ຊຸດກວດໄວ Pepsinogen I ແລະ Gastrin-17 Combo

ຊຸດທົດສອບໄວ Pepsinogen I ແລະ Gastrin-17 Combo ຮູບພາບເດັ່ນ

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17
ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີ fluorescence immunochromatographic

ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ

ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ

ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ/ກ່ອງ

ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2℃-30℃

ວິທີການ:ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີ fluorescence immunochromatographic

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫລດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17

ວິທີການ: ການວິເຄາະທາງອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟິກແບບ fluorescence

ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

ໝາຍເລກຮຸ່ນ	G17/PGI/PGII	ການຫຸ້ມຫໍ່	25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ
ຊື່	ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບ Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຊັ້ນ II
ຄຸນສົມບັດ	ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ	ໃບຢັ້ງຢືນ	CE/ISO13485
ຄວາມແມ່ນຍຳ	> 99%	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ	ສອງປີ
ວິທີການ	ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີ fluorescence immunochromatographic	ບໍລິການ OEM/ODM	ມີໃຫ້ບໍລິການ

ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຈັບປະລິມານໃນຫຼອດທົດລອງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) ແລະ Gastrin 17 ໃນຕົວຢ່າງ serum/plasma/ເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດ, ເພື່ອປະເມີນຈຸລັງຕ່ອມອົກຊີເຈນໃນກະເພາະອາຫານ
ໜ້າທີ່, ບາດແຜຂອງເຍື່ອຫຸ້ມກະເພາະອາຫານ ແລະ ໂລກກະເພາະອັກເສບຊະນິດ atrophic. ຊຸດນີ້ພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງ Pepsinogen I ເທົ່ານັ້ນ
(PGI), Pepsinogen II (PGII) ແລະ Gastrin 17. ຜົນທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະຮ່ວມກັບຢາທາງຄລີນິກອື່ນໆ
ຂໍ້ມູນ. ມັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

1	ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ນໍ້າຢາ, ໃຫ້ອ່ານໃບຍ່ອຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຢ່າງລະອຽດ ແລະ ຄຸ້ນເຄີຍກັບຂັ້ນຕອນການດຳເນີນງານ.
2	ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ WIZ-A101.
3	ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນໍ້າຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ.
4	ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.
5	ໃນໜ້າຫຼັກຂອງອິນເຕີເຟດການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ອິນເຕີເຟດການທົດສອບ
6	ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະໝາຍເລກກຸ່ມຂອງຊຸດເຄື່ອງມືຕ້ອງຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າໝາຍເລກກຸ່ມໄດ້ຖືກສະແກນແລ້ວ, ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
7	ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ. ໃນໜ້າຈໍທົດສອບພ້ອມດ້ວຍຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຊຸດ ປ້າຍ.
8	ຫຼັງຈາກຢືນຢັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຂໍ້ມູນແລ້ວ, ໃຫ້ເອົາຕົວຢ່າງນ້ຳຢາລະລາຍອອກ, ຕື່ມ 80µL ຂອງເຊຣັມ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ ຕົວຢ່າງ, ແລະປະສົມໃຫ້ພຽງພໍ.
9	ຕື່ມ 80µL ຂອງສານລະລາຍປະສົມຂ້າງເທິງໃສ່ໃນຮູຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ.
10	ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນ ອິນເຕີເຟດ.
11	ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະໃຫ້ສຳເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອຮອດເວລາທົດສອບ.
12	ການຄິດໄລ່ ແລະ ການສະແດງຜົນ ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານສຳເລັດແລ້ວ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ຫຼື ສາມາດເບິ່ງໄດ້ ຜ່ານ “ປະຫວັດ” ໃນໜ້າຫຼັກຂອງອິນເຕີເຟດການດຳເນີນງານ.

ຄວາມເໜືອກວ່າ

ຊຸດດັ່ງກ່າວມີຄວາມແມ່ນຍຳສູງ, ໄວ ແລະ ສາມາດຂົນສົ່ງໄດ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ມັນງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ງານ, ແອັບໂທລະສັບມືຖືສາມາດຊ່ວຍໃນການຕີຄວາມໝາຍຜົນໄດ້ຮັບ ແລະ ບັນທຶກໄວ້ເພື່ອການຕິດຕາມໄດ້ງ່າຍ.

ປະເພດຕົວຢ່າງ: ຕົວຢ່າງ serum/plasma/ເລືອດທັງໝົດ

ເວລາທົດສອບ: 10-15 ນາທີ

ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

ວິທີການ: ໄລຍະແຂງ

ຄຸນສົມບັດ:

• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

• ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ

• ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ

• 2 ການທົດສອບໃນຄັ້ງດຽວ

ປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກ

ປະສິດທິພາບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນຖືກປະເມີນໂດຍການເກັບຕົວຢ່າງທາງດ້ານຄລີນິກ 200 ຕົວຢ່າງ. ໃຊ້ຊຸດການທົດສອບ enzyme linked immunosorbent assay ທີ່ວາງຂາຍເປັນຕົວເຮັດປະຕິກິລິຍາຄວບຄຸມ. ປຽບທຽບຜົນການທົດສອບ PGI. ໃຊ້ການຖົດຖອຍເສັ້ນຊື່ເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກມັນ. ສຳປະສິດສຳພັນຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ y = 0.964X + 10.382 ແລະ R=0.9763 ຕາມລຳດັບ. ປຽບທຽບຜົນການທົດສອບ PGII. ໃຊ້ການຖົດຖອຍເສັ້ນຊື່ເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກມັນ. ສຳປະສິດສຳພັນຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ y = 1.002X + 0.025 ແລະ R=0.9848 ຕາມລຳດັບ. ປຽບທຽບຜົນການທົດສອບ G-17. ໃຊ້ການຖົດຖອຍເສັ້ນຊື່ເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກມັນ. ສຳປະສິດສຳພັນຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ y = 0.983X + 0.079 ແລະ R=0.9864 ຕາມລຳດັບ.

ທ່ານອາດຈະມັກ: