Antitrupi IgM Kit testi të shpejtë të Enterovirusit 71 EV71 Antitrupi EV 71

përshkrim i shkurtër:

Numri i modelit EV71 IgM Paketimi 25 Teste/kit, 20kite/CTN
Emri Kit diagnostikues për Enterovirusin Njerëzor 71 (ari koloidal) Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
Mostër Serum, Plazmë Afati i ruajtjes Dy vjet
Saktësia > 99% Teknologji Ari koloidal
Hapësirë ​​ruajtëse 2′C-30′C Lloji Pajisjet e Analizës Patologjike


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Parametrat e Produkteve

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PARIMI DHE PROCEDURA E TESTIT FOB

    PARIMI

    Membrana e pajisjes së testimit është e veshur me antitrupa anti EV71 në zonën e testimit dhe antitrupa IgG dhie anti lepuri në zonën e kontrollit. Mbulesat e etiketimit janë të veshura paraprakisht me antitrupa anti EV71 të etiketuar me fluoreshencë dhe IgG lepuri. Kur testohet mostra pozitive, antigjeni EV71 në mostër kombinohet me antitrupat anti EV71 të etiketuar me fluoreshencë dhe formon një përzierje imune. Nën veprimin e kromatografisë, kompleksi rrjedh në drejtim të letrës thithëse, kur kompleksi kalon zonën e testimit, ai kombinohet me antitrupat anti EV71 që veshin, duke formuar një kompleks të ri.

    Nëse është negativ, mostra nuk përmban antitrupa IgM të enterovirusit 71, kështu që kompleksi imunitar nuk mund të formohet. Nuk do të ketë vijë të kuqe në zonën e zbulimit (T). Pavarësisht nëse antitrupi IgM i enterovirusit 71 ekziston apo jo në mostër, antitrupi monoklonal IgM i miut anti-njerëzor i shënuar me ar koloidal dhe antitrupi IgG i dhisë anti-mi i veshur në zonën e kontrollit të cilësisë (C) lidhen. Pastaj aglutinatet zhvillojnë ngjyrë në zonën e kontrollit të cilësisë dhe vija e kuqe do të shfaqet në (C). Vija e kuqe është standardi që shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C) për të gjykuar nëse ka mjaftueshëm mostra dhe nëse procesi i kromatografisë është normal. Përdoret gjithashtu si një standard kontrolli i brendshëm për reagentët.

    Procedura e Testimit:

    1. Mostrat e testuara mund të jenë gjak i plotë, duke përfshirë gjakun venoz ose gjakun periferik. Gjaku i plotë nuk mund të ruhet pas mbledhjes. Duhet të përdoret menjëherë pas mbledhjes.

    2. Mostrat e serumit mblidhen në mënyrë aseptike sipas teknikave standarde. Serumi i çaktivizuar nga nxehtësia nuk mund të përdoret. Nuk rekomandohet përdorimi i serumit lipemik, të turbullt ose të kontaminuar. Lënda grimcore në serum. Dhe reshjet do të ndikojnë në rezultatet e testit, mostra të tilla duhet të centrifugohen ose filtrohen para përdorimit.

    3. Mostrat e testuara mund të jenë heparinë, citrat natriumi ose plazmë antikoagulante EDTA.

    4. Mblidhni mostrën sipas teknikave standarde. Mostrat e serumit ose plazmës mund të mbahen në frigorifer në 2-8℃ për 3 ditë dhe në krioprezervim nën -15°C për 3 muaj.

    5. Të gjitha mostrat shmangin ciklet e ngrirjes-shkrirjes.

    paketim

    Rreth Nesh

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited është një ndërmarrje biologjike e nivelit të lartë e cila i përkushtohet fushës së reagentëve diagnostikues të shpejtë dhe integron kërkimin dhe zhvillimin, prodhimin dhe shitjet në një tërësi. Kompania ka shumë staf kërkimor të avancuar dhe menaxherë shitjesh, të gjithë me përvojë të pasur pune në Kinë dhe në ndërmarrjet ndërkombëtare biofarmaceutike.

    Shfaqja e certifikatës

    dxgrd

  • Më parë:
  • Tjetra: