Pakakas gancang hiji léngkah pikeun rotavirus Group sareng lateks Adenovirus

pedaran pondok:

Nomer Modél RV AV Bungkusan 25 Tés/kit, 20kit/CTN
Ngaran Pakakas Diagnostik pikeun Antigen ka Rotavirus Grup A sareng Adenovirus (Lateks) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang Sertipikat CE/ ISO13485
Spésimén Sérum / Plasma Umur simpan Dua Taun
Akurasi > 99% Téhnologi Lateks
Panyimpenan 2′C-30′C Tipe Peralatan Analisis Patologis


  • Waktu uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Parameter Produk

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINSIP JEUNG PROSEDUR TES FOB

    PRINSIP

    Mémbran alat uji dilapis ku antigen Grup A sareng adenovirus dina daérah uji sareng antibodi IgG anti kelenci embe dina daérah kontrol. Bantalan labél dilapis ku fluoresensi anu dilabélan anti Grup A sareng adenovirus sareng IgG kelenci sateuacanna. Nalika nguji sampel positip pikeun Grup A sareng adenovirus, Grup A sareng adenovirus dina sampel ngahiji sareng fluoresensi anu dilabélan anti Rotavirus Grup A sareng adenovirus, sareng ngabentuk campuran imun. Dina tindakan imunokromatografi, aliran kompléks dina arah kertas panyerep. Nalika kompléks ngalangkungan daérah uji, éta ngahiji sareng antibodi palapis anti-Rotavirus Grup A sareng adenovirus, ngabentuk kompléks énggal. Upami négatip, teu aya antigen Rotavirus Grup A sareng adenovirus dina sampel, janten kompléks imun teu tiasa kabentuk, moal aya garis beureum dina daérah deteksi (T). Henteu paduli naha rotavirus sareng adenovirus grup A aya dina spésimén, IgG beurit anu dilabélan lateks dikromatografi ka daérah kontrol kualitas (C) sareng ditéwak ku antibodi IgG anti-tikus embe. Garis beureum bakal muncul di daérah kontrol kualitas (C). Garis beureum nyaéta standar anu muncul di daérah kontrol kualitas (C) pikeun nangtoskeun naha aya cukup sampel sareng naha prosés kromatografi normal. Éta ogé dianggo salaku standar kontrol internal pikeun réagen.

    Prosedur Tés:

    1. Buka tutup tabung pangumpul sampel. Ulah ngucurkeun larutan kana botol.
    2. Kaluarkeun iteuk sampling anu diasupkeun kana sampel tai (atanapi anggo iteuk sampling pikeun nyokot sakitar 50mg tai), teras pasang deui iteuk sampling, kencengkeun sareng kocok pageuh, balikan deui tindakan ieu 3 kali. Candak bagian anu béda tina sampel tai unggal waktos. Saatos sampling, lebetkeun iteuk sampling kana tabung pangumpul tai anu ngandung pangencerkeun sampel, teras kencengkeun pipetna pageuh. Upami tai pasien diare langkung ipis, sedotan plastik sekali pakai tiasa dianggo pikeun sampling. Nganggo pipet sampling sekali pakai, candak sampel tai anu langkung ipis tina pasien diare, teras tambahkeun 3 tetes (sakitar 100uL) kana tabung sampling tai.
    3. Kocok sampel kalawan rata teras cabut tutupna dina tungtung pipet teras sisihkan.
    4. Nalika disimpen dina suhu anu handap, kit kedah disimpen deui kana suhu kamar sateuacan dianggo. Kaluarkeun kartu tés tina kantong foil, simpen dina méja datar teras tandai.
    5. Cabut tutupna tina tabung sampel teras buang dua tetes sampel anu diéncérkeun anu munggaran, tambahkeun 3 tetes (sakitar 100uL) sampel anu diéncérkeun tanpa gelembung sacara vertikal sareng lalaunan kana sumur sampel dina kartu nganggo dispette anu disayogikeun, mimitian waktosna.
    6. Hasilna kedah dibaca dina 10-15 menit, sareng éta henteu valid saatos 15 menit.

    ngabungkus

    Tentang Kami

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited nyaéta perusahaan biologis tingkat luhur anu ngahususkeun dirina kana ngajukeun réagen diagnostik gancang sareng ngahijikeun panalungtikan sareng pamekaran, produksi sareng penjualan kana hiji gembleng. Aya seueur staf panalungtikan sareng manajer penjualan anu canggih di perusahaan ieu, sadayana gaduh pangalaman damel anu beunghar di Cina sareng perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertipikat

    dxgrd

  • Saméméhna:
  • Teras: