Isang bagong aprubadong diagnostic kit para sa heparin-binding protein (HBP) ang nag-aalok sa mga clinician ng mas mabilis na paraan upang matukoy ang mga impeksyon sa bacteria at sepsis, isang kondisyon kung saan ang bawat oras ng naantalang paggamot ay makabuluhang nagpapataas ng panganib sa pagkamatay. Ang kit, na gumagamit ng fluorescence immunochromatography, ay nakatanggap ng regulatory clearance sa maraming hurisdiksyon bilang isang Class II in vitro diagnostic device.

Ang HBP ay isang protina na nakaimbak sa mga neutrophil at inilalabas sa loob ng isa hanggang dalawang oras pagkatapos ng impeksyon sa bacteria. Hindi tulad ng mga tradisyunal na marker tulad ng procalcitonin o C-reactive protein, ang HBP ay tumataas nang mas maaga at partikular na nauugnay sa mga impeksyon sa bacteria—sa halip na viral. Ang mabilis na paglabas na ito ay nagbibigay sa mga clinician ng isang kritikal na panimula sa pagkakaiba ng bacterial sepsis mula sa iba pang mga kondisyon ng pamamaga.

Sinusuportahan ng klinikal na datos ng pagganap ang diagnostic value ng kit. Isang pag-aaral noong 2025 na inilathala sa *Scientific Reports* na sumusuri sa HBP para sa pagtukoy ng bacteremia sa mga pasyenteng may sepsis ang natagpuang may sensitivity na 88.64% at specificity na 68.06% sa cutoff na 95.69 ng/mL. Umabot sa 89.71% ang negative predictive value, na nagmumungkahi na ang pagsusuri ay partikular na kapaki-pakinabang para sa pag-alis ng mga impeksyon sa daluyan ng dugo. Sa pag-aaral, ang mga pasyenteng may bacteremia ay may mean na antas ng HBP na 204.13 ng/mL kumpara sa 81.43 ng/mL sa mga kontrol.

Kinilala na ng mga Alituntunin ng Tsina para sa Pamamahala ng Matinding Sepsis at Septic Shock ang HBP bilang isang maagang indikasyon ng pagsusuri. Ipinapahiwatig ng pananaliksik na ang mga antas ng HBP ay kasabay ng kalubhaan ng sakit—pabago-bagong tumataas mula sa hindi komplikadong sepsis patungo sa septic shock—at mabilis na bumababa kapag epektibo ang mga antibiotic, kaya kapaki-pakinabang ito para sa pagsubaybay sa tugon sa paggamot.

Ang assay ay nangangailangan lamang ng isang maliit na sample ng plasma o whole blood at naghahatid ng quantitative na resulta sa loob ng humigit-kumulang 15 minuto, na akma sa point-of-care testing model na kailangan sa mga emergency department at intensive care unit. Ang kit ay gumagana kasama ang isang compatible na fluorescence immunoassay analyzer at may kasamang IC card para sa calibration.

Dapat bigyang-kahulugan ng mga doktor ang mga resulta kasama ng mga klinikal na natuklasan at iba pang mga pagsusuri sa laboratoryo, dahil ang pagtaas ng HBP ay maaari ring mangyari sa mga hindi nakakahawang estado ng pamamaga. Gayunpaman, ang mabilis na kinetics at bacterial specificity nito ay nagpoposisyon sa HBP bilang isang mahalagang karagdagan sa diagnostic toolkit para sa sepsis, kung saan ang maagang pagkilala ay nananatiling pinakamahalagang determinant ng survival rate.