Kit diagnostik baru yang disetujui untuk protein pengikat heparin (HBP) menawarkan jalur yang lebih cepat bagi dokter untuk mengidentifikasi infeksi bakteri dan sepsis, suatu kondisi di mana setiap jam keterlambatan pengobatan secara signifikan meningkatkan risiko kematian. Kit ini, yang menggunakan imunokromatografi fluoresensi, telah menerima izin regulasi di berbagai yurisdiksi sebagai perangkat diagnostik in vitro Kelas II.
HBP adalah protein yang tersimpan dalam neutrofil dan dilepaskan dalam waktu satu hingga dua jam setelah infeksi bakteri. Tidak seperti penanda tradisional seperti prokalcitonin atau protein C-reaktif, HBP meningkat jauh lebih awal dan berkorelasi secara spesifik dengan infeksi bakteri—bukan virus. Kinetika pelepasan yang cepat ini memberi dokter keuntungan penting dalam membedakan sepsis bakteri dari kondisi peradangan lainnya.
Data kinerja klinis mendukung nilai diagnostik kit ini. Sebuah studi tahun 2025 yang diterbitkan dalam *Scientific Reports* yang mengevaluasi HBP untuk mengidentifikasi bakteremia pada pasien sepsis menemukan sensitivitas 88,64% dan spesifisitas 68,06% pada nilai ambang 95,69 ng/mL. Nilai prediksi negatif mencapai 89,71%, menunjukkan bahwa tes ini sangat berguna untuk menyingkirkan infeksi aliran darah. Dalam studi tersebut, pasien bakteremia memiliki kadar HBP rata-rata 204,13 ng/mL dibandingkan dengan 81,43 ng/mL pada kelompok kontrol.
Pedoman Tiongkok untuk Penanganan Sepsis Berat dan Syok Septik telah mengakui HBP sebagai indikator diagnostik dini. Penelitian menunjukkan bahwa kadar HBP berkorelasi dengan tingkat keparahan penyakit—meningkat secara progresif dari sepsis tanpa komplikasi hingga syok septik—dan menurun dengan cepat ketika antibiotik efektif, sehingga bermanfaat untuk memantau respons pengobatan.
Pengujian ini hanya membutuhkan sampel plasma atau darah utuh dalam jumlah kecil dan memberikan hasil kuantitatif dalam waktu sekitar 15 menit, sesuai dengan model pengujian di tempat perawatan yang dibutuhkan di unit gawat darurat dan unit perawatan intensif. Kit ini beroperasi dengan alat analisis immunoassay fluoresensi yang kompatibel dan mencakup kartu IC untuk kalibrasi.
Para dokter harus menginterpretasikan hasil bersamaan dengan temuan klinis dan tes laboratorium lainnya, karena peningkatan HBP juga dapat terjadi pada kondisi peradangan non-infeksi. Meskipun demikian, kinetika yang cepat dan spesifisitas bakteri menempatkan HBP sebagai tambahan yang berharga untuk perangkat diagnostik sepsis, di mana pengenalan dini tetap menjadi penentu terpenting untuk kelangsungan hidup.
Waktu posting: 14 Oktober 2026




