Pepsinogen I Pepsinogen II və Gastrin-17 Combo sürətli test dəsti

qısa təsvir:

Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst
flüoresans immunoxromatoqrafik analiz


  • Test müddəti:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı Vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Xüsusiyyət:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Metodologiya:flüoresans immunoxromatoqrafik analiz
  • Məhsul Ətraflı

    Məhsul Etiketləri

    Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst

    Metodologiya:flüoresans immunoxromatoqrafik analiz

    İstehsal məlumatı

    Model Nömrəsi G17/PGI/PGII Qablaşdırma 25 Test/dəst, 30 dəst/CTN
    Ad Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst Alət təsnifatı II sinif
    Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, asan işləmə Sertifikat CE/ ISO13485
    Dəqiqlik > 99% Raf ömrü İki il
    Metodologiya flüoresans immunoxromatoqrafik analiz OEM/ODM xidməti Mövcuddur

    NƏZƏRDƏ TUTULMUŞ İSTİFADƏ

    Bu dəst Pepsinogen I (PGI) və Pepsinogen II konsentrasiyasının in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur
    Mədə oksintik vəzi hüceyrəsini qiymətləndirmək üçün insan serumu/plazması/bütöv qan nümunələrində (PGII) və Qastrin 17
    funksiyası, mədə dibi selikli qişasının zədələnməsi və atrofik qastrit. Dəst yalnız Pepsinogen I test nəticəsini təqdim edir
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) və Gastrin 17. Əldə edilən nəticə digər klinik tədqiqatlarla birlikdə təhlil edilməlidir.
    məlumat. Yalnız səhiyyə işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.

    Test proseduru

    1 Reaktivdən istifadə etməzdən əvvəl, qablaşdırma içliyini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun.
    2 WIZ-A101 portativ immun analizatorunun standart test rejimini seçin.
    3 Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın.
    4 Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin.
    5 İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın
    6 Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və
    nümunə növünü seçin.
    Qeyd: Dəstin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Əgər partiya nömrəsi skan edilibsə, onda
    bu addımı atlayın.
    7 Test interfeysində "Məhsulun Adı", "Partiya Nömrəsi" və s.-nin dəstdəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın.
    etiket.
    8 Məlumatların uyğunluğu təsdiqləndikdən sonra nümunə durulaşdırıcılarını götürün, 80 µL serum/plazma/tam qan əlavə edin.
    nümunə götürün və kifayət qədər qarışdırın.
    9 Test cihazının nümunə dəliyinə yuxarıdakı qarışıq məhluldan 80 µL əlavə edin.
    10 Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı avtomatik olaraq ekranda görünəcək.
    interfeys.
    11 İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq.
    12 Nəticənin hesablanması və göstərilməsi
    İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra, test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya baxıla bilər
    əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə.
    PGI-PGII-G17-1 Üstünlük

    Dəst yüksək dəqiqliyə, sürətliliyə malikdir və otaq temperaturunda daşına bilər. İstifadəsi asandır, mobil telefon tətbiqi nəticələrin şərhində kömək edə və onları asan izləmə üçün saxlaya bilər.

    Nümunə növü: serum/plazma/tam qan nümunələri

    Test müddəti: 10-15 dəqiqə

    Saxlama: 2-30℃/36-86℉

    Metodologiya: Bərk Faza

    Xüsusiyyət:

    • Yüksək həssaslıq

    • nəticənin 15 dəqiqə ərzində oxunması

    • Asan əməliyyat

    • Bir anda 2 test

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Klinik Performans

    Məhsulun klinik qiymətləndirmə performansı 200 klinik nümunənin toplanması ilə qiymətləndirilir. Marketinq reaktivi kimi satılan fermentlə əlaqəli immunosorbent analiz dəstindən istifadə edin. PGI test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 0.964X + 10.382 və R=0.9763-dür. PGII test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 1.002X + 0.025 və R=0.9848-dir. G-17 test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 0.983X + 0.079 və R=0.9864-dür.

    Sizə həmçinin xoş gələ bilər:

    CAL

    Calprotectin üçün diaqnostik dəst(flüoresan immunoxromatoqrafik analiz)

    HP-AG

    -Helicobacter Pylori-yə qarşı antigen üçün diaqnostik dəst (Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil)

    HP-AB

    Helicobacter Pylori-yə qarşı antikor üçün diaqnostik dəst (Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil)


  • Əvvəlki:
  • Növbəti: