'n Nuut goedgekeurde diagnostiese stel vir heparienbindende proteïen (HBP) bied klinici 'n vinniger pad om bakteriële infeksies en sepsis te identifiseer, 'n toestand waar elke uur van vertraagde behandeling die mortaliteitsrisiko aansienlik verhoog. Die stel, wat fluoresensie-immunochromatografie gebruik, het regulatoriese goedkeuring in verskeie jurisdiksies as 'n Klas II in vitro diagnostiese toestel ontvang.

HBP is 'n proteïen wat in neutrofiele gestoor word en binne een tot twee uur na bakteriële infeksie vrygestel word. Anders as tradisionele merkers soos procalsitonien of C-reaktiewe proteïen, styg HBP baie vroeër en korreleer spesifiek met bakteriële – eerder as virale – infeksies. Hierdie vinnige vrystellingskinetika gee klinici 'n kritieke voorsprong om bakteriële sepsis van ander inflammatoriese toestande te onderskei.

Kliniese prestasiedata ondersteun die diagnostiese waarde van die stel. 'n Studie in 2025 wat in *Scientific Reports* gepubliseer is en HBP geëvalueer het vir die identifisering van bakteremie in sepsispasiënte, het 'n sensitiwiteit van 88,64% en 'n spesifisiteit van 68,06% gevind teen 'n afsnypunt van 95,69 ng/ml. Die negatiewe voorspellende waarde het 89,71% bereik, wat daarop dui dat die toets veral nuttig is om bloedstroominfeksies uit te sluit. In die studie het bakteremiepasiënte gemiddelde HBP-vlakke van 204,13 ng/ml gehad in vergelyking met 81,43 ng/ml in kontroles.

Die Chinese Riglyne vir die Bestuur van Ernstige Sepsis en Septiese Skok het HBP reeds as 'n vroeë diagnostiese aanduiding erken. Navorsing dui daarop dat HBP-vlakke met die erns van die siekte saamhang – progressief stygend van ongekompliseerde sepsis tot septiese skok – en vinnig daal wanneer antibiotika effektief is, wat dit nuttig maak vir die monitering van behandelingsreaksie.

Die toets benodig slegs 'n klein plasma- of volbloedmonster en lewer kwantitatiewe resultate binne ongeveer 15 minute, wat pas by die punt-van-sorg-toetsmodel wat in noodafdelings en intensiewe sorgeenhede benodig word. Die stel werk met 'n versoenbare fluoresensie-immuno-analiseerder en sluit 'n IC-kaart vir kalibrasie in.

Dokters moet resultate saam met kliniese bevindinge en ander laboratoriumtoetse interpreteer, aangesien HBP-verhoging ook in nie-aansteeklike inflammatoriese toestande kan voorkom. Nietemin plaas die vinnige kinetika en bakteriese spesifisiteit daarvan HBP as 'n waardevolle toevoeging tot die diagnostiese gereedskapskis vir sepsis, waar vroeë herkenning die enkele belangrikste bepaler van oorlewing bly.