Um kit de diagnóstico recém-aprovado para proteína ligadora de heparina (HBP) oferece aos médicos uma maneira mais rápida de identificar infecções bacterianas e sepse, uma condição em que cada hora de atraso no tratamento aumenta significativamente o risco de mortalidade. O kit, que utiliza imunocromatografia de fluorescência, recebeu aprovação regulatória em diversas jurisdições como um dispositivo de diagnóstico in vitro de Classe II.
A HBP é uma proteína armazenada nos neutrófilos e liberada dentro de uma a duas horas após uma infecção bacteriana. Ao contrário de marcadores tradicionais como a procalcitonina ou a proteína C-reativa, a HBP aumenta muito mais cedo e se correlaciona especificamente com infecções bacterianas — e não virais. Essa rápida liberação proporciona aos médicos uma vantagem crucial na distinção entre sepse bacteriana e outras condições inflamatórias.
Os dados de desempenho clínico corroboram o valor diagnóstico do kit. Um estudo de 2025 publicado na revista *Scientific Reports*, que avaliou o HBP para identificar bacteremia em pacientes com sepse, encontrou uma sensibilidade de 88,64% e uma especificidade de 68,06% com um ponto de corte de 95,69 ng/mL. O valor preditivo negativo atingiu 89,71%, sugerindo que o teste é particularmente útil para descartar infecções da corrente sanguínea. No estudo, os pacientes com bacteremia apresentaram níveis médios de HBP de 204,13 ng/mL, em comparação com 81,43 ng/mL no grupo controle.
As Diretrizes Chinesas para o Manejo da Sepse Grave e do Choque Séptico já reconhecem a HBP como um indicador diagnóstico precoce. Pesquisas indicam que os níveis de HBP acompanham a gravidade da doença — aumentando progressivamente da sepse não complicada ao choque séptico — e diminuem rapidamente quando os antibióticos são eficazes, tornando-a útil para monitorar a resposta ao tratamento.
O ensaio requer apenas uma pequena amostra de plasma ou sangue total e fornece resultados quantitativos em aproximadamente 15 minutos, adequando-se ao modelo de teste no local de atendimento necessário em departamentos de emergência e unidades de terapia intensiva. O kit funciona com um analisador de imunoensaio de fluorescência compatível e inclui um cartão IC para calibração.
Os médicos devem interpretar os resultados em conjunto com os achados clínicos e outros exames laboratoriais, visto que a elevação da HBP também pode ocorrer em estados inflamatórios não infecciosos. Contudo, sua cinética rápida e especificidade bacteriana posicionam a HBP como uma valiosa adição ao conjunto de ferramentas diagnósticas para sepse, onde o reconhecimento precoce continua sendo o fator determinante mais importante para a sobrevivência.
Data da publicação: 14/10/2026




