Ein neu zugelassener Diagnostiktest für Heparin-bindendes Protein (HBP) ermöglicht Ärzten eine schnellere Erkennung bakterieller Infektionen und Sepsis – einer Erkrankung, bei der jede Stunde Behandlungsverzögerung das Sterberisiko deutlich erhöht. Der Test, der auf Fluoreszenz-Immunochromatographie basiert, hat in mehreren Ländern die Zulassung als In-vitro-Diagnostikum der Klasse II erhalten.

HBP ist ein Protein, das in Neutrophilen gespeichert und innerhalb von ein bis zwei Stunden nach einer bakteriellen Infektion freigesetzt wird. Im Gegensatz zu herkömmlichen Markern wie Procalcitonin oder C-reaktivem Protein steigt HBP deutlich früher an und korreliert spezifisch mit bakteriellen – und nicht mit viralen – Infektionen. Diese schnelle Freisetzungskinetik verschafft Klinikern einen entscheidenden Vorteil bei der Unterscheidung einer bakteriellen Sepsis von anderen entzündlichen Erkrankungen.

Klinische Leistungsdaten belegen den diagnostischen Wert des Kits. Eine 2025 in *Scientific Reports* veröffentlichte Studie zur Evaluierung von HBP zur Identifizierung von Bakteriämie bei Sepsispatienten ergab eine Sensitivität von 88,64 % und eine Spezifität von 68,06 % bei einem Grenzwert von 95,69 ng/ml. Der negative prädiktive Wert erreichte 89,71 %, was darauf hindeutet, dass der Test besonders geeignet ist, Blutstrominfektionen auszuschließen. In der Studie wiesen Patienten mit Bakteriämie mittlere HBP-Werte von 204,13 ng/ml auf, verglichen mit 81,43 ng/ml in der Kontrollgruppe.

Die chinesischen Leitlinien zur Behandlung schwerer Sepsis und septischen Schocks erkennen HBP bereits als frühen diagnostischen Indikator an. Studien zeigen, dass die HBP-Werte mit dem Schweregrad der Erkrankung korrelieren – sie steigen progressiv von unkomplizierter Sepsis bis hin zum septischen Schock an – und sinken rasch, sobald Antibiotika wirken. Daher eignet sich HBP zur Überwachung des Therapieerfolgs.

Der Test benötigt lediglich eine kleine Plasma- oder Vollblutprobe und liefert quantitative Ergebnisse in etwa 15 Minuten. Damit eignet er sich ideal für die patientennahe Sofortdiagnostik in Notaufnahmen und Intensivstationen. Das Kit ist mit einem kompatiblen Fluoreszenz-Immunoassay-Analysegerät kompatibel und enthält eine IC-Karte zur Kalibrierung.

Ärzte sollten die Ergebnisse im Zusammenhang mit den klinischen Befunden und anderen Laboruntersuchungen interpretieren, da ein erhöhter HBP-Wert auch bei nicht-infektiösen Entzündungszuständen auftreten kann. Dennoch stellt der schnelle Anstieg des HBP-Wertes und seine bakterielle Spezifität eine wertvolle Ergänzung des diagnostischen Spektrums bei Sepsis dar, wo die frühzeitige Erkennung nach wie vor der wichtigste Faktor für das Überleben ist.