ชุดตรวจวินิจฉัยหาแอนติบอดีต่อเชื้อ Helicobacter Pylori (วิธีอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง)

คำอธิบายโดยย่อ:


  • ถึงเวลาทดสอบแล้ว:10-15 นาที
  • ระยะเวลาที่ใช้ได้:24 เดือน
  • ความแม่นยำ:มากกว่า 99%
  • รายละเอียด:1/25 ซองทดสอบ/กล่อง
  • อุณหภูมิในการจัดเก็บ:2℃-30℃
  • รายละเอียดสินค้า

    แท็กสินค้า

    ชุดตรวจวินิจฉัยหาแอนติบอดีต่อเชื้อ Helicobacter Pylori(การทดสอบอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง)
    สำหรับใช้ในการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น

    โปรดอ่านเอกสารกำกับยาฉบับนี้อย่างละเอียดก่อนใช้งาน และปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัด ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนจากคำแนะนำในเอกสารกำกับยาฉบับนี้

    วัตถุประสงค์การใช้งาน
    ชุดตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีต่อเชื้อ Helicobacter Pylori (วิธีอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสง) เป็นวิธีอิมมูโนโครมาโทกราฟีแบบเรืองแสงสำหรับการตรวจหาปริมาณแอนติบอดีต่อเชื้อ HP ในซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งมีคุณค่าในการวินิจฉัยเสริมที่สำคัญสำหรับการติดเชื้อในกระเพาะอาหาร ตัวอย่างที่เป็นบวกทั้งหมดจะต้องได้รับการยืนยันด้วยวิธีการอื่น การทดสอบนี้มีไว้สำหรับบุคลากรทางการแพทย์ใช้เท่านั้น

    สรุป
    การติดเชื้อแบคทีเรีย Helicobacter pylori ในกระเพาะอาหารมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับโรคกระเพาะอักเสบเรื้อรัง แผลในกระเพาะอาหาร มะเร็งกระเพาะอาหาร และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุในกระเพาะอาหาร อัตราการติดเชื้อ H. pylori สูงถึงประมาณ 90% ในผู้ป่วยโรคกระเพาะอักเสบ แผลในกระเพาะอาหาร แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น และมะเร็งกระเพาะอาหาร องค์การอนามัยโลกได้ระบุว่า H. pylori เป็นปัจจัยก่อมะเร็งชนิดแรก และเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อมะเร็งกระเพาะอาหาร การตรวจหา H. pylori จึงมีคุณค่าอย่างยิ่งในการวินิจฉัยการติดเชื้อ H. pylori

    หลักการของขั้นตอน
    แผ่นเมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบเคลือบด้วยแอนติเจน HP ในบริเวณทดสอบ และแอนติบอดี IgG จากแพะต่อกระต่ายในบริเวณควบคุม แผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติเจน HP ที่ติดฉลากเรืองแสงและแอนติบอดี IgG จากกระต่ายไว้ล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติบอดี HP ในตัวอย่างจะรวมตัวกับแอนติเจน HP ที่ติดฉลากเรืองแสงและเกิดเป็นสารผสมภูมิคุ้มกัน ภายใต้การทำงานของอิมมูโนโครมาโทกราฟี สารประกอบเชิงซ้อนจะไหลไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อสารประกอบเชิงซ้อนผ่านบริเวณทดสอบ มันจะรวมตัวกับแอนติเจน HP ที่เคลือบอยู่และเกิดเป็นสารประกอบเชิงซ้อนใหม่ ระดับของแอนติบอดี HP มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับสัญญาณเรืองแสง และสามารถตรวจวัดความเข้มข้นของแอนติบอดี HP ในตัวอย่างได้ด้วยวิธีตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบเรืองแสง

    สารเคมีและวัสดุที่จัดหาให้

    ส่วนประกอบแพ็คเกจ 25T:
    แผ่นทดสอบแต่ละแผ่นบรรจุในซองฟอยล์พร้อมสารดูดความชื้น 25T
    สารเจือจางตัวอย่าง 25T
    เอกสารกำกับยา 1

    วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้
    ภาชนะเก็บตัวอย่าง, ตัวจับเวลา

    การเก็บรวบรวมและการจัดเก็บตัวอย่าง
    1. ตัวอย่างที่นำมาทดสอบได้แก่ ซีรั่ม พลาสมาที่มีสารกันเลือดแข็งเฮปาริน หรือพลาสมาที่มีสารกันเลือดแข็งอีดีทีเอ

    2. เก็บตัวอย่างตามวิธีการมาตรฐาน ตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาสามารถเก็บรักษาในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสได้นาน 7 วัน และเก็บรักษาด้วยวิธีแช่แข็งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -15 องศาเซลเซียสได้นาน 6 เดือน
    3. ตัวอย่างทั้งหมดควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำหลายรอบ

    ขั้นตอนการวิเคราะห์
    โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องมือและเอกสารกำกับผลิตภัณฑ์ก่อนทำการทดสอบ

    1. วางสารเคมีและตัวอย่างทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิห้อง
    2. เปิดเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101) ป้อนรหัสผ่านเข้าสู่ระบบตามวิธีการใช้งานของเครื่อง และเข้าสู่หน้าจอการตรวจวัด
    3. สแกนรหัสประจำตัวเพื่อยืนยันรายการทดสอบ
    4. นำแผ่นทดสอบออกจากถุงฟอยล์
    5. ใส่บัตรทดสอบลงในช่องเสียบการ์ด สแกนคิวอาร์โค้ด และระบุรายการทดสอบ
    6. เติมซีรั่มหรือพลาสมาตัวอย่าง 20 ไมโครลิตรลงในสารเจือจางตัวอย่าง แล้วผสมให้เข้ากัน
    7. เติมสารละลายตัวอย่าง 80 ไมโครลิตรลงในช่องใส่ตัวอย่างของแผ่นทดสอบ
    8. คลิกปุ่ม “การทดสอบมาตรฐาน” หลังจากนั้น 15 นาที เครื่องจะตรวจจับการ์ดทดสอบโดยอัตโนมัติ สามารถอ่านผลลัพธ์จากหน้าจอแสดงผลของเครื่อง และบันทึก/พิมพ์ผลการทดสอบได้
    9. โปรดดูคำแนะนำของเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบพกพา (WIZ-A101)

    ค่าที่คาดหวัง
    เอชพี-เอบี<10

    ขอแนะนำให้ห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งกำหนดช่วงค่าปกติของตนเอง ซึ่งเป็นตัวแทนของประชากรผู้ป่วยในห้องปฏิบัติการนั้นๆ

    ผลการทดสอบและการตีความ
    ข้อมูลข้างต้นเป็นผลจากการทดสอบด้วยน้ำยา HP-Ab และขอแนะนำว่าแต่ละห้องปฏิบัติการควรจัดตั้งช่วงค่าการตรวจจับ HP-Ab ที่เหมาะสมสำหรับประชากรในภูมิภาคนี้ ผลลัพธ์ข้างต้นใช้เพื่อเป็นข้อมูลอ้างอิงเท่านั้น

    ผลลัพธ์ของวิธีนี้ใช้ได้เฉพาะกับช่วงค่าอ้างอิงที่กำหนดไว้ในวิธีนี้เท่านั้น และไม่สามารถเปรียบเทียบโดยตรงกับวิธีอื่นได้
    นอกจากนี้ ปัจจัยอื่นๆ ก็อาจทำให้ผลการตรวจวัดคลาดเคลื่อนได้เช่นกัน ซึ่งรวมถึงเหตุผลทางเทคนิค ข้อผิดพลาดในการปฏิบัติงาน และปัจจัยอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่าง

    การจัดเก็บและความเสถียร
    1. ชุดอุปกรณ์มีอายุการใช้งาน 18 เดือนนับจากวันที่ผลิต เก็บชุดอุปกรณ์ที่ยังไม่ได้ใช้ไว้ที่อุณหภูมิ 2-30°C ห้ามแช่แข็ง ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุ

    2. ห้ามเปิดซองที่ปิดผนึกไว้จนกว่าคุณจะพร้อมทำการทดสอบ และแนะนำให้ใช้ชุดทดสอบแบบใช้ครั้งเดียวในสภาพแวดล้อมที่กำหนด (อุณหภูมิ 2-35℃ ความชื้น 40-90%) ภายใน 60 นาทีให้เร็วที่สุด
    3. น้ำยาเจือจางตัวอย่างควรใช้ทันทีหลังจากเปิดใช้แล้ว

    คำเตือนและข้อควรระวัง
    ชุดอุปกรณ์ควรปิดผนึกและป้องกันความชื้น

    ตัวอย่างที่ให้ผลบวกทั้งหมดจะต้องได้รับการตรวจสอบยืนยันด้วยวิธีการอื่นเพิ่มเติม
    ตัวอย่างทั้งหมดจะต้องได้รับการปฏิบัติเสมือนเป็นสารปนเปื้อนที่อาจเกิดขึ้นได้
    ห้ามใช้น้ำยาที่หมดอายุแล้ว
    ห้ามสลับสารเคมีในชุดทดสอบที่มีหมายเลขล็อตต่างกัน
    ห้ามนำการ์ดทดสอบและอุปกรณ์เสริมแบบใช้แล้วทิ้งกลับมาใช้ซ้ำ
    การดำเนินการที่ไม่ถูกต้อง การใช้ตัวอย่างมากเกินไปหรือน้อยเกินไป อาจทำให้ผลลัพธ์คลาดเคลื่อนได้

    Lการเลียนแบบ
    เช่นเดียวกับการทดสอบใดๆ ที่ใช้แอนติบอดีจากหนู มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดการรบกวนจากแอนติบอดีต่อต้านหนูของมนุษย์ (HAMA) ในตัวอย่าง ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับยาเตรียมโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อการวินิจฉัยหรือการรักษาอาจมี HAMA อยู่ ตัวอย่างดังกล่าวอาจทำให้ได้ผลบวกปลอมหรือผลลบปลอม

    ผลการตรวจนี้ใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวในการวินิจฉัยและรักษาทางคลินิก การจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยควรพิจารณาอย่างรอบด้านร่วมกับอาการ ประวัติทางการแพทย์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่นๆ การตอบสนองต่อการรักษา ข้อมูลทางระบาดวิทยา และข้อมูลอื่นๆ
    น้ำยานี้ใช้สำหรับทดสอบซีรั่มและพลาสมาเท่านั้น อาจให้ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องหากใช้กับตัวอย่างอื่นๆ เช่น น้ำลาย ปัสสาวะ และอื่นๆ

    ลักษณะการทำงาน

    ความเป็นเส้นตรง 10-1000 ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์: -15% ถึง +15%
    ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น (r) ≥ 0.9900
    ความแม่นยำ อัตราการฟื้นตัวจะต้องอยู่ระหว่าง 85% – 115%
    ความสามารถในการทำซ้ำ CV≤15%

    Rเอกสารอ้างอิง
    1.Shao,JL&F.Wu.ความก้าวหน้าล่าสุดในวิธีการตรวจหาเชื้อ Helicobacter pylori[J].วารสารระบบทางเดินอาหารและตับ,2012,21(8):691-694

    2. Hansen JH และคณะ การรบกวนของ HAMA กับการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันโดยใช้แอนติบอดีโมโนโคลนอลของหนู [J]. วารสารการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันทางคลินิก, 1993, 16:294-299
    3.Levinson SS. ลักษณะของแอนติบอดีเฮเทอโรฟิลิกและบทบาทในการรบกวนการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน[J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.
    คำอธิบายสัญลักษณ์ที่ใช้:

     t11-1 อุปกรณ์ทางการแพทย์สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง
     tt-2 ผู้ผลิต
     tt-71 เก็บที่อุณหภูมิ 2-30℃
     tt-3 วันหมดอายุ
     tt-4 ห้ามนำกลับมาใช้ใหม่
     tt-5 คำเตือน
     tt-6 โปรดอ่านคำแนะนำการใช้งาน

    บริษัท เซียะเหมิน วิซ ไบโอเทค จำกัด
    ที่อยู่: ชั้น 3-4 อาคารเลขที่ 16 โรงงานชีวการแพทย์ 2030 ถนนเหวินเจียวตะวันตก เขตไห่ชาง 361026 เมืองเซี่ยเหมิน ประเทศจีน
    โทร: +86-592-6808278
    โทรสาร: +86-592-6808279


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป: