Een onlangs goedgekeurde diagnostische kit voor heparinebindend eiwit (HBP) biedt artsen een snellere manier om bacteriële infecties en sepsis op te sporen. Bij deze aandoening verhoogt elk uur vertraging in de behandeling het risico op overlijden aanzienlijk. De kit, die gebruikmaakt van fluorescentie-immunochromatografie, heeft in meerdere landen goedkeuring gekregen als een in vitro diagnostisch hulpmiddel van klasse II.

HBP is een eiwit dat wordt opgeslagen in neutrofielen en binnen één tot twee uur na een bacteriële infectie vrijkomt. In tegenstelling tot traditionele markers zoals procalcitonine of C-reactief proteïne, stijgt de HBP-spiegel veel eerder en correleert deze specifiek met bacteriële – en niet met virale – infecties. Deze snelle vrijgavekinetiek geeft artsen een cruciale voorsprong bij het onderscheiden van bacteriële sepsis van andere ontstekingsaandoeningen.

Klinische prestatiegegevens ondersteunen de diagnostische waarde van de testkit. Een studie uit 2025, gepubliceerd in *Scientific Reports*, waarin de HBP-waarde werd geëvalueerd voor het identificeren van bacteriëmie bij sepsis-patiënten, toonde een sensitiviteit van 88,64% en een specificiteit van 68,06% bij een grenswaarde van 95,69 ng/mL. De negatief voorspellende waarde bereikte 89,71%, wat suggereert dat de test bijzonder nuttig is voor het uitsluiten van bloedbaaninfecties. In de studie hadden patiënten met bacteriëmie een gemiddelde HBP-waarde van 204,13 ng/mL, vergeleken met 81,43 ng/mL bij de controlegroep.

De Chinese richtlijnen voor de behandeling van ernstige sepsis en septische shock erkennen HBP al als een vroege diagnostische indicator. Onderzoek wijst uit dat HBP-waarden samenhangen met de ernst van de ziekte – ze stijgen geleidelijk van ongecompliceerde sepsis naar septische shock – en snel dalen wanneer antibiotica effectief zijn, waardoor het nuttig is voor het monitoren van de respons op de behandeling.

Voor de test is slechts een klein plasma- of volbloedmonster nodig en de kwantitatieve resultaten zijn binnen circa 15 minuten beschikbaar. Dit maakt de test geschikt voor gebruik op de plaats van zorg, zoals vereist in spoedeisende hulpafdelingen en intensive care-units. De kit werkt met een compatibele fluorescentie-immunoassay-analysator en bevat een IC-kaart voor kalibratie.

Artsen dienen de resultaten te interpreteren in samenhang met klinische bevindingen en andere laboratoriumtests, aangezien een verhoogde HBP-waarde ook kan voorkomen bij niet-infectieuze ontstekingsaandoeningen. Desondanks maken de snelle kinetiek en bacteriële specificiteit van HBP het een waardevolle aanvulling op de diagnostische mogelijkheden voor sepsis, waarbij vroege herkenning de belangrijkste factor blijft voor overleving.