Маҷмӯи ташхис барои Alpha-fetoprotein(таҳлили флуоресцентии иммунохроматографӣ)
Танҳо барои истифодаи ташхиси in vitro
Лутфан пеш аз истифода ин замимаи бастаро бодиққат хонед ва дастурҳоро қатъиян риоя кунед.Эътимоднокии натиҷаҳои таҳлилро кафолат додан мумкин нест, агар аз дастурҳои ин замимаи баста инҳироф вуҷуд дошта бошад.

ИСТИФОДАИ МАКСАД

Маҷмӯаи ташхисӣ барои Алфа-фетопротеин (таҳлили флуоресцентии иммунохроматографӣ) як таҳлили флуорессенси иммунохроматографӣ барои муайян кардани миқдории Алфа-фетопротеин (AFP) дар хуноба ё плазмаи инсон мебошад, ки асосан барои ташхиси ёрирасон, таъсири табобатӣ ва пешгӯии гепатомаи ибтидоӣ истифода мешавад. Ҳама намунаҳои мусбӣ бояд бо усулҳои дигар тасдиқ карда шаванд.Ин санҷиш танҳо барои истифодаи мутахассисони соҳаи тандурустӣ пешбинӣ шудааст.

ХУЛОСА

Алфа-фетопротеин (AFP) яке аз аломатҳои варамҳои маъмулан истифодашаванда мебошад. Ин гликопротеин бо вазни молекулавии 70 000 ва қанди 4% мебошад. Он асосан дар ҷигари ҳомила ва баъд аз халтаи зардии ҳомила синтез мешавад. Ҳафтаи 6, ба қуллаи 12 то 15 ҳафта мерасад, консентратсияи хуноба аз 1 то 3 г/л ва хуни ноф ҳангоми таваллуд аз 10 то 100 мг/л; 1 то 2 сол пас аз таваллуд ба сатҳи калонсолон; Ҳомиладории муқаррарӣ метавонад ба ҳадди аксар мерасад. Дар миёна аз 90 то 500 нг/мл; Миқдори муқаррарии AFP дар хунобаи инсон аз 2 то 8 нг/мл аст, аммо бисёр бемориҳо, бахусус гепатит, ба арзиши AFP таъсир мерасонанд.

ПРИНЦИПИ ТАРТИБИ

Мембранаи дастгоҳи озмоишӣ дар минтақаи озмоиш бо антиденои зидди AFP ва дар минтақаи назорат антиденаи зидди харгӯш IgG пӯшонида шудааст.Лавҳаҳои лаблабӣ бо флуоресценти дорои антиденои AFP ва харгӯш IgG пешакӣ пӯшонида мешаванд.Ҳангоми санҷиши намунаи мусбӣ, антигени AFP дар намуна бо флуорессенсия бо антиденои зидди AFP якҷоя шуда, омехтаи иммуниро ташкил медиҳад.Дар зери таъсири иммунохроматография ҷараёни комплексӣ дар самти коғази абсорбент, вақте ки комплекс аз минтақаи санҷиш гузаштааст, он бо антиденои рӯйпӯши зидди AFP якҷоя шуда, комплекси навро ташкил медиҳад. Сатҳи AFP бо сигнали флуоресцентӣ ва консентратсияи AFP ба таври мусбӣ алоқаманд аст. дар намуна метавонад тавассути ташхиси флуоресцентии иммунотазия муайян карда шавад.

РЕАГЕНТХО ВА МАТЕРИАЛХО ГИРИФТАНД

Қисмҳои бастаи 25T:

Корти санҷишӣ ба таври инфиродӣ фолгаи халта бо хушккунандаи 25T
.Намунаҳои ҳалкунанда 25T
.Варақаи бастаи 1

МАТЕРИАЛҲОИ ДАРКОР, ВАЛЕ ТАЪМИН НАШУДААНД
Контейнери ҷамъоварии намуна, таймер
ЧАМЪОВАРЙ ВА НИГАХДОРИИ НАМУНА
1. Намунаҳои санҷидашуда метавонанд хуноба, плазмаи антикоагулянти гепарин ё плазмаи антикоагулянти EDTA бошанд.
2. Мувофиқи усулҳои стандартӣ намуна ҷамъ кунед.Намунаи хуноба ё плазма метавонад дар яхдон дар ҳарорати 2-8 ℃ барои 7 рӯз ва дар яхдон дар зери -15 ° C барои 6 моҳ нигоҳ дошта шавад.
3.Ҳамаи намунаҳо аз давраҳои обшавии яхкунӣ канорагирӣ мекунанд.

ТАРТИБИ САНЧИШ
Лутфан пеш аз санҷиш дастури истифодаи асбоб ва замимаи бастаро хонед.
1. Ҳама реактивҳо ва намунаҳоро ба ҳарорати хонагӣ гузоред.
2.Таҳлилгари сайёри иммуниро (WIZ-A101) кушоед, воридшавии пароли ҳисобро мувофиқи усули кори асбоб ворид кунед ва интерфейси муайянкуниро ворид кунед.
3. Рамзи мушаххасро скан кунед, то ашёи санҷиширо тасдиқ кунед.
4. Корти санҷиширо аз халтаи фолгаи берун кунед.
5. Корти санҷиширо ба ковокии корт гузоред, рамзи QR-ро скан кунед ва ҷузъи санҷишро муайян кунед.
6. 20 мкл хуноба ё намунаи плазма ба намунаи ҳалкунанда илова кунед ва хуб омехта кунед.
7. Барои намунаи чоҳи корт маҳлули намунаи 80μL илова кунед.
8.Тугмаи "санҷиши стандартӣ" -ро клик кунед, пас аз 15 дақиқа, асбоб корти санҷиширо ба таври худкор муайян мекунад, он метавонад натиҷаҳоро аз экрани намоиши асбоб хонад ва натиҷаҳои санҷишро сабт / чоп кунад.
9. Ба дастури таҳлилгари сайёри иммунӣ (WIZ-A101) муроҷиат кунед.

АРЗИШҲОИ ИНТИЗОРӢ

AFP: ＜10нг/мл
Тавсия дода мешавад, ки ҳар як лаборатория диапазони муқаррарии худро, ки аҳолии беморони онро ифода мекунад, муқаррар кунад.

НАТИЧАХОИ САНЧИШ ВА ТАФСИРИ
.Маълумоти дар боло овардашуда натиҷаи санҷиши реагенти AFP мебошад ва пешниҳод карда мешавад, ки ҳар як лаборатория бояд як қатор арзишҳои муайянкунии AFP-ро барои аҳолии ин минтақа мувофиқ созад.Натиҷаҳои дар боло овардашуда танҳо барои истинод мебошанд.
.Натиҷаҳои ин усул танҳо ба диапазони истинод, ки дар ин усул муқаррар шудаанд, татбиқ мешаванд ва муқоисаи мустақим бо усулҳои дигар вуҷуд надорад.
.Омилҳои дигар низ метавонанд боиси хатогиҳо дар натиҷаҳои ошкор шаванд, аз ҷумла сабабҳои техникӣ, хатогиҳои амалиётӣ ва дигар омилҳои намунавӣ.

Нигоҳдорӣ ва устуворӣ
1. Маҷмӯа 18 моҳ мӯҳлати истифода аз санаи истеҳсол аст.Маҷмӯаҳои истифоданашударо дар ҳарорати 2-30 ° C нигоҳ доред.ЯК НАКУНЕД.Пас аз гузаштани мӯҳлати истифода набаред.
2. То он даме, ки шумо барои гузаронидани санҷиш омода набошед, халтаи мӯҳршударо накушед ва санҷиши яквақта тавсия дода мешавад, ки дар муҳити зарурӣ (ҳарорат 2-35 ℃, намӣ 40-90%) дар давоми 60 дақиқа зудтар истифода шавад. то ҳадди имкон.
3. Намунаи ҳалкунанда фавран пас аз кушодан истифода мешавад.

Огоҳӣ ва чораҳои эҳтиётӣ
.Маҷмӯа бояд мӯҳр ва аз намӣ муҳофизат карда шавад.
.Ҳамаи намунаҳои мусбӣ бояд бо усулҳои дигар тасдиқ карда шаванд.
.Ҳамаи намунаҳо бояд ҳамчун ифлоскунандаи эҳтимолӣ баррасӣ карда шаванд.
.Реагенти муҳлаташ гузаштаро истифода набаред.
.Иваз кардани реагентҳо дар байни маҷмӯаҳои лотҳои гуногун НЕСТ.
.Кортҳои санҷишӣ ва ҳама гуна лавозимоти якдафъаинаро дубора истифода набаред.
.Истифодаи нодуруст, намунаи аз ҳад зиёд ё кам метавонад ба инҳирофоти натиҷа оварда расонад.

LТАҚЛИД
.Мисли ҳама гуна таҳлиле, ки антителоҳои мушро истифода мебаранд, имкони дахолати антителоҳои зидди муши инсон (HAMA) дар намуна вуҷуд дорад.Намунаҳои бемороне, ки барои ташхис ё табобат доруҳои антителоҳои моноклоналӣ гирифтаанд, метавонанд дорои HAMA бошанд.Чунин намунаҳо метавонанд ба натиҷаҳои мусбати бардурӯғ ё манфии бардурӯғ оварда расонанд.
.Ин натиҷаи санҷиш танҳо барои истинодҳои клиникӣ аст, набояд ҳамчун асоси ягона барои ташхис ва табобати клиникӣ хизмат кунад, идоракунии клиникии беморон бояд ҳамаҷониба дар якҷоягӣ бо нишонаҳои он, таърихи беморӣ, дигар ташхиси лабораторӣ, вокуниши табобат, эпидемиология ва маълумоти дигар баррасӣ карда шавад. .
.Ин реагент танҳо барои санҷишҳои хуноба ва плазма истифода мешавад.Ҳангоми истифодаи дигар намунаҳо, аз қабили оби даҳон, пешоб ва ғайра, он метавонад натиҷаи дақиқ ба даст наорад.

ХУСУСИЯТХОИ КОР

RМАСЪАЛАҲО
1.Hansen JH, et al.HAMA Interference ба Murine Monoclonal Antibody-assay immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2. Левинсон SS. Табиати антителоҳои гетерофилӣ ва нақш дар интерференсияи иммуноассай [J].J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

Калиди рамзҳои истифодашуда:

	Таҷҳизоти тиббии In Vitro ташхис
	Истеҳсолкунанда
	Дар ҳарорати 2-30 ℃ нигоҳ доред
	Муҳлати тамомшави
	Аз нав истифода набаред
	Огоҳӣ
	Ба дастурҳои истифода муроҷиат кунед

Ширкати Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Суроға: ошёнаи 3-4, бинои № 16, устохонаи биотиббӣ, 2030 Венгзяо Ғарбӣ, ноҳияи Хайканг, 361026, Сиамен, Чин
Тел:+86-592-6808278
Факс:+86-592-6808279