ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Pepsinogen I Pepsinogen II និង Gastrin-17 Combo

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺភ្លើង fluorescence


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • វិធីសាស្រ្ត៖ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺភ្លើង fluorescence
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17

    វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence immunochromatographic

    ព័ត៌មានផលិតកម្ម

    លេខម៉ូដែល G17/PGI/PGII ការវេចខ្ចប់ ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់
    ឈ្មោះ សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ទី II
    លក្ខណៈពិសេស ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE/ISO13485
    ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% អាយុកាលប្រើប្រាស់ ពីរឆ្នាំ
    វិធីសាស្រ្ត ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺភ្លើង fluorescence សេវាកម្ម OEM/ODM មាន

    ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

    ឧបករណ៍នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុង vitro នៃកំហាប់ Pepsinogen I (PGI) និង Pepsinogen II
    (PGII) និង Gastrin 17 នៅក្នុងសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស ដើម្បីវាយតម្លៃកោសិកាក្រពេញអុកស៊ីនិចក្រពះ
    មុខងារ ដំបៅភ្នាសរំអិលក្រពះ និងជំងឺរលាកក្រពះប្រភេទអាត្រូហ្វីក។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃ Pepsinogen I ប៉ុណ្ណោះ។
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) និង Gastrin 17។ លទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវវិភាគរួមជាមួយនឹងការព្យាបាលគ្លីនិកផ្សេងទៀត។
    ព័ត៌មាន។ វាត្រូវតែប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។

    នីតិវិធីសាកល្បង

    មុនពេលប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្ម សូមអានការណែនាំនៅលើកញ្ចប់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយស្គាល់នីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។
    2 ជ្រើសរើសរបៀបធ្វើតេស្តស្តង់ដារនៃម៉ាស៊ីនវិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101។
    3 បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។
    4 បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។
    5 នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង
    6 ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍; បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយ
    ជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។
    ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ
    រំលងជំហាននេះ។
    7 ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម។ នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយព័ត៌មាននៅលើឧបករណ៍។
    ស្លាក។
    8 បន្ទាប់ពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជាក់ សូមយកសារធាតុរំលាយគំរូចេញ បន្ថែមសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល 80µL
    យកគំរូ ហើយលាយឱ្យគ្រប់គ្រាន់។
    9 បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយលាយខាងលើទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត។
    10 បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “កំណត់ពេលវេលា” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើ
    ចំណុចប្រទាក់។
    11 ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។
    12 ការគណនាលទ្ធផល និងការបង្ហាញ
    បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបាន
    តាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។
    PGI-PGII-G17-1 ឧត្តមភាព

    ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ លឿន និងអាចដឹកជញ្ជូននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់បាន។ វាងាយស្រួលប្រើ កម្មវិធីទូរស័ព្ទចល័តអាចជួយក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល និងរក្សាទុកវាសម្រាប់ការតាមដានងាយស្រួល។

    ប្រភេទសំណាក៖ សំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល

    ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី

    ការផ្ទុក៖ ២-៣០ ℃ / ៣៦-៨៦ ℉

    វិធីសាស្រ្ត៖ ដំណាក់កាលរឹង

    លក្ខណៈពិសេស៖

    • ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់

    • ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី

    • ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

    • ការធ្វើតេស្តចំនួន 2 ក្នុងពេលតែមួយ

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    ប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិក

    ការអនុវត្តការវាយតម្លៃគ្លីនិកនៃផលិតផលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការប្រមូលសំណាកគ្លីនិកចំនួន 200។ ប្រើឧបករណ៍វិភាគអង់ស៊ីមដែលភ្ជាប់ជាមួយអ៊ីមម៉ូណូស្រូបចូលដែលមានលក់នៅលើទីផ្សារជាសារធាតុប្រតិកម្មត្រួតពិនិត្យ។ ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត PGI។ ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតភាពអាចប្រៀបធៀបរបស់វា។ មេគុណសហសម្ព័ន្ធនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 0.964X + 10.382 និង R=0.9763 រៀងគ្នា។ ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត PGII។ ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតភាពអាចប្រៀបធៀបរបស់វា។ មេគុណសហសម្ព័ន្ធនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 1.002X + 0.025 និង R=0.9848 រៀងគ្នា។ ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត G-17។ ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតភាពអាចប្រៀបធៀបរបស់វា។ មេគុណសហសម្ព័ន្ធនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 0.983X + 0.079 និង R=0.9864 រៀងគ្នា។

    អ្នកក៏ប្រហែលជាចូលចិត្ត៖

    កាល់

    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Calprotectin(ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺហ្វ្លុយអូរីសសិន)

    HP-AG

    -ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង់ទីហ្សែនទៅនឹង Helicobacter Pylori (ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺហ្វ្លុយអូរីស)

    HP-AB

    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អង្គបដិប្រាណចំពោះ Helicobacter Pylori (ការវិភាគសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic)


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖