Пепсиноген I Пепсиноген II ба Гастрин-17 комбо хурдан шинжилгээний хэрэгсэл
Пепсиноген I/Пепсиноген II /Гастрин-17-ийн оношлогооны хэрэгсэл
Арга зүй: флуоресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ
Үйлдвэрлэлийн мэдээлэл
| Загварын дугаар | G17/PGI/PGII | Сав баглаа боодол | 25 шинжилгээ/ иж бүрдэл, 30 иж бүрдэл/CTN |
| Нэр | Пепсиноген I/Пепсиноген II /Гастрин-17-ийн оношлогооны хэрэгсэл | Багаж хэрэгслийн ангилал | II ангилал |
| Онцлог шинж чанарууд | Өндөр мэдрэмжтэй, хялбар ажиллагаатай | Гэрчилгээ | CE/ ISO13485 |
| Нарийвчлал | > 99% | Хадгалах хугацаа | Хоёр жил |
| Арга зүй | флуоресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ | OEM/ODM үйлчилгээ | Боломжтой |
ЗОРИУЛСАН ХЭРЭГЛЭЭ
Энэхүү иж бүрдэл нь Пепсиноген I (PGI), Пепсиноген II-ийн концентрацийг in vitro тоон аргаар илрүүлэхэд хэрэглэгддэг.
Ходоодны оксинтик булчирхайн эсийг үнэлэхийн тулд хүний сийвэн/плазм/бүтэн цусны дээжинд (PGII) болон Гастрин 17-г хэрэглэнэ.
үйл ажиллагаа, ходоодны ёроолын салст бүрхүүлийн гэмтэл болон атрофик гастрит. Энэ хэрэгсэл нь зөвхөн Пепсиноген I-ийн шинжилгээний хариуг өгдөг.
(PGI), Пепсиноген II (PGII) болон Гастрин 17. Гарсан үр дүнг бусад клиник судалгаатай хослуулан шинжилнэ.
мэдээлэл. Үүнийг зөвхөн эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүд ашиглах ёстой.
Туршилтын журам
| 1 | Урвалжийг хэрэглэхийн өмнө савлагааны зааврыг анхааралтай уншиж, ашиглалтын журамтай танилцана уу. |
| 2 | WIZ-A101 зөөврийн дархлааны анализаторын стандарт туршилтын горимыг сонгоно уу. |
| 3 | Урвалжны хөнгөн цагаан тугалган уутны савлагааг нээж, туршилтын төхөөрөмжийг гаргаж авна. |
| 4 | Туршилтын төхөөрөмжийг дархлааны анализаторын үүрэнд хэвтээ байдлаар оруулна. |
| 5 | Дархлааны анализаторын ажиллагааны интерфэйсийн нүүр хуудсан дээрх "Стандарт" товчийг дарж туршилтын интерфэйс рүү орно уу |
| 6 | Хэрэгслийн дотор талд байгаа QR кодыг сканнердахын тулд “QC Scan” дээр дарна уу; хэрэгсэлтэй холбоотой параметрүүдийг хэрэгсэлд оруулна уу дээжийн төрлийг сонгоно уу. Тэмдэглэл: Багцын дугаар бүрийг нэг удаа сканнердах ёстой. Хэрэв багцын дугаарыг сканнердсан бол энэ алхамыг алгасах. |
| 7 | Туршилтын интерфэйс дээрх "Бүтээгдэхүүний нэр", "Багцын дугаар" гэх мэт зүйлсийн иж бүрдэл дээрх мэдээлэлтэй тохирч байгааг шалгана уу. шошго. |
| 8 | Мэдээллийн тогтвортой байдлыг баталгаажуулсны дараа дээжийн шингэрүүлэгчийг авч, 80 мкл ийлдэс/плазм/бүхэл цус нэмнэ. дээж аваад хангалттай холино. |
| 9 | Дээрх холимог уусмалаас 80 µл-ийг туршилтын төхөөрөмжийн дээжийн нүхэнд нэмнэ. |
| 10 | Дээжийг бүрэн нэмсний дараа "Хугацаа" дээр дарахад үлдсэн туршилтын хугацаа автоматаар дэлгэц дээр гарч ирнэ. интерфэйс. |
| 11 | Дархлааны анализатор нь шинжилгээний хугацаа дуусахад автоматаар шинжилгээ, дүн шинжилгээг дуусгана. |
| 12 | Үр дүнг тооцоолох ба харуулах Дархлааны анализатороор шинжилгээ хийсний дараа шинжилгээний үр дүнг туршилтын интерфэйс дээр харуулах эсвэл үзэх боломжтой үйлдлийн интерфэйсийн нүүр хуудасны "Түүх"-ээр дамжуулан. |
Клиникийн гүйцэтгэл
Бүтээгдэхүүний клиник үнэлгээний гүйцэтгэлийг 200 клиник дээж цуглуулах замаар үнэлнэ. Ферментийн холбоот иммуносорбент шинжилгээний зах зээл дээрх иж бүрдлийг хяналтын урвалж болгон ашиглана уу. PGI шинжилгээний үр дүнг харьцуулна уу. Тэдгээрийн харьцуулах чадварыг судлахын тулд шугаман регрессийг ашиглана уу. Хоёр шинжилгээний корреляцийн коэффициентууд нь тус тус y = 0.964X + 10.382 ба R=0.9763 байна. PGII шинжилгээний үр дүнг харьцуулна уу. Тэдгээрийн харьцуулах чадварыг судлахын тулд шугаман регрессийг ашиглана уу. Хоёр шинжилгээний корреляцийн коэффициентууд нь тус тус y = 1.002X + 0.025 ба R=0.9848 байна. G-17 шинжилгээний үр дүнг харьцуулна уу. Тэдгээрийн харьцуулах чадварыг судлахын тулд шугаман регрессийг ашиглана уу. Хоёр шинжилгээний корреляцийн коэффициентууд нь тус тус y = 0.983X + 0.079 ба R=0.9864 байна.
Танд бас таалагдаж магадгүй:















