Un kit de diagnòstic recentment aprovat per a la proteïna d'unió a l'heparina (HBP) ofereix als clínics una via més ràpida per identificar infeccions bacterianes i sèpsia, una condició en què cada hora de tractament retardat augmenta significativament el risc de mortalitat. El kit, que utilitza immunocromatografia de fluorescència, ha rebut l'autorització reglamentària en múltiples jurisdiccions com a dispositiu de diagnòstic in vitro de classe II.

L'HBP és una proteïna emmagatzemada als neutròfils i alliberada en una o dues hores després d'una infecció bacteriana. A diferència dels marcadors tradicionals com la procalcitonina o la proteïna C reactiva, l'HBP augmenta molt abans i es correlaciona específicament amb les infeccions bacterianes, en lloc de les víriques. Aquesta cinètica d'alliberament ràpid dóna als clínics un avantatge crític per distingir la sèpsia bacteriana d'altres afeccions inflamatòries.

Les dades de rendiment clínic avalen el valor diagnòstic del kit. Un estudi del 2025 publicat a *Scientific Reports* que avaluava la HBP per identificar bacterièmia en pacients amb sèpsia va trobar una sensibilitat del 88,64% i una especificitat del 68,06% amb un valor de tall de 95,69 ng/ml. El valor predictiu negatiu va arribar al 89,71%, cosa que suggereix que la prova és particularment útil per descartar infeccions del torrent sanguini. A l'estudi, els pacients amb bacterièmia tenien nivells mitjans de HBP de 204,13 ng/ml en comparació amb els 81,43 ng/ml dels controls.

Les Directrius xineses per al tractament de la sèpsia greu i el xoc sèptic ja han reconegut la HBP com un indicador diagnòstic precoç. La recerca indica que els nivells d'HBP segueixen la gravetat de la malaltia (augmentant progressivament des de la sèpsia no complicada fins al xoc sèptic) i disminueixen ràpidament quan els antibiòtics són efectius, cosa que ho fa útil per controlar la resposta al tractament.

L'assaig només requereix una petita mostra de plasma o sang sencera i proporciona resultats quantitatius en aproximadament 15 minuts, ajustant-se al model de proves al punt d'atenció necessari als serveis d'urgències i les unitats de cures intensives. El kit funciona amb un analitzador d'immunoassaig de fluorescència compatible i inclou una targeta IC per a la calibració.

Els metges han d'interpretar els resultats juntament amb les troballes clíniques i altres proves de laboratori, ja que l'elevació de la pressió arterial alta (HTA) també es pot produir en estats inflamatoris no infecciosos. No obstant això, la seva cinètica ràpida i especificitat bacteriana posicionen la HTA com una valuosa addició al conjunt d'eines de diagnòstic per a la sèpsia, on el reconeixement precoç continua sent el determinant més important de la supervivència.