ئالفا-فېتوپروتېئىن دىئاگنوز قويۇش قورالى(فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەسى سىنىقى)
پەقەت سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ
ئىشلىتىشتىن بۇرۇن بۇ ئورالما قىستۇرمىسىنى دىققەت بىلەن ئوقۇپ چىقىڭ ۋە كۆرسەتمىلەرگە قاتتىق ئەمەل قىلىڭ. ئەگەر بۇ ئورالما قىستۇرمىسىدىكى كۆرسەتمىلەردىن چەتنىگەن ئەھۋال كۆرۈلسە، سىناق نەتىجىسىنىڭ ئىشەنچلىكلىكىگە كاپالەتلىك قىلغىلى بولمايدۇ.

مەقسەت قىلىنغان ئىشلىتىش

ئالفا-فېتوپروتېئىن دىئاگنوز قويۇش قورالى (فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش) ئىنسان قان زەردابى ياكى پلازمىسىدىكى ئالفا-فېتوپروتېئىن (AFP) نى مىقدار جەھەتتىن بايقاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش بولۇپ، ئاساسلىقى دەسلەپكى جىگەر راكىنىڭ ياردەمچى دىئاگنوزى، داۋالاش ئۈنۈمى ۋە دىئاگنوزىنى بېكىتىشتە ئىشلىتىلىدۇ. بارلىق مۇسبەت ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار بىلەن دەلىللىنىشى كېرەك. بۇ تەكشۈرۈش پەقەت سەھىيە كەسپىي خادىملىرى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ.

خۇلاسە

ئالفا-فېتوپروتېئىن (AFP) كۆپ ئىشلىتىلىدىغان ئۆسمە بەلگىلىرىنىڭ بىرى. ئۇ مولېكۇلا ئېغىرلىقى 70،000، قەنت مىقدارى 4% بولغان گلىكوپروتېئىن بولۇپ، ئاساسلىقى ھامىلە جىگىرى، ئاندىن سېرىق خالتىسى تەرىپىدىن بىرىكتۈرۈلىدۇ. ھامىلە 6 ھەپتە ئىچىدە بىرىكتۈرۈلۈشكە باشلايدۇ، 12 ھەپتىدىن 15 ھەپتىگىچە ئەڭ يۇقىرى پەللىگە يېتىدۇ، قان زەردابىدىكى قويۇقلۇقى 1 دىن 3 گرام/لىتىرغىچە، تۇغۇلغاندا كىندىك قېنى 10 دىن 100 مىللىگرام/لىتىرغىچە بولىدۇ؛ تۇغۇلغاندىن 1 يىلدىن 2 يىلغىچە چوڭلار سەۋىيىسىگە يېتىدۇ؛ نورمال ھامىلىدارلىقنىڭ ئوتتۇرىسى 90 دىن 500 ng/mL غىچە بولىدۇ؛ نورمال ئىنسان قان زەردابىدىكى AFP مىقدارى 2 دىن 8 ng/mL غىچە بولىدۇ، ئەمما نۇرغۇن كېسەللىكلەر، بولۇپمۇ جىگەر ياللۇغى، AFP قىممىتىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ.

تەرتىپ پرىنسىپى

سىناق ئۈسكۈنىسىنىڭ پەردىسى سىناق رايونىغا AFP غا قارشى ئانتىتېلا، كونترول رايونىغا قويانغا قارشى IgG ئانتىتېلاسى بىلەن قاپلانغان. بەلگە قويۇلغان ياستۇق ئالدىن فلۇئورېسسېنسىيە بەلگە قويۇلغان AFP ئانتىتېلاسى ۋە قويان IgG بىلەن قاپلانغان. مۇسبەت ئەۋرىشكە سىناق قىلىنغاندا، ئەۋرىشكەدىكى AFP ئانتىگېنى فلۇئورېسسېنسىيە بەلگە قويۇلغان AFP ئانتىتېلاسى بىلەن بىرلىشىپ، ئىممۇنىتېت ئارىلاشمىسىنى ھاسىل قىلىدۇ. ئىممۇنىتېت خىروماتوگرافىيەسىنىڭ تەسىرىدە، مۇرەككەپ ماددا سۈمۈرگۈچ قەغەز يۆنىلىشىدە ئېقىدۇ، مۇرەككەپ ماددا سىناق رايونىدىن ئۆتكەندە، ئۇ AFP غا قارشى قاپلاش ئانتىتېلاسى بىلەن بىرلىشىپ، يېڭى مۇرەككەپ ماددا ھاسىل قىلىدۇ. AFP سەۋىيىسى فلۇئورېسسېنسىيە سىگنالى بىلەن مۇسبەت مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، ئەۋرىشكەدىكى AFP نىڭ قويۇقلۇقى فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت ئانالىزى ئارقىلىق بايقىلىدۇ.

تەمىنلەنگەن رېئاگېنتلار ۋە ماتېرىياللار

25T ئورالما زاپچاسلىرى：

.سىناق كارتىسى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 25T قۇرۇتقۇچ بىلەن قاپلانغان
.25T ئۈلگە سۇيۇلدۇرغۇچ
.پاكا قىستۇرمىسى 1

لازىملىق ماتېرىياللار، ئەمما تەمىنلەنمىگەن
ئۈلگە توپلاش قاچىسى، ۋاقىت تەڭشىگۈچ
ئۈلگە توپلاش ۋە ساقلاش
1. سىناق قىلىنغان ئەۋرىشكىلەر قان زەردابى، گېپارىن ئانتىكوئاگۇلانت پلازما ياكى EDTA ئانتىكوئاگۇلانت پلازما بولۇشى مۇمكىن.
2. ئۆلچەملىك تېخنىكىلارغا ئاساسەن ئەۋرىشكە يىغىش. قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى توڭلاتقۇدا 2-8 سېلسىيە گرادۇس تېمپېراتۇرىدا 7 كۈن، توڭلاتقۇدا -15 سېلسىيە گرادۇستىن تۆۋەن تېمپېراتۇرىدا 6 ئاي ساقلىغىلى بولىدۇ.
3. بارلىق ئەۋرىشكىلەر توڭلىتىش-ئېرىتىش دەۋرىيلىكىدىن ساقلىنىدۇ.

سىناق تەرتىپى
سىناق قىلىشتىن بۇرۇن، ئەسۋابنىڭ ئىشلىتىش قوللانمىسى ۋە ئورالمىسىدىكى قوشۇمچە ھۆججەتنى ئوقۇپ چىقىڭ.
1. بارلىق رېئاگېنتلار ۋە ئەۋرىشكىلەرنى ئۆي تېمپېراتۇرىسىغا قويۇڭ.
2. كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنى (WIZ-A101) ئېچىڭ، ئۈسكۈنىنىڭ ئىشلىتىش ئۇسۇلىغا ئاساسەن ھېسابات پارولىنى كىرگۈزۈڭ ۋە بايقاش يۈزىگە كىرىڭ.
3. سىناق تۈرىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن كىملىك ​​ئېنىقلاش كودىنى سىكانىرلاڭ.
4. پىلغا خالتىسىدىن سىناق كارتىسىنى چىقىرىۋېتىڭ.
5. سىناق كارتىسىنى كارتا ئورنىغا سېلىڭ، QR كودىنى سىكانىرلاڭ ۋە سىناق تۈرىنى بېكىتىڭ.
6. 20μL قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچقا قوشۇپ، ياخشى ئارىلاشتۇرۇڭ.
7. كارتىنىڭ ئۈلگە قۇدۇقىغا 80μL ئۈلگە ئېرىتمىسى قوشۇڭ.
8. «ئۆلچەملىك سىناق» كۇنۇپكىسىنى چېكىڭ، 15 مىنۇتتىن كېيىن، ئەسۋاب ئاپتوماتىك ھالدا سىناق كارتىسىنى بايقىيالايدۇ، ئەسۋابنىڭ كۆرسىتىش ئېكرانىدىن نەتىجىلەرنى ئوقۇيالايدۇ ۋە سىناق نەتىجىلىرىنى خاتىرىلىيەلەيدۇ/بېسىپ چىقىرالايدۇ.
9. كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى (WIZ-A101) نىڭ كۆرسەتمىسىگە قاراڭ.

كۈتۈلگەن قىممەتلەر

AFP：<10ng/mL
ھەر بىر تەجرىبىخانىنىڭ ئۆزىنىڭ بىمار توپىغا ۋەكىللىك قىلىدىغان نورمال دائىرىنى بېكىتىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

سىناق نەتىجىلىرى ۋە چۈشەندۈرۈش
يۇقىرىدىكى سانلىق مەلۇماتلار AFP رېئاگېنت سىنىقىنىڭ نەتىجىسى بولۇپ، ھەر بىر تەجرىبىخانا بۇ رايوندىكى نوپۇسقا ماس كېلىدىغان AFP بايقاش قىممىتى دائىرىسىنى بېكىتىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ. يۇقىرىدىكى نەتىجىلەر پەقەت پايدىلىنىش ئۈچۈندۇر.
بۇ ئۇسۇلنىڭ نەتىجىلىرى پەقەت بۇ ئۇسۇلدا بېكىتىلگەن پايدىلىنىش دائىرىسىگىلا ماس كېلىدۇ، باشقا ئۇسۇللار بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرۇش مۇمكىن ئەمەس.
باشقا ئامىللارمۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە خاتالىقلارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، بۇنىڭ ئىچىدە تېخنىكىلىق سەۋەبلەر، مەشغۇلات خاتالىقلىرى ۋە باشقا ئەۋرىشكە ئامىللىرى بار.

ساقلاش ۋە مۇقىملىق
1. بۇ قورالنىڭ ساقلاش مۇددىتى ئىشلەپچىقىرىلغان كۈندىن باشلاپ 18 ئاي. ئىشلىتىلمىگەن قوراللارنى 2-30 سېلسىيە گرادۇسلۇق تېمپېراتۇرىدا ساقلاڭ. توڭلاتماڭ. ياراملىقلىق مۇددىتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.
2. سىناق قىلىشقا تەييار بولغۇچە پېچەتلەنگەن خالتىنى ئاچماڭ، بىر قېتىملىق سىناقنى تەلەپ قىلىنىدىغان مۇھىتتا (تېمپېراتۇرا 2-35 سېلسىيە گرادۇس، نەملىك 40-90%) ئىمكانقەدەر تېز 60 مىنۇت ئىچىدە ئىشلىتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
3. ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچ ئېچىلغاندىن كېيىن دەرھال ئىشلىتىلىدۇ.

ئاگاھلاندۇرۇشلار ۋە ئېھتىياتچانلىق تەدبىرلىرى
بۇ قورال پېچەتلەنگەن ۋە نەملىكتىن قوغدىلىشى كېرەك.
بارلىق مۇسبەت ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق دەلىللىنىشى كېرەك.
بارلىق ئەۋرىشكىلەر ئېھتىماللىق بۇلغىغۇچى دەپ قارىلىشى كېرەك.
. مۇددىتى ئۆتكەن رېئاگېنتنى ئىشلەتمەڭ.
. ھەر خىل تۈركۈم نومۇرى بار ئۈسكۈنىلەر ئارىسىدا رېئاگېنتلارنى ئالماشتۇرماڭ.
سىناق كارتىلىرى ۋە بىر قېتىملىق ئىشلىتىلىدىغان قوشۇمچە زاپچاسلارنى قايتا ئىشلەتمەڭ.
خاتا ئىشلىتىش، ھەددىدىن زىيادە كۆپ ياكى ئاز ئەۋرىشكە ئېلىش نەتىجىنىڭ چەتنىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

Lتەقلىد قىلىش
چاشقان ئانتىتېلاسى ئىشلىتىلگەن ھەر قانداق سىناققا ئوخشاش، ئەۋرىشكە ئىنسانلارنىڭ چاشقان ئانتىتېلاسى (HAMA) نىڭ ئارىلىشىشى مۇمكىن. دىئاگنوز قويۇش ياكى داۋالاش ئۈچۈن مونوكلونال ئانتىتېلا تەييارلىغان بىمارلارنىڭ ئەۋرىشكىلىرىدە HAMA بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئەۋرىشكىلەر يالغان مۇسبەت ياكى يالغان مەنپىي نەتىجىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
بۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈن بولۇپ، كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى بولۇپ قالماسلىقى كېرەك. بىمارنىڭ كلىنىكىلىق داۋالىنىشى ئۇنىڭ ئالامەتلىرى، كېسەللىك تارىخى، باشقا تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشلىرى، داۋالاش ئۈنۈمى، ئېپىدېمىئولوگىيە ۋە باشقا ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ، ئومۇميۈزلۈك ئويلىشىلىشى كېرەك.
بۇ رېئاگېنت پەقەت قان زەردابى ۋە پلازما سىنىقى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ. باشقا ئەۋرىشكىلەرگە، مەسىلەن، تۈكۈرۈك، سۈيدۈك قاتارلىق سىناقلارغا ئىشلەتكەندە توغرا نەتىجىگە ئېرىشەلمەسلىكى مۇمكىن.

ئىقتىدار ئالاھىدىلىكلىرى

Rپايدىلانغان مەنبەلەر
1.Hansen JH، قاتارلىقلار. HAMA نىڭ چاشقان مونوكلونال ئانتىتېلاغا ئاساسلانغان ئىممۇنىتېت ئانالىزىغا ئارىلىشىشى [J].J of Clin Immunoassay، 1993،16:294-299.
2. لېۋىنسون SS. ھېتېروفىل ئانتىتېلانىڭ تەبىئىتى ۋە ئىممۇنولوگىيىلىك ئانالىز ئارىلىشىشىدىكى رولى [J]. كلىنىكىلىق ئىممۇنولوگىيىلىك ئانالىز ژۇرنىلى، 1992، 15: 108-114.

ئىشلىتىلگەن سىمۋوللارنىڭ ئاچقۇچى:

	سىناق نەيچىسىدە دىئاگنوز قويۇش داۋالاش ئۈسكۈنىسى
	ئىشلەپچىقارغۇچى
	2-30℃ تېمپېراتۇرىدا ساقلاڭ
	مۇددىتى توشىدىغان ۋاقىت
	قايتا ئىشلەتمەڭ
	دىققەت
	ئىشلىتىش كۆرسەتمىسىگە دىققەت قىلىڭ

شيامېن ۋىز بىئوتېخنىكا چەكلىك شىركىتى
ئادرېسى: جۇڭگو، شيامېن، 361026، خەيكاڭ رايونى، ۋېڭجياۋ غەربىي يولى 2030، بىئو-مېدىتسىنا سېخى، 16-نومۇرلۇق بىنا، 3-4-قەۋەت
تېلېفون: +86-592-6808278
فاكىس: +86-592-6808279