ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Pepsinogen I Pepsinogen II និង Gastrin-17 Combo
សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence immunochromatographic
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | G17/PGI/PGII | ការវេចខ្ចប់ | ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់ |
| ឈ្មោះ | សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 | ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី II |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE/ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺភ្លើង fluorescence | សេវាកម្ម OEM/ODM | មាន |
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ឧបករណ៍នេះអាចអនុវត្តបានចំពោះការរកឃើញបរិមាណនៅក្នុង vitro នៃកំហាប់ Pepsinogen I (PGI) និង Pepsinogen II
(PGII) និង Gastrin 17 នៅក្នុងសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស ដើម្បីវាយតម្លៃកោសិកាក្រពេញអុកស៊ីនិចក្រពះ
មុខងារ ដំបៅភ្នាសរំអិលក្រពះ និងជំងឺរលាកក្រពះប្រភេទអាត្រូហ្វីក។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តនៃ Pepsinogen I ប៉ុណ្ណោះ។
(PGI), Pepsinogen II (PGII) និង Gastrin 17។ លទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវវិភាគរួមជាមួយនឹងការព្យាបាលគ្លីនិកផ្សេងទៀត។
ព័ត៌មាន។ វាត្រូវតែប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពតែប៉ុណ្ណោះ។
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | មុនពេលប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្ម សូមអានការណែនាំនៅលើកញ្ចប់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយស្គាល់នីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។ |
| 2 | ជ្រើសរើសរបៀបធ្វើតេស្តស្តង់ដារនៃម៉ាស៊ីនវិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101។ |
| 3 | បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។ |
| 4 | បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| 5 | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង |
| 6 | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍; បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយ ជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ រំលងជំហាននេះ។ |
| 7 | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម។ នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បងជាមួយព័ត៌មាននៅលើឧបករណ៍។ ស្លាក។ |
| 8 | បន្ទាប់ពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជាក់ សូមយកសារធាតុរំលាយគំរូចេញ បន្ថែមសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល 80µL យកគំរូ ហើយលាយឱ្យគ្រប់គ្រាន់។ |
| 9 | បន្ថែម 80µL នៃដំណោះស្រាយលាយខាងលើទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត។ |
| 10 | បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “កំណត់ពេលវេលា” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើ ចំណុចប្រទាក់។ |
| 11 | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។ |
| 12 | ការគណនាលទ្ធផល និងការបង្ហាញ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបាន តាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
ប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិក
ការអនុវត្តការវាយតម្លៃគ្លីនិកនៃផលិតផលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការប្រមូលសំណាកគ្លីនិកចំនួន 200។ ប្រើឧបករណ៍វិភាគអង់ស៊ីមដែលភ្ជាប់ជាមួយអ៊ីមម៉ូណូស្រូបចូលដែលមានលក់នៅលើទីផ្សារជាសារធាតុប្រតិកម្មត្រួតពិនិត្យ។ ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត PGI។ ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតភាពអាចប្រៀបធៀបរបស់វា។ មេគុណសហសម្ព័ន្ធនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 0.964X + 10.382 និង R=0.9763 រៀងគ្នា។ ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត PGII។ ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតភាពអាចប្រៀបធៀបរបស់វា។ មេគុណសហសម្ព័ន្ធនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 1.002X + 0.025 និង R=0.9848 រៀងគ្នា។ ប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្ត G-17។ ប្រើតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរដើម្បីស៊ើបអង្កេតភាពអាចប្រៀបធៀបរបស់វា។ មេគុណសហសម្ព័ន្ធនៃការធ្វើតេស្តពីរគឺ y = 0.983X + 0.079 និង R=0.9864 រៀងគ្នា។
អ្នកក៏ប្រហែលជាចូលចិត្ត៖















