ალფა-ფეტოპროტეინის დიაგნოსტიკური ნაკრები(ფლუორესცენციის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი)
მხოლოდ ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის
გთხოვთ, ყურადღებით წაიკითხოთ პაკეტის ჩანართი გამოყენებამდე და მკაცრად მიჰყევით ინსტრუქციას.ანალიზის შედეგების სანდოობა არ არის გარანტირებული, თუ არის რაიმე გადახრები ამ პაკეტის ჩანართში მოცემული ინსტრუქციებიდან.

ᲓᲐᲜᲘᲨᲜᲣᲚᲔᲑᲘᲡᲐᲛᲔᲑᲠ ᲒᲐᲛᲝᲧᲔᲜᲔᲑᲘᲡ

ალფა-ფეტოპროტეინის დიაგნოსტიკური ნაკრები (ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი) არის ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი ადამიანის შრატში ან პლაზმაში ალფა-ფეტოპროტეინის (AFP) რაოდენობრივი გამოვლენისთვის, რომელიც ძირითადად გამოიყენება დამხმარე დიაგნოსტიკისთვის. ყველა დადებითი ნიმუში უნდა დადასტურდეს სხვა მეთოდოლოგიით.ეს ტესტი განკუთვნილია მხოლოდ ჯანდაცვის პროფესიონალებისთვის.

ᲨᲔᲛᲐᲯᲐᲛᲔᲑᲔᲚᲘ

ალფა-ფეტოპროტეინი (AFP) არის ერთ-ერთი ყველაზე ხშირად გამოყენებული სიმსივნური მარკერი. ეს არის გლიკოპროტეინი, რომლის მოლეკულური წონაა 70000 და შაქარი 4%. ის ძირითადად სინთეზირდება ნაყოფის ღვიძლში, რასაც მოჰყვება ყვითელი პარკი. ნაყოფმა სინთეზირება დაიწყო. 6 კვირა, პიკს მიაღწევს 12-დან 15 კვირამდე, შრატში კონცენტრაცია 1-დან 3 გ/ლ-მდე და ჭიპლარის სისხლი დაბადებისას 10-დან 100 მგ/ლ-მდე; დაბადებიდან 1-2 წლის შემდეგ ზრდასრულ დონემდე; ნორმალური ორსულობა შეიძლება მიაღწიოს 90-დან 500 ნგ/მლ-მდე შუაში; ადამიანის შრატში AFP-ის ნორმალური შემცველობა არის 2-დან 8 ნგ/მლ-მდე, მაგრამ ბევრი დაავადება, განსაკუთრებით ჰეპატიტი, გავლენას ახდენს AFP-ის მნიშვნელობაზე.

პროცედურის პრინციპი

სატესტო მოწყობილობის მემბრანა დაფარულია ანტი AFP ანტისხეულით ტესტის ზონაზე და თხის საწინააღმდეგო კურდღლის IgG ანტისხეულით საკონტროლო ზონაზე.Lable pad წინასწარ დაფარულია ფლუორესცენციით მონიშნული ანტი AFP ანტისხეულით და კურდღლის IgG-ით.დადებითი ნიმუშის ტესტირებისას, ნიმუშში AFP ანტიგენი ერწყმის ანტი AFP ანტისხეულს ფლუორესცენტულ ეტიკეტთან და ქმნის იმუნურ ნარევს.იმუნოქრომატოგრაფიის მოქმედებით, კომპლექსი მიედინება შთამნთქმელი ქაღალდის მიმართულებით, როდესაც კომპლექსმა გაიარა ტესტის რეგიონი, იგი შერწყმულია ანტი AFP დაფარვის ანტისხეულთან, ქმნის ახალ კომპლექსს. AFP დონე დადებითად არის დაკავშირებული ფლუორესცენციის სიგნალთან და AFP-ის კონცენტრაციასთან. ნიმუშში შეიძლება გამოვლინდეს ფლუორესცენციული იმუნოანალიზის ანალიზით.

მოწოდებული რეაგენტები და მასალები

25T პაკეტის კომპონენტები:

.სატესტო ბარათი ინდივიდუალურად ფოლგა ჩანთით გამშრალებელი 25T
.ნიმუშების გამხსნელები 25T
.შეფუთვის ჩანართი 1

მასალები საჭირო, მაგრამ არ არის მოწოდებული
ნიმუშების შეგროვების კონტეინერი, ტაიმერი
ნიმუშების შეგროვება და შენახვა
1. შემოწმებული ნიმუშები შეიძლება იყოს შრატი, ჰეპარინის ანტიკოაგულანტი პლაზმა ან EDTA ანტიკოაგულანტი პლაზმა.
2. სტანდარტული ტექნიკის მიხედვით შეაგროვეთ ნიმუში.შრატის ან პლაზმის ნიმუში შეიძლება ინახებოდეს მაცივარში 2-8℃ 7 დღის განმავლობაში და კრიოკონსერვაცია -15°C-ზე 6 თვის განმავლობაში.
3. ყველა ნიმუში თავიდან აიცილებს გაყინვა-დათბობის ციკლებს.

ანალიზის პროცედურა
ტესტირებამდე წაიკითხეთ ინსტრუმენტის მუშაობის სახელმძღვანელო და პაკეტის ჩანართი.
1. განზე მოათავსეთ ყველა რეაგენტი და ნიმუში ოთახის ტემპერატურაზე.
2. გახსენით პორტატული იმუნური ანალიზატორი (WIZ-A101), შეიყვანეთ ანგარიშის პაროლის შესვლა ინსტრუმენტის მუშაობის მეთოდის მიხედვით და შეიყვანეთ გამოვლენის ინტერფეისი.
3. დაასკანირეთ დენტიფიკაციის კოდი სატესტო ნივთის დასადასტურებლად.
4.გამოიღეთ ტესტის ბარათი ფოლგის ჩანთიდან.
5. ჩადეთ სატესტო ბარათი ბარათის სლოტში, დაასკანირეთ QR კოდი და განსაზღვრეთ ტესტის ელემენტი.
6. დაამატეთ 20 μL შრატის ან პლაზმის ნიმუში სინჯის გამხსნელს და კარგად აურიეთ.
7. დაამატეთ 80 μL ნიმუშის ხსნარი ბარათის ჭურჭელში.
8. დააწკაპუნეთ ღილაკზე „სტანდარტული ტესტი“, 15 წუთის შემდეგ ინსტრუმენტი ავტომატურად ამოიცნობს ტესტის ბარათს, მას შეუძლია წაიკითხოს შედეგები ინსტრუმენტის ჩვენების ეკრანიდან და ჩაიწეროს/დაბეჭდოს ტესტის შედეგები.
9. იხილეთ პორტატული იმუნო ანალიზატორის (WIZ-A101) ინსტრუქცია.

მოსალოდნელი ღირებულებები

AFP: ＜10ნგ/მლ
რეკომენდირებულია, რომ თითოეულმა ლაბორატორიამ დაადგინოს თავისი ნორმალური დიაპაზონი, რომელიც წარმოადგენს მის პაციენტების პოპულაციას.

ტესტის შედეგები და ინტერპრეტაცია
ზემოაღნიშნული მონაცემები არის AFP რეაგენტის ტესტის შედეგი და ვარაუდობენ, რომ თითოეულმა ლაბორატორიამ უნდა დაადგინოს AFP გამოვლენის მნიშვნელობების დიაპაზონი, რომელიც შესაფერისია ამ რეგიონის მოსახლეობისთვის.ზემოაღნიშნული შედეგები მხოლოდ მითითებისთვისაა.
.ამ მეთოდის შედეგები გამოიყენება მხოლოდ ამ მეთოდით დადგენილ საცნობარო დიაპაზონებზე და არ არსებობს პირდაპირი შედარება სხვა მეთოდებთან.
.სხვა ფაქტორებმა ასევე შეიძლება გამოიწვიოს შეცდომები გამოვლენის შედეგებში, მათ შორის ტექნიკური მიზეზები, ოპერაციული შეცდომები და სხვა ნიმუშის ფაქტორები.

შენახვა და სტაბილურობა
1. ნაკრები არის 18 თვე შენახვის ვადა დამზადების დღიდან.შეინახეთ გამოუყენებელი ნაკრები 2-30°C ტემპერატურაზე.არ გაყინოთ.არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გადაცილებით.
2. არ გახსნათ დალუქული ჩანთა სანამ არ იქნებით მზად ტესტის ჩასატარებლად და რეკომენდებულია ერთჯერადი ტესტის გამოყენება საჭირო გარემოში (ტემპერატურა 2-35℃, ტენიანობა 40-90%) 60 წუთის განმავლობაში რაც შეიძლება სწრაფად. რაც შეიძლება.
3. ნიმუშის გამხსნელი გამოიყენება გახსნისთანავე.

გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები
.კომპლექტი უნდა იყოს დალუქული და დაცული ტენისგან.
.ყველა დადებითი ნიმუში უნდა იყოს დამოწმებული სხვა მეთოდოლოგიით.
.ყველა ნიმუში უნდა განიხილებოდეს, როგორც პოტენციური დამაბინძურებელი.
.არ გამოიყენოთ ვადაგასული რეაგენტი.
.არ შეცვალოთ რეაგენტები კომპლექტებს შორის სხვადასხვა ლოტი No..
.არ გამოიყენოთ სატესტო ბარათები და ნებისმიერი ერთჯერადი აქსესუარი.
.არასწორმა მუშაობამ, გადაჭარბებულმა ან მცირე სინჯმა შეიძლება გამოიწვიოს შედეგების გადახრები.

Lიმიტაცია
.როგორც თაგვის ანტისხეულების გამოყენებისას ნებისმიერი ანალიზისას, არსებობს ადამიანის თაგვის საწინააღმდეგო ანტისხეულების (HAMA) ჩარევის შესაძლებლობა ნიმუშში.პაციენტების ნიმუშები, რომლებმაც მიიღეს მონოკლონური ანტისხეულების პრეპარატები დიაგნოსტიკისთვის ან თერაპიისთვის, შეიძლება შეიცავდეს HAMA-ს.ასეთმა ნიმუშებმა შეიძლება გამოიწვიოს ცრუ დადებითი ან ცრუ უარყოფითი შედეგები.
.ეს ტესტის შედეგი არის მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვის, არ უნდა იყოს მხოლოდ კლინიკური დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის საფუძველი, პაციენტის კლინიკური მენეჯმენტი უნდა იყოს ყოვლისმომცველი გათვალისწინება მის სიმპტომებთან, სამედიცინო ისტორიასთან, სხვა ლაბორატორიულ გამოკვლევასთან, მკურნალობის პასუხთან, ეპიდემიოლოგიასთან და სხვა ინფორმაციასთან ერთად. .
.ეს რეაგენტი გამოიყენება მხოლოდ შრატისა და პლაზმის ტესტებისთვის.შეიძლება არ მიიღოს ზუსტი შედეგი სხვა ნიმუშებზე გამოყენებისას, როგორიცაა ნერწყვი და შარდი და ა.შ.

შესრულების მახასიათებლები

Rეფერენციები
1.Hansen JH, et al.HAMA ჩარევა თაგვების მონოკლონურ ანტისხეულებზე დაფუძნებულ იმუნოანალიზში[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.ლევინსონ SS. ჰეტეროფილური ანტისხეულების ბუნება და როლი იმუნოანალიზის ინტერფერენციაში[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

გამოყენებული სიმბოლოების გასაღები:

	ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური სამედიცინო მოწყობილობა
	მწარმოებელი
	ინახება 2-30℃ ტემპერატურაზე
	Ვადის გასვლის თარიღი
	არ გამოიყენოთ ხელახლა
	ᲡᲘᲤᲠᲗᲮᲘᲚᲘᲗ
	იხილეთ გამოყენების ინსტრუქცია

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
მისამართი: 3-4 სართული, NO.16 შენობა, ბიო-სამედიცინო სახელოსნო, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ჩინეთი
ტელ:+86-592-6808278
ფაქსი:+86-592-6808279