Twous tès rapid antijèn SARS-CoV-2 apwouve pa Mylasia

Enstriksyon pou Itilizasyon

—Pou itilize lakay ou

oto-tès oswa ki pa pwofesyonèl

—Pou itilize ak echantiyon prelèvman kavite nan nen (nazal anterior)

—Pou Itilizasyon Dyagnostik In Vitro Sèlman

Depo

Twous tès la ta dwe estoke nan yon tanperati 2°C ~ 30°C, sèk epi lwen limyè solèy dirèk (Pa konjele twous la oswa konpozan li yo).

Dire lavi twous la se 12 mwa.

Ou ta dwe itilize kat tès la nan 60 minit apre ou fin louvri sache papye aliminyòm nan.

Pou dat ekspirasyon twous la, tanpri gade etikèt pwodwi a.

Sansiblite: 98.26% (95% CI 93.86% ~ 99.79%)

Espesifikasyon: 100.00% (95% CI 99.19% ~ 100.00%)

Valè Prediktif Pozitif: 100% (95% CI 96.79% ~ 100.00%)

Valè Prediktif Negativite: 99.56% (95% CI 98.43% ~ 99.95%)

Pousantaj Akò Jeneral: 99.65% (95% CI 98.74 ~ 99.96%)

Tès rapid antijèn SARS-CoV-2 a fèt pou deteksyon kalitatif antijèn SARS-CoV-2 nan echantiyon prelèvman orofarinjè ak nazofarinjè in vitro.