Estradiol لاءِ تشخيصي ڪٽ (فلوريسينس امونوڪروميٽوگرافڪ امتحان)

مختصر وضاحت:


  • جاچ وقت:10-15 منٽ
  • صحيح وقت:24 مهينو
  • درستگي:99 سيڪڙو کان وڌيڪ
  • تفصيل:1/25 ٽيسٽ/باڪس
  • اسٽوريج جي درجه حرارت:2 ℃-30 ℃
  • پيداوار جي تفصيل

    پراڊڪٽ ٽيگ

    Estradiol لاء تشخيصي کٽ(fluorescence immunochromatographic assay)
    صرف ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ

    مھرباني ڪري پڙھو ھي پيڪيج داخل ڪرڻ کان اڳ احتياط سان استعمال ڪريو ۽ ھدايتن تي سختي سان عمل ڪريو.امتحان جي نتيجن جي اعتبار جي ضمانت نه ٿي ڏئي سگهجي جيڪڏهن هن پيڪيج داخل ڪرڻ جي هدايتن مان ڪي به انحراف آهن.

    ارادو استعمال
    Estradiol (fluorescence immunochromatographic assay) لاءِ تشخيصي کٽ (fluorescence immunochromatographic assay) انساني سيرم يا پلازما ۾ Estradiol (E2) جي مقدار جي چڪاس لاءِ هڪ fluorescence immunochromatographic assay آهي، جيڪو خاص طور تي Estradiol جي سطحن جو جائزو وٺڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي. اهو هڪ مثبت آهي. ٻين طريقن سان تصديق ٿيڻ گهرجي.هي امتحان صرف صحت جي پيشه ورانه استعمال لاءِ آهي.

    خلاصو
    Estradiol (E2) ايسٽروجن ۾ سڀ کان اهم ۽ سڀ کان وڌيڪ سرگرم هارمون آهي. ان جو ماليڪيولر وزن 272.3 ڊي آهي. عام طور تي، غير حامله عورتن لاء، E2 بنيادي طور تي ميان ۽ گرينولر سيلز ۽ لوٽيل سيلز ذريعي follicular ترقي جي دوران لڪايو ويندو آهي. حمل دوران، E2 خاص طور تي پلاسينٽا جي ذريعي لڪايو ويندو آهي، جڏهن ته مردن ۾ خاص طور تي خصيون پيدا ٿينديون آهن. E2 رت ۾ داخل ٿيڻ کان پوء، 1٪ کان 3٪ پروٽينن سان جڙيل نه آهن، 40٪ جنسي هارمون بائنڊنگ گلوبلين (SHBG) سان جڙيل آهن، ۽ ٻيا پابند آهن. البومين، جگر مان ميٽابولائيز پاڻيء ۾ حل ٿيندڙ سلفيٽس يا گلوڪوونالڊيهائيڊ ايسٽرز ۾، ۽ پيشاب مان خارج ٿئي ٿو. E2 هڪ اهم هارمون اشارو آهي جيڪو بيضوي ڪارڪردگي جي تشخيص لاء.

    عمل جو اصول
    ٽيسٽ ڊيوائس جي جھلي کي ٽيسٽ واري علائقي تي BSA ۽ Estradiol جي ڪنجوگيٽ سان گڏ ڪيو ويو آھي ۽ ڪنٽرول واري علائقي تي بکري مخالف خرگوش IgG اينٽي باڊي.مارڪر پيڊ اڳ ۾ فلورسنس مارڪ اينٽي E2 اينٽي باڊي ۽ خرگوش IgG سان گڏ ٿيل آهن.نموني جي جانچ ڪرڻ وقت، E2 نموني ۾ فلورسنس نشان لڳل اينٽي E2 اينٽي باڊي سان گڏ، ۽ مدافعتي مرکب ٺاهيو.immunochromatography جي عمل هيٺ، پيچيده وهڪري جاذب پيپر جي هدايت ۾، جڏهن پيچيده امتحان واري علائقي مان گذري ٿو، آزاد فلورسنٽ مارڪر کي ميلاپ تي Estradiol سان گڏ ڪيو ويندو. Estradiol جي ڪنسنٽريشن فلورسنس سگنل لاء منفي تعلق آهي، ۽ نموني ۾ Estradiol جي مقدار کي fluorescence immunoassay assay ذريعي ڳولي سگهجي ٿو.

    ريجينٽ ۽ مواد فراهم ڪيل

    25T پيڪيج اجزاء:
    .ٽيسٽ ڪارڊ انفرادي طور ورق هڪ desiccant 25T سان pouched
    .A حل 25T
    بي حل 1
    پيڪيج داخل ڪريو 1

    مواد گھربل آھي پر مهيا نه ڪيو ويو
    نموني گڏ ڪرڻ جو ڪنٽينر، ٽائمر

    نموني گڏ ڪرڻ ۽ اسٽوريج
    1. ٽيسٽ ڪيل نمونا سيرم، هيپرين اينٽي ڪوگولنٽ پلازما يا EDTA اينٽي ڪوگولنٽ پلازما ٿي سگهن ٿا.

    2. معياري ٽيڪنالاجي جي مطابق نموني گڏ ڪريو.سيرم يا پلازما جو نمونو 7 ڏينهن لاءِ 2-8 ℃ تي فرج ۾ رکي سگھجي ٿو ۽ 6 مهينن لاءِ -15 ° C کان هيٺ cryopreservation.
    .سڀ نموني منجمد-ٿائي سائيڪل کان بچڻ.

    امتحان جو عمل
    اوزار جي جانچ جو طريقو ڏسو immunoanalyzer manual.ريجنٽ ٽيسٽ جو طريقو هن ريت آهي

    1. سڀني ريجنٽس ۽ نمونن کي ڪمري جي حرارت تي ڇڏي ڏيو.
    2. پورٽبل اميون اينالائيزر (WIZ-A101) کوليو، اوزار جي آپريشن جي طريقي مطابق اڪائونٽ پاسورڊ لاگ ان داخل ڪريو، ۽ پتو لڳائڻ واري انٽرفيس ۾ داخل ڪريو.
    3. جانچ واري شيءِ جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڊنٽيفڪيشن ڪوڊ اسڪين ڪريو.
    3. ورق جي ٿيلهي مان ٽيسٽ ڪارڊ ڪڍو.
    4. ٽيسٽ ڪارڊ کي ڪارڊ سلاٽ ۾ داخل ڪريو، QR ڪوڊ اسڪين ڪريو، ۽ امتحان واري شيءَ جو تعين ڪريو.
    5.A حل ۾ 30μL سيرم يا پلازما نموني شامل ڪريو، ۽ چڱي طرح ملايو.
    6. مٿي ڏنل مرکب ۾ 20μL B حل شامل ڪريو، ۽ چڱي طرح ملايو.
    لاء مرکب ڇڏي ڏيو20منٽ.
    80μL مرکب شامل ڪريو ڪارڊ جي چڱي نموني لاء.
    "معياري ٽيسٽ" بٽڻ تي ڪلڪ ڪريو، 10 منٽن کان پوء، اوزار خود بخود ٽيسٽ ڪارڊ ڳولي سگهندو، اهو اوزار جي ڊسپلي اسڪرين مان نتيجا پڙهي سگهي ٿو، ۽ امتحان جا نتيجا رڪارڊ / ڇپائي سگھي ٿو.
    پورٽبل اميون اينالائيزر (WIZ-A101) جي هدايتن جو حوالو ڏيو.

    ٽيسٽ جا نتيجا ۽ تفسير

    اسٽيج

    حد (pg/mL)

    نر

    12.5-54.5

    عورت

    follicular مرحلو

    28.5-185

    ovulatory دور

    81.5-408

    لوٽيل مرحلو

    40.5-272

    مينوپاز

    13.6-42.5

    .مٿي ڏنل ڊيٽا هن کٽ جي ڳولها ڊيٽا لاءِ قائم ڪيل حوالو وقفو آهي، ۽ اهو تجويز ڪيو ويو آهي ته هر ليبارٽري کي هن علائقي ۾ آبادي جي لاڳاپيل ڪلينڪل اهميت لاءِ هڪ حوالو وقفو قائم ڪرڻ گهرجي.
    .Estradiol جي ڪنسنٽريشن ريفرنس جي حد کان وڌيڪ آهي، ۽ جسماني تبديلين يا دٻاء جي ردعمل کي خارج ڪيو وڃي. حقيقت ۾ غير معمولي، ڪلينڪل علامتي تشخيص کي گڏ ڪرڻ گهرجي.
    .هن طريقي جا نتيجا صرف هن طريقي سان قائم ڪيل ريفرنس رينج تي لاڳو ٿين ٿا، ۽ نتيجا سڌو سنئون ٻين طريقن سان مقابلو نه آهن.
    ٻيا عنصر پڻ ڳولهڻ جي نتيجن ۾ غلطيون ڪري سگھن ٿا، جن ۾ ٽيڪنيڪل سبب، آپريشنل غلطيون ۽ ٻيا نمونا عنصر شامل آھن.

    اسٽوريج ۽ استحڪام
    1. ھي کٽ 18 مھينن جي شيلف-زندگي آھي ٺاھڻ جي تاريخ کان.غير استعمال ٿيل ڪتن کي 2-30 ° C تي ذخيرو ڪريو.منجمد نه ڪريو.ختم ٿيڻ جي تاريخ کان وڌيڪ استعمال نه ڪريو.

    2. سيل ٿيل پائوچ کي نه کوليو جيستائين توهان ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ تيار نه آهيو، ۽ هڪ ئي استعمال جي ٽيسٽ کي 60 منٽن اندر گهربل ماحول (درجه حرارت 2-35 ℃، نمي 40-90٪) جي اندر استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏني وئي آهي. جيترو ٿي سگهي.
    3.Sample diluent استعمال ڪيو ويندو آهي فوري طور کولڻ کان پوء.

    ڊيڄاريندڙ ۽ احتياطي تدبيرون
    .ڪٽ کي سيل ڪيو وڃي ۽ نمي جي خلاف محفوظ ڪيو وڃي.

    .سڀني مثبت نمونن جي تصديق ڪئي ويندي ٻين طريقن سان.
    .سڀني نموني کي امڪاني آلودگي جي طور تي علاج ڪيو وڃي.
    استعمال نه ڪريو ختم ٿيل ريجنٽ.
    مختلف لاٽ نمبر سان ڪٽس جي وچ ۾ ريجينٽ کي تبديل نه ڪريو.
    ٽيسٽ ڪارڊ ۽ ڪنهن به ڊسپوزيبل لوازمات کي ٻيهر استعمال نه ڪريو.
    غلط آپريشن، گھڻو يا ٿورو نمونو نتيجو انحراف جو سبب بڻجي سگھي ٿو.

    Lنقل ڪرڻ
    جيئن ته مائوس اينٽي باڊيز کي استعمال ڪرڻ واري ڪنهن به امتحان سان، نموني ۾ انساني اينٽي ماؤس اينٽي باڊيز (HAMA) جي مداخلت جو امڪان موجود آهي.مريضن جا نمونا جن کي تشخيص يا علاج لاءِ مونوڪلونل اينٽي باڊيز جون تياريون مليون آهن انهن ۾ هاما شامل ٿي سگھي ٿو.اهڙا نمونا غلط مثبت يا غلط منفي نتيجا پيدا ڪري سگھن ٿا.

    .هي امتحان جو نتيجو صرف ڪلينڪل حوالي سان آهي، ڪلينڪ جي تشخيص ۽ علاج لاء واحد بنياد طور ڪم نه ڪرڻ گهرجي، مريضن جي ڪلينڪ انتظاميه کي ان جي علامن سان گڏ جامع غور ڪرڻ گهرجي،
    طبي تاريخ، ٻيون ليبارٽري امتحان، علاج جو جواب، ايپيڊميولوجي ۽ ٻيون معلومات.
    هي ريجنٽ صرف سيرم ۽ پلازما ٽيسٽ لاءِ استعمال ٿيندو آهي.اهو صحيح نتيجو حاصل نه ڪري سگھي ٿو جڏهن ٻين نمونن جهڙوڪ لعاب ۽ پيشاب وغيره لاء استعمال ڪيو وڃي.
    ڪارڪردگي خاصيتون

    لڪيريت 30 pg/mL کان 2000 pg/mL لاڳاپا انحراف: -15٪ کان +15٪.
    لڪير لاڳاپن جي کوٽائي: (r)≥0.9900
    درستگي بحالي جي شرح 85٪ - 115٪ جي اندر هوندي.
    ورجائي قابليت CV≤15%
    خاصيت(مداخلت ڪندڙ آزمائشي مواد مان ڪو به امتحان ۾ مداخلت نه ڪيو) مداخلت ڪندڙ مداخلت ڪنسنٽريشن
    T 500ng/ml
    پروجي 500ng/ml
    ڪور 500ng/ml
    E3 100ng/ml
    17β-E2 100ng/ml

    REFERENCES
    1.Hansen JH، et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay،1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay،1992,15:108-114.

    استعمال ٿيل نشانين جي ڪنجي:

     t11-1 ويٽرو تشخيصي ميڊيڪل ڊوائيس ۾
     tt-2 ٺاهيندڙ
     tt-71 2-30 ℃ تي اسٽور
     tt-3 مدو ختم ٿيڻ جي تاريخ
     tt-4 ٻيهر استعمال نه ڪريو
     tt-5 احتياط
     tt-6 استعمال لاء هدايتون صلاح

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    ائڊريس: 3-4 منزل، NO.16 بلڊنگ، بايو ميڊيڪل ورڪشاپ، 2030 Wengjiao ويسٽ روڊ، Haicang ضلعي، 361026، Xiamen، چين
    ٽيليفون: +86-592-6808278
    فيڪس: +86-592-6808279


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو