Kifaa cha Utambuzi cha Troponin I ya Moyo(kipimo cha immunochromatographic cha fluorescence)
Kwa matumizi ya uchunguzi wa ndani ya vitro pekee
Tafadhali soma kiambatisho hiki cha kifurushi kwa uangalifu kabla ya kutumia na ufuate maagizo kwa uangalifu. Uaminifu wa matokeo ya majaribio hauwezi kuhakikishwa ikiwa kuna ukiukwaji wowote kutoka kwa maagizo katika kiambatisho hiki cha kifurushi.

MATUMIZI YALIYOKUSUDIWA
Kifaa cha Utambuzi cha Troponin I ya Moyo (kipimo cha immunochromatographic cha fluorescence) ni kipimo cha immunochromatographic cha fluorescence kwa ajili ya kugundua kiasi cha Troponin I ya Moyo (cTnI) katika seramu au plasma ya binadamu, hutumika kwa utambuzi msaidizi wa AMI (Mshtuko Mkali wa Myocardial). Sampuli zote chanya lazima zithibitishwe na mbinu zingine. Kipimo hiki kimekusudiwa kwa matumizi ya mtaalamu wa afya pekee.

MUHTASARI
Viwango vya cTnI viliongezeka saa kadhaa baada ya mshtuko wa moyo kutokea, vilifikia kilele saa 12-16, na kubaki juu siku 4-9 baada ya mshtuko wa moyo kutokea. Ufafanuzi wa kimataifa wa mshtuko wa moyo wa tatu mwaka wa 2012: Kiashiria kinachopendelewa cha cTn(I au T), kina upekee wa juu wa tishu za moyo na unyeti mkubwa wa kimatibabu. Mabadiliko katika mkusanyiko wa cTn ni muhimu kwa utambuzi wa AMI.

KANUNI YA UTARATIBU
Utando wa kifaa cha majaribio umefunikwa na kingamwili ya anti-cTnI kwenye eneo la majaribio na kingamwili ya anti-sungura ya mbuzi ya IgG kwenye eneo la udhibiti. Pedi ya labeli hufunikwa na kingamwili ya anti-cTnI iliyoandikwa fluorescence na IgG ya sungura iliyoandikwa fluorescence mapema. Wakati wa kupima sampuli chanya, antijeni ya cTnI kwenye sampuli huchanganyika na kingamwili ya anti-cTnI iliyoandikwa fluorescence, na huunda mchanganyiko wa kinga. Chini ya hatua ya immunochromatografia, mtiririko tata kuelekea karatasi inayofyonza, wakati tata inapita eneo la majaribio, imeunganishwa na kingamwili ya mipako ya anti-cTnI, huunda tata mpya. Kiwango cha cTnI kina uhusiano mzuri na ishara ya fluorescence, na mkusanyiko wa cTnI kwenye sampuli unaweza kugunduliwa kwa jaribio la immunoassay ya fluorescence.

VITENGENEZO NA VIFAA VILIVYOTOLEWA

Vipengele vya kifurushi cha 25T：
Kadi ya majaribio imefunikwa kwa foil moja moja na dawa ya kuua vijidudu 25T
Sampuli za vimumunyisho 25T
Kiambatisho cha kifurushi 1

VIFAA VINAVYOHITAJIKA LAKINI HAVIJATOLEWA
Chombo cha ukusanyaji wa sampuli, kipima muda

MCHANGANYIKO WA MFANO NA UHIFADHI
1. Sampuli zilizojaribiwa zinaweza kuwa seramu, plasma ya heparini inayozuia kuganda kwa damu au plasma ya EDTA inayozuia kuganda kwa damu.
2. Kulingana na mbinu za kawaida, kusanya sampuli. Sampuli ya seramu au plazma inaweza kuhifadhiwa kwenye jokofu kwa joto la 2-8°C kwa siku 7 na kuhifadhiwa kwa joto la chini ya -15°C kwa miezi 6.
3. Sampuli zote huepuka mizunguko ya kugandisha na kuyeyusha.

UTARATIBU WA UCHAMBUZI
Tafadhali soma mwongozo wa uendeshaji wa kifaa na kiambatisho cha kifurushi kabla ya kujaribu.
1. Weka kando vitendanishi na sampuli zote kwa halijoto ya kawaida.
2. Fungua Kichanganuzi cha Kinga Kinachobebeka (WIZ-A101), ingiza nenosiri la akaunti kulingana na mbinu ya uendeshaji wa kifaa, na ingiza kiolesura cha kugundua.
3.Changanua msimbo wa utambulisho ili kuthibitisha kipengee cha jaribio.
4. Toa kadi ya majaribio kutoka kwenye mfuko wa foil.
5. Ingiza kadi ya majaribio kwenye nafasi ya kadi, changanua msimbo wa QR, na ubaini kipengee cha majaribio.
6. Ongeza sampuli ya seramu au plasma ya 40μL kwenye kiyeyushi cha sampuli, na uchanganye vizuri.
7. Ongeza sampuli ya 80μL kwenye kisima cha sampuli cha kadi.
8.Bonyeza kitufe cha "jaribio la kawaida", baada ya dakika 15, kifaa kitagundua kiotomatiki kadi ya jaribio, kinaweza kusoma matokeo kutoka kwenye skrini ya kuonyesha ya kifaa, na kurekodi/kuchapisha matokeo ya jaribio.
9. Rejelea maagizo ya Kichanganuzi cha Kinga Kinachobebeka (WIZ-A101).

THAMANI ZINAZOTARAJIWA
cTnI <0.3ng/mL
Inashauriwa kwamba kila maabara iweke kiwango chake cha kawaida kinachowakilisha idadi ya wagonjwa wake.

MATOKEO YA MTIHANI NA UFAFANUZI
Data iliyo hapo juu ni matokeo ya jaribio la kitendanishi cha cTnI, na inashauriwa kwamba kila maabara inapaswa kuanzisha aina mbalimbali za thamani za kugundua cTnI zinazofaa kwa idadi ya watu katika eneo hili. Matokeo yaliyo hapo juu ni ya marejeleo pekee.
Matokeo ya njia hii yanatumika tu kwa safu za marejeleo zilizowekwa katika njia hii, na hakuna ulinganisho wa moja kwa moja na njia zingine.
.Vipengele vingine vinaweza pia kusababisha makosa katika matokeo ya ugunduzi, ikiwa ni pamoja na sababu za kiufundi, makosa ya uendeshaji na vipengele vingine vya sampuli.

UHIFADHI NA UTULIVU
1. Kifaa hiki kinadumu kwa miezi 18 kuanzia tarehe ya utengenezaji. Hifadhi vifaa ambavyo havijatumika kwa joto la 2-30°C. USIGANDISHE. Usitumie baada ya tarehe ya mwisho wa matumizi.
2. Usifungue kifuko kilichofungwa hadi uwe tayari kufanya jaribio, na jaribio la matumizi moja linapendekezwa kutumika chini ya mazingira yanayohitajika (joto 2-35℃, unyevu 40-90%) ndani ya dakika 60 haraka iwezekanavyo.
3. Sampuli ya kiyeyushi hutumika mara tu baada ya kufunguliwa.

MAONYO NA TAHADHARI
Kifaa kinapaswa kufungwa na kulindwa dhidi ya unyevu.
Sampuli zote chanya zitathibitishwa na mbinu zingine.
Sampuli zote zitachukuliwa kama vichafuzi vinavyoweza kutokea.
USITUMIE kitendanishi kilichopitwa na wakati.
USIGWANYE vitendanishi kati ya vifaa vyenye nambari tofauti ya nambari.
USITUMIE tena kadi za majaribio na vifaa vyovyote vinavyoweza kutupwa.
Utumiaji mbaya, sampuli nyingi au ndogo inaweza kusababisha kupotoka kwa matokeo.

LUIGAJI
Kama ilivyo kwa jaribio lolote linalotumia kingamwili za panya, kuna uwezekano wa kuingiliwa na kingamwili za binadamu zinazopinga panya (HAMA) katika sampuli. Vielelezo kutoka kwa wagonjwa waliopokea maandalizi ya kingamwili za monokloni kwa ajili ya utambuzi au tiba vinaweza kuwa na HAMA. Vielelezo hivyo vinaweza kusababisha matokeo chanya ya uongo au hasi ya uongo.
Matokeo haya ya kipimo ni kwa ajili ya marejeleo ya kimatibabu pekee, hayapaswi kutumika kama msingi pekee wa utambuzi na matibabu ya kimatibabu, usimamizi wa kimatibabu wa wagonjwa unapaswa kuzingatia kwa kina pamoja na dalili zake, historia ya matibabu, uchunguzi mwingine wa maabara, mwitikio wa matibabu, epidemiolojia na taarifa nyingine.
Kitendanishi hiki hutumika tu kwa vipimo vya seramu na plazma. Huenda kisipate matokeo sahihi kinapotumika kwa sampuli zingine kama vile mate na mkojo na kadhalika.

SIFA ZA UTENDAJI

RMAREJEO

1. Hansen JH, et al. Kuingilia kwa HAMA na Vipimo vya Kinga Mwilini vya Monokloni [J].J vya Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS. Asili ya Kingamwili za Heterofili na Jukumu katika Uingiliaji kati wa Kingamwili[J].J wa Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Ufunguo wa alama zilizotumika:

	Kifaa cha Kimatibabu cha Utambuzi wa Ndani ya Vitro
	Mtengenezaji
	Hifadhi kwa joto la 2-30℃
	Tarehe ya Mwisho wa Matumizi
	Usitumie Tena
	TAHADHARI
	Wasiliana nasi kwa Maelekezo ya Matumizi

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Anwani: Sakafu ya 3-4, Jengo la NO.16, Warsha ya Tiba ya Bio, 2030 Barabara ya Magharibi ya Wengjiao, Wilaya ya Haicang, 361026, Xiamen, Uchina
Simu:+86-592-6808278
Faksi:+86-592-6808279