တစ်ဆင့်ချင်း လျင်မြန်စွာ ကိုင်တွယ်နိုင်သော ရိုတာဗိုင်းရပ်စ် အုပ်စုနှင့် အဒီနိုဗိုင်းရပ်စ် လက်တက်စ်
ထုတ်ကုန်များ ကန့်သတ်ချက်များ
FOB စမ်းသပ်မှု၏ အခြေခံမူနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
မူ
စမ်းသပ်ကိရိယာ၏အမြှေးပါးကို စမ်းသပ်ဧရိယာတွင် Group A နှင့် adenovirus antigen ဖြင့် အုပ်ထားပြီး ထိန်းချုပ်ဧရိယာတွင် goat anti-rabbonding IgG antibody ဖြင့် အုပ်ထားသည်။ တံဆိပ်ပြားများကို fluorescence အညွှန်းတပ်ထားသော anti Group A နှင့် adenovirus နှင့် rabbit IgG တို့ဖြင့် ကြိုတင်အုပ်ထားသည်။ Group A နှင့် adenovirus အတွက် အပေါင်းလက္ခဏာပြသော နမူနာကို စမ်းသပ်သောအခါ၊ နမူနာရှိ Group A နှင့် adenovirus သည် fluorescence အညွှန်းတပ်ထားသော anti Rotavirus Group A နှင့် adenovirus နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး ကိုယ်ခံအား ရောစပ်မှုကို ဖွဲ့စည်းသည်။ Immunochromatography ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ စုပ်ယူနိုင်သောစက္ကူ၏ ဦးတည်ချက်သို့ complex စီးဆင်းမှု။ complex သည် စမ်းသပ်ဧရိယာကို ဖြတ်သန်းသွားသောအခါ၊ ၎င်းသည် anti-Rotavirus Group A နှင့် adenovirus အပေါ်ယံ antibody တို့နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး complex အသစ်ကို ဖွဲ့စည်းသည်။ ၎င်းသည် အနုတ်လက္ခဏာပြပါက၊ နမူနာတွင် Rotavirus Group A နှင့် adenovirus antigen မရှိတော့သောကြောင့် ကိုယ်ခံအား complex များ မဖွဲ့စည်းနိုင်သောကြောင့်၊ ထောက်လှမ်းဧရိယာ (T) တွင် အနီရောင်မျဉ်းရှိမည်မဟုတ်ပါ။ အုပ်စု A ရိုတာဗိုင်းရပ်စ်နှင့် အဒီနိုဗိုင်းရပ်စ်တို့သည် နမူနာတွင် ရှိမရှိ မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ လေးတက်စ်တံဆိပ်ကပ်ထားသော မောက်စ် IgG ကို အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာ (C) သို့ ခရိုမာတိုဂရပ်ဖီရိုက်ပြီး ဆိတ်ဆန့်ကျင်-မောက်စ် IgG ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ဖမ်းယူသည်။ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာ (C) တွင် အနီရောင်မျဉ်းတစ်ကြောင်းပေါ်လာလိမ့်မည်။ အနီရောင်မျဉ်းသည် နမူနာများလုံလောက်မှုရှိမရှိနှင့် ခရိုမာတိုဂရပ်ဖီလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံမှန်ဖြစ်မဖြစ် ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာ (C) တွင် ပေါ်လာသော စံနှုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ရီအေဂျင်များအတွက် အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းအဖြစ်လည်း အသုံးပြုသည်။
စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း:
၁။ နမူနာစုဆောင်းသည့်ပြွန်၏အဖုံးကိုဖွင့်ပါ။ ပုလင်းထဲသို့ အရည်မဖိတ်ကျစေပါနှင့်။
၂။ မစင်နမူနာထဲသို့ထည့်ထားသော နမူနာချောင်းကိုထုတ်ယူပါ (သို့မဟုတ် မစင် 50 မီလီဂရမ်ခန့်ကိုယူရန် နမူနာချောင်းကိုသုံးပါ)၊ ထို့နောက် နမူနာချောင်းကိုပြန်ထည့်ပါ၊ တင်းကျပ်စွာလှည့်ပါ၊ ကောင်းစွာလှုပ်ပါ၊ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ၃ ကြိမ်ပြန်လုပ်ပါ။ မစင်နမူနာ၏ မတူညီသောအပိုင်းကို တစ်ကြိမ်စီယူပါ။ နမူနာယူပြီးနောက် နမူနာချောင်းကို နမူနာပျော်ဆေးပါရှိသော မစင်စုဆောင်းသည့်ပြွန်ထဲသို့ထည့်ပြီး အစက်ချကိရိယာကို တင်းကျပ်စွာလှည့်ပါ။ ဝမ်းလျှောနေသောလူနာ၏ မစင်သည် ပိုပါးပါက နမူနာယူရန် တစ်ခါသုံးပလတ်စတစ်ပိုက်ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ တစ်ခါသုံးပိုက်နမူနာယူခြင်းကို အသုံးပြု၍ ဝမ်းလျှောနေသောလူနာထံမှ ပိုပါးသော မစင်နမူနာကိုယူပါ၊ ထို့နောက် မစင်နမူနာပြွန်ထဲသို့ အစက် ၃ စက် (100uL ခန့်) ထည့်ပါ။
၃။ နမူနာကို ကောင်းစွာလှုပ်ပြီး dropper အဖျားရှိ ဦးထုပ်ကို ဖယ်ရှားပြီးနောက် ဘေးဖယ်ထားပါ။
၄။ အပူချိန်နိမ့်တွင်သိမ်းဆည်းထားပါက အသုံးမပြုမီ ကိရိယာကို အခန်းအပူချိန်သို့ ပြန်လည်ထားရှိသင့်သည်။ ဖော့အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကတ်ကို ထုတ်ယူပြီး စားပွဲခုံပေါ်တွင်တင်ကာ အမှတ်အသားပြုလုပ်ပါ။
၅။ နမူနာပြွန်မှ ဦးထုပ်ကိုဖယ်ရှားပြီး ပထမဆုံးရောစပ်ထားသောနမူနာနှစ်စက်ကို စွန့်ပစ်ပါ၊ ပူဖောင်းမပါသော ရောစပ်ထားသောနမူနာ ၃ စက် (100uL ခန့်) ကို ပေးထားသော dispette နှင့်အတူ ကတ်၏နမူနာတွင်းထဲသို့ ဒေါင်လိုက်နှင့် ဖြည်းဖြည်းချင်းထည့်ပါ၊ အချိန်ကိုက်စတင်ပါ။
၆။ ရလဒ်ကို မိနစ် ၁၀ မှ ၁၅ အတွင်း ဖတ်ရှုရမည်ဖြစ်ပြီး မိနစ် ၁၅ ကျော်လွန်ပါက အကျုံးမဝင်ပါ။
ကြှနျုပျတို့အကွောငျး
Xiamen Baysen ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနည်းပညာလီမိတက်သည် မြန်ဆန်သောရောဂါရှာဖွေရေးဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို စုစည်းထားပြီး သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ရောင်းချမှုများကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် အဆင့်မြင့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ငန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီတွင် အဆင့်မြင့်သုတေသနဝန်ထမ်းများနှင့် အရောင်းမန်နေဂျာများစွာရှိပြီး ၎င်းတို့အားလုံးသည် တရုတ်နိုင်ငံနှင့် နိုင်ငံတကာဇီဝဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အတွေ့အကြုံကြွယ်ဝကြသည်။
လက်မှတ်ပြသမှု











-3-300x300.jpg)

-3-300x300.jpg)

