• Facebook
  • LinkedIn
  • ia_100000074
  • ia_100000075
  • YouTube
Bizga qo'ng'iroq qiling: +86-13806035313
Email:baysen@baysenmedical.com
English

Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami

Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 kombinatsiyalangan tezkor test to'plami Tavsiya etilgan rasm
  • Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami
  • Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami
  • Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami
  • Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami

qisqacha tavsif:

Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami
lyuminestsent immunoxromatografik tahlil


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Amal qilish muddati:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Texnik xususiyatlar:1/25 sinov/quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Metodologiya:lyuminestsent immunoxromatografik tahlil
    • PDF sifatida yuklab oling

    Mahsulot tafsiloti

    Mahsulot teglari

    Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami

    Metodologiya: floresan immunoxromatografik tahlil

    Ishlab chiqarish haqida ma'lumot

    Model raqami G17/PGI/PGII Qadoqlash 25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN
    Ism Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami Asboblar tasnifi II sinf
    Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash Sertifikat CE/ ISO13485
    Aniqlik > 99% Yaroqlilik muddati Ikki yil
    Metodologiya lyuminestsent immunoxromatografik tahlil OEM/ODM xizmati Mavjud

    MAQSADLANGAN FOYDALANISH

    Ushbu to'plam Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II konsentratsiyasini in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladi.
    Oshqozon oksintik bezi hujayralarini baholash uchun inson zardobi/plazmasi/butun qon namunalarida (PGII) va Gastrin 17
    funktsiyasi, oshqozon fundusi shilliq qavatining shikastlanishi va atrofik gastrit. To'plam faqat Pepsinogen I ning sinov natijasini taqdim etadi
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) va Gastrin 17. Olingan natija boshqa klinik tadqiqotlar bilan birgalikda tahlil qilinishi kerak.
    ma'lumot. Undan faqat tibbiyot xodimlari foydalanishi kerak.

    Sinov jarayoni

    1 Reaktivni ishlatishdan oldin, paketdagi qo'llanmani diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing.
    2 WIZ-A101 ko'chma immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang.
    3 Reaktiv solingan alyuminiy folga paketini oching va sinov qurilmasini chiqarib oling.
    4 Sinov moslamasini immun analizator uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring.
    5 Immun analizatorining ish interfeysining bosh sahifasida sinov interfeysiga kirish uchun "Standart" tugmasini bosing
    6 To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; to'plamga tegishli parametrlarni asbobga kiriting va
    namuna turini tanlang.
    Izoh: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerlanishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, unda
    bu bosqichni o'tkazib yuboring.
    7 Sinov interfeysida "Mahsulot nomi", "Partiya raqami" va boshqalarning to'plamdagi ma'lumotlar bilan mosligini tekshiring.
    yorliq.
    8 Ma'lumotlarning izchilligi tasdiqlangandan so'ng, namunaviy suyultirgichlarni oling, 80 µL zardob/plazma/butun qon qo'shing.
    namuna oling va yetarlicha aralashtiring.
    9 Sinov moslamasining namunaviy teshigiga yuqoridagi aralash eritmadan 80 µL qo'shing.
    10 Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda ekranda ko'rsatiladi.
    interfeys.
    11 Immun analizatori sinov vaqtiga yetganda avtomatik ravishda sinov va tahlilni yakunlaydi.
    12 Natijani hisoblash va ko'rsatish
    Immun analizatori tomonidan sinov tugagandan so'ng, sinov natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki ko'rish mumkin
    operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali.
    PGI-PGII-G17-1 Ustunlik

    To'plam yuqori aniqlikda, tezkor va xona haroratida tashilishi mumkin. Uni ishlatish oson, mobil telefon ilovasi natijalarni talqin qilishda yordam berishi va ularni oson kuzatish uchun saqlashi mumkin.

    Namuna turi: zardob/plazma/butun qon namunalari

    Sinov vaqti: 10-15 daqiqa

    Saqlash: 2-30℃/36-86℉

    Metodologiya: Qattiq faza
    Xususiyat:

    • Yuqori sezgirlik

    • natijani 15 daqiqada o'qish

    • Oson foydalanish

    • Bir vaqtning o'zida 2 ta test

    		 PGI-PGII-G17-4
    QQjín 20230322140021

    Klinik ko'rsatkichlar

    Mahsulotning klinik baholash samaradorligi 200 ta klinik namunani to'plash orqali baholanadi. Nazorat reagent sifatida sotilgan ferment bilan bog'langan immunosorbent tahlil to'plamidan foydalaning. PGI test natijalarini taqqoslang. Ularning taqqoslanishini tekshirish uchun chiziqlilik regressiyasidan foydalaning. Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 0.964X + 10.382 va R=0.9763. PGII test natijalarini taqqoslang. Ularning taqqoslanishini tekshirish uchun chiziqlilik regressiyasidan foydalaning. Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 1.002X + 0.025 va R=0.9848. G-17 test natijalarini taqqoslang. Ularning taqqoslanishini tekshirish uchun chiziqlilik regressiyasidan foydalaning. Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 0.983X + 0.079 va R=0.9864.

    Sizga quyidagilar ham yoqishi mumkin:

    CAL

    Calprotectin uchun diagnostika to'plami(floresan immunoxromatografik tahlil)

    HP-AG

    - Helicobacter Pylori antigeni uchun diagnostika to'plami (floresan immunoxromatografik tahlil)

    HP-AB

    Helicobacter Pylori antikorlari uchun diagnostika to'plami (floresan immunoxromatografik tahlil)

  • Oldingi:
  • Keyingisi:

    • Mahsulottoifalar

    Qidiruv uchun Enter tugmasini yoki yopish uchun ESC tugmasini bosing