Пепсиноген I Пепсиноген II жана Гастрин-17 айкалышкан тез тест комплекти

Pepsinogen I Pepsinogen II жана Gastrin-17 Combo тез тест комплекти Сунушталган сүрөт

кыскача сүрөттөмө:

Пепсиноген I/Пепсиноген II/Гастрин-17 үчүн диагностикалык комплект
флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Сыноо убактысы:10-15 мүнөт

Жарактуу убакыт:24 ай

Тактык:99% дан ашык

Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча

Сактоо температурасы:2℃-30℃

Методология:флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Бизге электрондук кат жөнөтүңүз PDF форматында жүктөп алуу

Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Пепсиноген I/Пепсиноген II/Гастрин-17 үчүн диагностикалык комплект

Методология: флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Өндүрүш жөнүндө маалымат

Моделдин номери	G17/PGI/PGII	Таңгактоо	25 тест/комплект, 30 комплект/CTN
Аты	Пепсиноген I/Пепсиноген II/Гастрин-17 үчүн диагностикалык комплект	Аспаптардын классификациясы	II класс
Өзгөчөлүктөрү	Жогорку сезгичтик, оңой иштөө	Сертификат	CE/ ISO13485
Тактык	> 99%	Жарактуулук мөөнөтү	Эки жыл
Методология	флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ	OEM/ODM кызматы	Жеткиликтүү

КОЛДОНУУ ҮЧҮН НИЕТТЕЛГЕН

Бул комплект Пепсиноген I (PGI), Пепсиноген II концентрациясын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат.
(PGII) жана адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн кан үлгүлөрүндөгү Гастрин 17, ашказандын оксинтикалык безинин клеткасын баалоо үчүн
функциясы, ашказандын түбүнүн былжыр челинин жабыркашы жана атрофиялык гастрит. Комплектте Пепсиноген I тестинин жыйынтыгы гана берилет.
(PGI), Pepsinogen II (PGII) жана Gastrin 17. Алынган натыйжа башка клиникалык анализдер менен бирге талданышы керек.
маалымат. Аны саламаттыкты сактоо адистери гана колдонушу керек.

Сыноо процедурасы

1	Реагентти колдонуудан мурун, таңгактагы камтылган маалыматты кунт коюп окуп чыгып, колдонуу процедуралары менен таанышып чыгыңыз.
2	WIZ-A101 көчмө иммундук анализаторунун стандарттуу сыноо режимин тандаңыз.
3	Реагент салынган алюминий фольга баштыкчасынын таңгагын ачып, сыноо түзмөгүн алып чыгыңыз.
4	Тест түзмөгүн иммундук анализатордун оюгуна горизонталдуу түрдө киргизиңиз.
5	Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде тест интерфейсине кирүү үчүн "Стандарт" баскычын чыкылдатыңыз
6	Комплекттин ички жагындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын чыкылдатыңыз; комплектке тиешелүү параметрлерди аспапка киргизиңиз жана үлгү түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир партиясынын номери бир жолу сканерлениши керек. Эгерде партиянын номери сканерленген болсо, анда бул кадамды өткөрүп жибериңиз.
7	"Продукциянын аталышы", "Партия номери" ж.б.у.с. тест интерфейсиндеги комплекттеги маалымат менен шайкештигин текшериңиз. этикетка.
8	Маалыматтын ырааттуулугу тастыкталгандан кийин, үлгү эриткичтерин алып, 80 мкл сыворотканы/плазманы/бүтүн канды кошуңуз. үлгү алып, жетиштүү деңгээлде аралаштырыңыз.
9	Жогорудагы аралаш эритменин 80 мкл көлөмүн сыноо түзмөгүнүн үлгү тешигине кошуңуз.
10	Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакыт" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы автоматтык түрдө көрсөтүлөт интерфейс.
11	Иммундук анализатор тест убактысы жеткенде автоматтык түрдө тестти жана анализди аяктайт.
12	Жыйынтыктарды эсептөө жана көрсөтүү Иммундук анализатор менен текшерүү аяктагандан кийин, текшерүүнүн жыйынтыгы тест интерфейсинде көрсөтүлөт же көрүүгө болот Операциялык интерфейстин башкы бетиндеги "Тарых" аркылуу.

Артыкчылык

Комплект жогорку тактыкта, тез жана бөлмө температурасында ташылышы мүмкүн. Аны иштетүү оңой, мобилдик телефон тиркемеси натыйжаларды чечмелөөгө жардам берип, аларды оңой көзөмөлдөө үчүн сактап коё алат.

Үлгүнүн түрү: кан сары суусунун/плазманын/бүтүн кан үлгүлөрү

Сыноо убактысы: 10-15 мүнөт

Сактоо: 2-30℃/36-86℉

Методология: Катуу фаза

Өзгөчөлүгү:

• Жогорку сезгичтик

• 15 мүнөттүн ичинде жыйынтыкты окуу

• Оңой иштетүү

• Бир убакта 2 тест

Клиникалык көрсөткүчтөр

Продукциянын клиникалык баалоо көрсөткүчтөрү 200 клиникалык үлгүлөрдү чогултуу менен бааланат. Контролдук реагент катары сатылган ферменттик иммуносорбенттик анализдин комплектин колдонуңуз. PGI тестинин жыйынтыктарын салыштырыңыз. Алардын салыштырмалуулугун изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз. Эки тесттин корреляция коэффициенттери тиешелүүлүгүнө жараша y = 0.964X + 10.382 жана R=0.9763. PGII тестинин жыйынтыктарын салыштырыңыз. Алардын салыштырмалуулугун изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз. Эки тесттин корреляция коэффициенттери тиешелүүлүгүнө жараша y = 1.002X + 0.025 жана R=0.9848. G-17 тестинин жыйынтыктарын салыштырыңыз. Алардын салыштырмалуулугун изилдөө үчүн сызыктуу регрессияны колдонуңуз. Эки тесттин корреляция коэффициенттери тиешелүүлүгүнө жараша y = 0.983X + 0.079 жана R=0.9864.

Сизге төмөнкүлөр дагы жагышы мүмкүн: