Dh’ aontaich Mylasia fèin-dheuchainn uidheamachd deuchainn luath antigen SARS-CoV-2

Stiùireadh airson a chleachdadh

- Airson a chleachdadh aig an taigh

fèin-dheuchainn no Neo-phroifeiseanta

- Airson a chleachdadh le sampall swab cavity nasal (nasal anterior).

- Airson Cleachdadh Diagnostic In Vitro a-mhàin

Stòradh

Bu chòir an uidheamachd deuchainn a bhith air a stòradh le condictons de 2 ° C ~ 30 ° C, tioram agus a-mach à solas dìreach (Na reothadh am pasgan no na co-phàirtean aige).

Is e beatha sgeilp an uidheamachd 12 mìosan.

Bu chòir a’ chairt deuchainn a chleachdadh taobh a-staigh 60 mionaid às deidh dha am baga foil alùmanum fhosgladh.

Airson ceann-latha crìochnachaidh an uidheamachd, thoir sùil air leubail an toraidh.

Cugallachd: 98.26% (95% CI 93.86% ~ 99.79%)

Sònrachadh: 100.00% (95% CI 99.19% ~ 100.00%)

Luach ro-innseach dearbhach: 100% (95% CI 96.79% ~ 100.00%)

Luach ro-innse àicheil: 99.56% (95% CI 98.43% ~ 99.95%)

Aonta iomlan sa cheud: 99.65% （95% CI 98.74 ~ 99.96%）

Tha Deuchainn Rapid Antigen SARS-CoV-2 an dùil airson lorg càileachdail de SARS-CoV-2 Antigen ann an swab oropharyngea agus sampallan swab nasopharyngeal ann an Vitro