Pepsinogen I Pepsinogen II နှင့် Gastrin-17 Combo အမြန်စစ်ဆေးကိရိယာ

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်-

Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ
ဖလိုရက်ဆင့် အင်မြူနိုခရိုမာတိုဂရပ်ဖစ် စစ်ဆေးမှု


  • စမ်းသပ်ချိန်:၁၀-၁၅ မိနစ်
  • အကျုံးဝင်သောအချိန်:၂၄ လ
  • တိကျမှု:၉၉% ကျော်
  • သတ်မှတ်ချက်:၁/၂၅ စမ်းသပ်/ဘူး
  • သိုလှောင်မှုအပူချိန်:၂ ℃ - ၃၀ ℃
  • ዘዴဗေဒ:ဖလိုရက်ဆင့် အင်မြူနိုခရိုမာတိုဂရပ်ဖစ် စစ်ဆေးမှု
  • ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

    ထုတ်ကုန် တဂ်များ

    Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ

    နည်းလမ်း- fluorescence immunochromatographic assay

    ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်

    မော်ဒယ်နံပါတ် G17/PGI/PGII ထုပ်ပိုးခြင်း ၂၅ ခု/ကိရိယာ၊ ၃၀ ခု/သေတ္တာ
    အမည် Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ တူရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း အတန်း II
    အင်္ဂါရပ်များ အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း၊ လွယ်ကူစွာလည်ပတ်နိုင်ခြင်း လက်မှတ် CE/ISO13485
    တိကျမှု > ၉၉% သက်တမ်း နှစ်နှစ်
    ዘዴဗေဒ ဖလိုရက်ဆင့် အင်မြူနိုခရိုမာတိုဂရပ်ဖစ် စစ်ဆေးမှု OEM/ODM ဝန်ဆောင်မှု ရရှိနိုင်ပါသည်

    ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု

    ဤကိရိယာသည် Pepsinogen I (PGI)၊ Pepsinogen II ပါဝင်မှုကို in vitro တွင် အရေအတွက်အားဖြင့် ထောက်လှမ်းရန်အတွက် သက်ဆိုင်ပါသည်။
    အစာအိမ်အောက်ဆီဂျင်ဂလင်းဆဲလ်ကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် လူ့သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးနမူနာများတွင် (PGII) နှင့် Gastrin 17
    လုပ်ဆောင်ချက်၊ အစာအိမ် fundus mucosa အနာနှင့် atrophic gastritis။ ဤကိရိယာသည် Pepsinogen I ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကိုသာ ပေးပါသည်။
    (PGI)၊ Pepsinogen II (PGII) နှင့် Gastrin 17။ ရရှိလာသောရလဒ်ကို အခြားဆေးခန်းဆိုင်ရာ ကုသမှုများနှင့် ပေါင်းစပ်၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည်။
    အချက်အလက်။ ၎င်းကို ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်များသာ အသုံးပြုရမည်။

    စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း

    reagent ကိုအသုံးမပြုမီ၊ ထုပ်ပိုးမှုထည့်သွင်းချက်ကို ဂရုတစိုက်ဖတ်ရှုပြီး လည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် ရင်းနှီးကျွမ်းဝင်အောင်လုပ်ဆောင်ပါ။
    2 WIZ-A101 သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်၏ စံစမ်းသပ်မှုမုဒ်ကို ရွေးချယ်ပါ။
    3 အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်အထုပ်ကိုဖွင့်ပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာကိုထုတ်ယူပါ။
    4 ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်၏ အပေါက်ထဲသို့ စမ်းသပ်ကိရိယာကို အလျားလိုက်ထည့်ပါ။
    5 ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူ၏ လည်ပတ်မှု မျက်နှာပြင်၏ ပင်မစာမျက်နှာတွင်၊ စမ်းသပ်မျက်နှာပြင်သို့ ဝင်ရောက်ရန် “Standard” ကိုနှိပ်ပါ။
    6 ကိရိယာ၏ အတွင်းဘက်ရှိ QR ကုဒ်ကို စကင်ဖတ်ရန် “QC Scan” ကိုနှိပ်ပါ။ ကိရိယာနှင့်သက်ဆိုင်သော ကန့်သတ်ချက်များကို ကိရိယာထဲသို့ ထည့်သွင်းပြီး
    နမူနာအမျိုးအစားကို ရွေးချယ်ပါ။
    မှတ်ချက်- ကိရိယာအစုံ၏ အသုတ်နံပါတ်တစ်ခုစီကို တစ်ကြိမ်စကင်ဖတ်ရမည်။ အသုတ်နံပါတ်ကို စကင်ဖတ်ပြီးပါက
    ဒီအဆင့်ကို ကျော်သွားပါ။
    7 “ထုတ်ကုန်အမည်”၊ “အသုတ်နံပါတ်” စသည်တို့၏ ညီညွတ်မှုကို စစ်ဆေးပါ။ ကိရိယာပေါ်ရှိ အချက်အလက်များနှင့်အတူ စမ်းသပ်မျက်နှာပြင်တွင်
    တံဆိပ်။
    8 သတင်းအချက်အလက် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ အတည်ပြုပြီးနောက်၊ နမူနာ ပျော်ဝင်စေသော အရည်များကို ထုတ်ယူပြီး သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးအပြည့် 80µL ထည့်ပါ။
    နမူနာယူပြီး လုံလောက်စွာ ရောမွှေပါ။
    9 အထက်ဖော်ပြပါ ရောစပ်ထားသော အရည် 80µL ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာအပေါက်ထဲသို့ ထည့်ပါ။
    10 နမူနာထည့်သွင်းမှု ပြီးမြောက်ပါက “အချိန်ကိုက်” ကိုနှိပ်ပါ။ ကျန်ရှိသော စမ်းသပ်ချိန်ကို အလိုအလျောက် ပြသပေးပါမည်။
    အင်တာဖေ့စ်။
    11 ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်စက်သည် စမ်းသပ်မှုအချိန်ရောက်သောအခါ စမ်းသပ်မှုနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အလိုအလျောက် ပြီးမြောက်စေပါလိမ့်မည်။
    12 ရလဒ်တွက်ချက်ခြင်းနှင့်ပြသခြင်း
    ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်ဖြင့် စစ်ဆေးမှုပြီးဆုံးပါက စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို စစ်ဆေးမှုမျက်နှာပြင်တွင် ပြသမည် သို့မဟုတ် ကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်။
    လည်ပတ်မှုမျက်နှာပြင်၏ မူလစာမျက်နှာရှိ “သမိုင်း” မှတစ်ဆင့်။
    PGI-PGII-G17-1 သာလွန်မှု

    ဒီကိရိယာက တိကျမှုမြင့်မားပြီး မြန်ဆန်ကာ အခန်းအပူချိန်မှာ သယ်ယူပို့ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ အသုံးပြုရလွယ်ကူပြီး မိုဘိုင်းဖုန်းအက်ပ်က ရလဒ်တွေကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရာမှာ အထောက်အကူပြုပြီး နောက်ဆက်တွဲလုပ်ဆောင်ရလွယ်ကူအောင် သိမ်းဆည်းထားနိုင်ပါတယ်။

    နမူနာအမျိုးအစား : သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးနမူနာအပြည့်အစုံ

    စမ်းသပ်ချိန်: ၁၀-၁၅ မိနစ်

    သိုလှောင်မှု: ၂-၃၀ ℃ / ၃၆-၈၆ ℉

    နည်းလမ်း- အစိုင်အခဲအဆင့်

    အင်္ဂါရပ်:

    • အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း

    • ရလဒ်ဖတ်ခြင်း ၁၅ မိနစ်အတွင်း

    • လွယ်ကူသော လည်ပတ်မှု

    • တစ်ကြိမ်တည်းတွင် စမ်းသပ်မှု ၂ ခု

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    လက်တွေ့စွမ်းဆောင်ရည်

    ထုတ်ကုန်၏ ဆေးခန်းအကဲဖြတ်စွမ်းဆောင်ရည်ကို ဆေးခန်းနမူနာ ၂၀၀ စုဆောင်းခြင်းဖြင့် အကဲဖြတ်သည်။ ဈေးကွက်တင်ထားသော enzyme linked immunosorbent assay ကိရိယာအစုံကို ထိန်းချုပ်ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုပါ။ PGI စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။ ၎င်းတို့၏ နှိုင်းယှဉ်နိုင်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် linearity regression ကို အသုံးပြုပါ။ စမ်းသပ်မှုနှစ်ခု၏ ဆက်စပ်မှုကိန်းဂဏန်းများသည် y = 0.964X + 10.382 နှင့် R=0.9763 အသီးသီးဖြစ်သည်။ PGII စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။ ၎င်းတို့၏ နှိုင်းယှဉ်နိုင်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် linearity regression ကို အသုံးပြုပါ။ စမ်းသပ်မှုနှစ်ခု၏ ဆက်စပ်မှုကိန်းဂဏန်းများသည် y = 1.002X + 0.025 နှင့် R=0.9848 အသီးသီးဖြစ်သည်။ G-17 စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။ ၎င်းတို့၏ နှိုင်းယှဉ်နိုင်မှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် linearity regression ကို အသုံးပြုပါ။ စမ်းသပ်မှုနှစ်ခု၏ ဆက်စပ်မှုကိန်းဂဏန်းများသည် y = 0.983X + 0.079 နှင့် R=0.9864 အသီးသီးဖြစ်သည်။

    သင်လည်း နှစ်သက်နိုင်သည်-

    ကယ်လီဖိုးနီးယား

    Calprotectin အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ(ဖလိုရက်ဆင့် အိုင်မွန်ခရိုမာတိုဂရပ်ဖစ် စစ်ဆေးခြင်း)

    HP-AG

    -Helicobacter Pylori ပိုးအတွက် Antigen ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

    HP-AB

    Helicobacter Pylori (Fluorescence Immunochromatographic Assay) အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု: