Pepsinogen I Pepsinogen II və Gastrin-17 Combo sürətli test dəsti
Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst
Metodologiya:flüoresans immunoxromatoqrafik analiz
İstehsal məlumatı
| Model Nömrəsi | G17/PGI/PGII | Qablaşdırma | 25 Test/dəst, 30 dəst/CTN |
| Ad | Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 üçün diaqnostik dəst | Alət təsnifatı | II sinif |
| Xüsusiyyətlər | Yüksək həssaslıq, asan işləmə | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Dəqiqlik | > 99% | Raf ömrü | İki il |
| Metodologiya | flüoresans immunoxromatoqrafik analiz | OEM/ODM xidməti | Mövcuddur |
NƏZƏRDƏ TUTULMUŞ İSTİFADƏ
Bu dəst Pepsinogen I (PGI) və Pepsinogen II konsentrasiyasının in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur
Mədə oksintik vəzi hüceyrəsini qiymətləndirmək üçün insan serumu/plazması/bütöv qan nümunələrində (PGII) və Qastrin 17
funksiyası, mədə dibi selikli qişasının zədələnməsi və atrofik qastrit. Dəst yalnız Pepsinogen I test nəticəsini təqdim edir
(PGI), Pepsinogen II (PGII) və Gastrin 17. Əldə edilən nəticə digər klinik tədqiqatlarla birlikdə təhlil edilməlidir.
məlumat. Yalnız səhiyyə işçiləri tərəfindən istifadə edilməlidir.
Test proseduru
| 1 | Reaktivdən istifadə etməzdən əvvəl, qablaşdırma içliyini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun. |
| 2 | WIZ-A101 portativ immun analizatorunun standart test rejimini seçin. |
| 3 | Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın. |
| 4 | Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin. |
| 5 | İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın |
| 6 | Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Əgər partiya nömrəsi skan edilibsə, onda bu addımı atlayın. |
| 7 | Test interfeysində "Məhsulun Adı", "Partiya Nömrəsi" və s.-nin dəstdəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın. etiket. |
| 8 | Məlumatların uyğunluğu təsdiqləndikdən sonra nümunə durulaşdırıcılarını götürün, 80 µL serum/plazma/tam qan əlavə edin. nümunə götürün və kifayət qədər qarışdırın. |
| 9 | Test cihazının nümunə dəliyinə yuxarıdakı qarışıq məhluldan 80 µL əlavə edin. |
| 10 | Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı avtomatik olaraq ekranda görünəcək. interfeys. |
| 11 | İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq. |
| 12 | Nəticənin hesablanması və göstərilməsi İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra, test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya baxıla bilər əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə. |
Klinik Performans
Məhsulun klinik qiymətləndirmə performansı 200 klinik nümunənin toplanması ilə qiymətləndirilir. Marketinq reaktivi kimi satılan fermentlə əlaqəli immunosorbent analiz dəstindən istifadə edin. PGI test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 0.964X + 10.382 və R=0.9763-dür. PGII test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 1.002X + 0.025 və R=0.9848-dir. G-17 test nəticələrini müqayisə edin. Onların müqayisəliliyini araşdırmaq üçün xətti reqressiyadan istifadə edin. İki testin korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq y = 0.983X + 0.079 və R=0.9864-dür.
Sizə həmçinin xoş gələ bilər:















