс сыноо аймагындан өткөндө, ал EV71ге каршы каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти пайда кылат.

    Эгерде ал терс болсо, үлгүдө энтеровирус 71 IgM антителосу жок, ошондуктан иммундук комплекс пайда боло албайт. Аныктоо аймагында (T) кызыл сызык болбойт. Үлгүдө энтеровирус 71 IgM антителосу бар же жок экендигине карабастан, калган коллоиддик алтын менен белгиленген чычкандын адамга каршы IgM моноклоналдык антителосу жана сапатты көзөмөлдөө аймагында (C) капталган эчкинин чычканга каршы IgG антителосу байланышат. Андан кийин агглютинаттар сапатты көзөмөлдөө аймагында түскө ээ болуп, кызыл сызык (C) пайда болот. Кызыл сызык - бул жетиштүү үлгүлөр бар же жок экендигин жана хроматография процесси нормалдуубу же жокпу, баалоо үчүн сапатты көзөмөлдөө аймагында (C) пайда болгон стандарт. Ал ошондой эле реагенттер үчүн ички көзөмөл стандарты катары колдонулат.

    Сыноо жол-жобосу:

    1. Текшерилген үлгүлөр веналык канды кошо алганда, бүтүн кан же перифериялык кан болушу мүмкүн. Бүтүн канды чогулткандан кийин сактоого болбойт. Мен чогулткандан көп өтпөй колдонулушу керек.

    2. Сыворотка үлгүлөрү стандарттуу ыкмаларга ылайык асептикалык шарттарда чогултулат. Жылуулук менен инактивдештирилген сыворотканы колдонууга болбойт. Липемиялык, булуттуу же булганган сыворотканы колдонуу сунушталбайт. Сывороткадагы бөлүкчөлөр. Ал эми чөкмөлөр сыноонун жыйынтыктарына таасир этет, мындай үлгүлөрдү колдонуудан мурун центрифугалоо же чыпкалоо керек.

    3. Текшерилген үлгүлөр гепарин, натрий цитраты же ЭДТА антикоагулянт плазмасы болушу мүмкүн.

    4. Стандарттык ыкмаларга ылайык үлгү чогултулат. Кан сары суусунун же плазманын үлгүсүн муздаткычта 2-8°C температурада 3 күн, ал эми -15°Cден төмөн температурада 3 ай бою криоконсервациялоодо сактоого болот.

    5. Бардык үлгүлөр тоңуп-эритүү циклдеринен качышат.

    таңгактоо

    Биз жөнүндө

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited компаниясы - бул тез диагностикалык реагенттерди чыгарууга арналган жана изилдөө жана иштеп чыгуу, өндүрүш жана сатууну бир бүтүндүккө бириктирген жогорку биологиялык ишкана. Компанияда көптөгөн алдыңкы изилдөөчүлөр жана сатуу менеджерлери бар, алардын баары Кытайда жана эл аралык биофармацевтикалык ишканаларда бай иш тажрыйбасына ээ.

    Сертификатты көрсөтүү

    dxgrd

  • Мурунку:
  • Кийинки: