In nij goedkarde diagnostykset foar heparine-binend proteïne (HBP) biedt klinisy in fluggere manier om baktearjele ynfeksjes en sepsis te identifisearjen, in tastân wêrby't elk oere fan fertrage behanneling it risiko op mortaliteit signifikant fergruttet. De set, dy't fluoreszinsje-immunochromatografy brûkt, hat yn meardere jurisdiksjes regeljouwingsgoedkarring krigen as in klasse II in vitro diagnostyk apparaat.

HBP is in proteïne dy't opslein wurdt yn neutrofylen en binnen ien oant twa oeren nei in baktearjele ynfeksje frijkomt. Oars as tradisjonele markers lykas procalcitonine of C-reaktyf proteïne, nimt HBP folle earder ta en korrelearret spesifyk mei baktearjele - ynstee fan firale - ynfeksjes. Dizze rappe frijlittingskinetika jout klinisy in krityske foarsprong by it ûnderskieden fan baktearjele sepsis fan oare ûntstekkingsomstannichheden.

Klinyske prestaasjegegevens stypje de diagnostyske wearde fan 'e kit. In stúdzje út 2025 publisearre yn *Scientific Reports* dy't HBP evaluearre foar it identifisearjen fan bakteriemy by sepsispasjinten fûn in gefoelichheid fan 88,64% en in spesifisiteit fan 68,06% by in grinswearde fan 95,69 ng/mL. De negative foarsizzingswearde berikte 89,71%, wat suggerearret dat de test benammen nuttich is foar it útsluten fan bloedstreamynfeksjes. Yn 'e stúdzje hienen bakteriemypasjinten gemiddelde HBP-nivo's fan 204,13 ng/mL yn ferliking mei 81,43 ng/mL yn kontrôles.

De Sineeske rjochtlinen foar it behear fan slimme sepsis en septyske skok hawwe HBP al erkend as in iere diagnoaze-yndikator. Undersyk jout oan dat HBP-nivo's folgje mei de earnst fan 'e sykte - stadichoan omheech gean fan ûnkomplisearre sepsis nei septyske skok - en fluch sakje as antibiotika effektyf binne, wêrtroch it nuttich is foar it kontrolearjen fan behannelingrespons.

De test fereasket mar in lyts plasma- of folslein bloedmonster en leveret kwantitative resultaten yn sawat 15 minuten, passend by it point-of-care testmodel dat nedich is op needôfdielingen en intensive care-ienheden. De kit wurket mei in kompatibel fluoreszinsje-immunoassay-analysator en befettet in IC-kaart foar kalibraasje.

Dokters moatte resultaten ynterpretearje neist klinyske befiningen en oare laboratoariumtests, om't HBP-ferheging ek foarkomme kin yn net-ynfeksjeuze ûntstekkingssteaten. Nettsjinsteande dat posityf is, stelle de rappe kinetika en baktearjele spesifisiteit HBP as in weardefolle tafoeging oan 'e diagnostyske ark foar sepsis, wêr't betide erkenning de wichtichste bepalende faktor foar oerlibjen bliuwt.


Pleatsingstiid: 14 oktober 2026