Нэг шатлалт хурдан хэрэгсэл ротавирусын бүлэг ба аденовирусын латекс

товч тайлбар:

Загварын дугаар RV AV Сав баглаа боодол 25 шинжилгээ/ иж бүрдэл, 20 иж бүрдэл/CTN
Нэр Ротавирусын А бүлэг ба Аденовирусын эсрэгтөрөгчийн оношлогооны хэрэгсэл (Латекс) Багаж хэрэгслийн ангилал II ангилал
Онцлог шинж чанарууд Өндөр мэдрэмжтэй, хялбар ажиллагаатай Гэрчилгээ CE/ ISO13485
Дээж Сийвэн / Плазм Хадгалах хугацаа Хоёр жил
Нарийвчлал > 99% Технологи Латекс
Хадгалах сан 2′C-30′C Төрөл Эмгэг судлалын шинжилгээний тоног төхөөрөмж


  • Туршилтын хугацаа:10-15 минут
  • Хүчинтэй хугацаа:24 сар
  • Нарийвчлал:99%-иас дээш
  • Тодорхойлолт:1/25 туршилт/хайрцаг
  • Хадгалах температур:2℃-30℃
  • Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй мэдээлэл

    Бүтээгдэхүүний шошго

    Бүтээгдэхүүний параметрүүд

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB Тестийн Зарчим ба Журам

    ЗАРЧИМ

    Туршилтын төхөөрөмжийн мембраныг туршилтын хэсэгт А бүлэг болон аденовирусын эсрэгтөрөгчөөр, хяналтын хэсэгт ямааны туулайн IgG эсрэгбиеээр бүрсэн. Шошготой дэвсгэрийг урьдчилан А бүлэг болон аденовирусын эсрэг флуоресценцийн шошготой туулайн IgG-ээр бүрсэн. А бүлэг болон аденовирусын эерэг дээжийг шинжлэхэд дээжинд байгаа А бүлэг болон аденовирус нь флуоресценцийн шошготой ротавирусын эсрэг А бүлэг болон аденовирустай нэгдэж, дархлааны холимог үүсгэдэг. Иммунохроматографийн үйлчлэлээр цогцолбор нь шингээгч цаасны чиглэлд урсдаг. Цогцолбор нь туршилтын хэсэгт тэнцсэн үед ротавирусын эсрэг А бүлэг болон аденовирусын бүрхүүлтэй эсрэгбиетэй нэгдэж, шинэ цогцолбор үүсгэдэг. Хэрэв сөрөг байвал дээжинд ротавирусын А бүлэг болон аденовирусын эсрэгтөрөгч байхгүй тул дархлааны цогцолбор үүсэх боломжгүй бөгөөд илрүүлэх хэсэгт (T) улаан шугам байхгүй болно. Сорьцонд А бүлгийн ротавирус болон аденовирус байгаа эсэхээс үл хамааран латекс шошготой хулганы IgG-г чанарын хяналтын хэсэгт (C) хроматографи хийж, ямааны хулганы эсрэг IgG эсрэгбиеээр барина. Чанарын хяналтын хэсэгт (C) улаан шугам гарч ирнэ. Улаан шугам нь хангалттай дээж байгаа эсэх, хроматографийн процесс хэвийн байгаа эсэхийг тодорхойлоход чанарын хяналтын хэсэгт (C) гарч ирдэг стандарт юм. Үүнийг мөн урвалжийн дотоод хяналтын стандарт болгон ашигладаг.

    Туршилтын журам:

    1. Дээж авах хоолойн тагийг нээнэ үү. Уусмалыг лонхонд асгаж болохгүй.
    2. Өтгөн дээжинд хийсэн дээж авах савааг гаргаж авна (эсвэл 50 мг орчим ялгадсыг дээж авахын тулд дээж авах саваа ашиглана), дараа нь дээж авах савааг буцааж тавиад, чанга боож, сайтар сэгсэрч, үйлдлийг 3 удаа давтана. Өтгөн дээжийн өөр хэсгийг авах бүрт авна. Дээж авсны дараа дээж авах савааг дээж шингэлэгч агуулсан ялгадсыг цуглуулах хоолойд хийж, дусаагуурыг чанга бооно. Хэрэв суулгалттай өвчтөний ялгадас нимгэн бол дээж авахад нэг удаагийн хуванцар соруул ашиглаж болно. Нэг удаагийн пипетк ашиглан суулгалттай өвчтөнөөс нимгэн ялгадсыг аваад, дараа нь 3 дусал (ойролцоогоор 100 мкл) ялгадсыг цуглуулах хоолойд нэмнэ.
    3. Дээжийг сайтар сэгсэрч, дусаагуурын үзүүр дээрх тагийг аваад хойш тавина.
    4. Бага температурт хадгалах үед хэрэглэхийн өмнө иж бүрдлийг өрөөний температурт байлгана. Тугалган уутнаас туршилтын картыг гаргаж, тэгшлэх ширээн дээр тавиад тэмдэглэнэ үү.
    5. Дээжийн хоолойноос тагийг авч, шингэрүүлсэн дээжийн эхний хоёр дуслыг асгаад, 3 дусал (ойролцоогоор 100 мкл) бөмбөлөггүйгээр шингэрүүлсэн дээжийг өгөгдсөн диспеттэй хамт картон дээжийн худагт босоо чиглэлд аажмаар нэмж, хугацааг хэмжиж эхэлнэ.
    6. Үр дүнг 10-15 минутын дотор унших ёстой бөгөөд 15 минутын дараа хүчингүй болно.

    савлах

    Бидний тухай

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited нь хурдан оношилгооны урвалжийн салбарт өөрийгөө зориулсан, судалгаа, хөгжүүлэлт, үйлдвэрлэл, борлуулалтыг цогцоор нь нэгтгэсэн өндөр биологийн үйлдвэр юм. Тус компанид олон тооны ахисан түвшний судалгааны ажилтнууд болон борлуулалтын менежерүүд ажилладаг бөгөөд тэд бүгд Хятад болон олон улсын биофармацевтикийн аж ахуйн нэгжид арвин туршлагатай.

    Сертификатын дэлгэц

    dxgrd

  • Өмнөх:
  • Дараагийнх нь: