Бір сатылы жылдам жинақ ротавирус тобы және аденовирус латексі

қысқаша сипаттама:

Модель нөмірі Автокөлік автокөлігі Қаптау 25 тест/жинақ, 20жинақ/CTN
Аты А тобындағы ротавирусқа және аденовирусқа қарсы антигенге арналған диагностикалық жинақ (латекс) Аспаптардың жіктелуі II сынып
Ерекше өзгешеліктері Жоғары сезімталдық, оңай жұмыс істеу Сертификат CE/ ISO13485
Үлгі Сарысу / плазма Жарамдылық мерзімі Екі жыл
Дәлдік > 99% Технология Латекс
Сақтау орны 2′C-30′C Түрі Патологиялық талдау жабдықтары


  • Тестілеу уақыты:10-15 минут
  • Жарамды уақыт:24 ай
  • Дәлдік:99%-дан астам
  • Сипаттамасы:1/25 сынақ/қорап
  • Сақтау температурасы:2℃-30℃
  • Өнімнің егжей-тегжейі

    Өнім тегтері

    Өнім параметрлері

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB ТЕСТІНІҢ ПРИНЦИПІ МЕН ТӘРТІБІ

    ПРИНЦИП

    Сынақ құрылғысының мембранасы сынақ аймағында А тобы және аденовирус антигенімен, ал бақылау аймағында ешкі қоянына қарсы IgG антиденесімен жабылған. Белгіленген төсем алдын ала А тобына қарсы, аденовирус және қоян IgG флуоресценциясымен жабылған. А тобы мен аденовирусқа оң үлгіні тексеру кезінде үлгідегі А тобы мен аденовирус флуоресценциямен белгіленген ротавирусқа қарсы А тобы және аденовируспен біріктіріліп, иммундық қоспа түзеді. Иммунохроматографияның әсерінен кешен сіңіргіш қағаз бағытында ағады. Кешен сынақ аймағынан өткенде, ол А тобына қарсы ротавирус және аденовирус жабынды антиденесімен біріктіріліп, жаңа кешен түзеді. Егер ол теріс болса, үлгіде А тобына ротавирус және аденовирус антигені болмайды, сондықтан иммундық кешендердің түзілуі мүмкін емес, анықтау аймағында (T) қызыл сызық болмайды. Үлгіде А тобының ротавирусы мен аденовирусының бар-жоғына қарамастан, латекспен белгіленген тышқан IgG сапаны бақылау аймағына (C) хроматографияланады және ешкі тышқанына қарсы IgG антиденесімен ұсталады. Сапаны бақылау аймағында (C) қызыл сызық пайда болады. Қызыл сызық - сапаны бақылау аймағында (C) жеткілікті үлгілердің бар-жоғын және хроматография процесінің қалыпты екенін анықтау үшін пайда болатын стандарт. Ол сондай-ақ реагенттер үшін ішкі бақылау стандарты ретінде қолданылады.

    Сынақ процедурасы:

    1. Үлгі жинау түтігінің қақпағын ашыңыз. Ерітіндіні бөтелкеге ​​төгіп алмаңыз.
    2. Нәжіс үлгісіне салынған үлгі алу таяқшасын алыңыз (немесе шамамен 50 мг нәжісті алу үшін үлгі алу таяқшасын пайдаланыңыз), содан кейін үлгі алу таяқшасын орнына қойып, бұрап бекітіп, жақсылап шайқаңыз, әрекетті 3 рет қайталаңыз. Әр жолы нәжіс үлгісінің әртүрлі бөлігін алыңыз. Үлгі алғаннан кейін, үлгі алу таяқшасын үлгі сұйылтқышы бар нәжіс жинау түтігіне салыңыз және тамшуырды мықтап бұраңыз. Егер диареямен ауыратын науқастың нәжісі жұқа болса, үлгі алу үшін бір рет қолданылатын пластик сабанды пайдалануға болады. Бір рет қолданылатын пипетка үлгісін пайдаланып, диареямен ауыратын науқастан жұқа нәжіс үлгісін алыңыз, содан кейін нәжіс үлгісін алу түтігіне 3 тамшы (шамамен 100 мкл) қосыңыз.
    3. Үлгіні жақсылап шайқаңыз және тамшуыр ұшындағы қақпақты алып тастаңыз, содан кейін бөлек қойыңыз.
    4. Төмен температурада сақталған кезде, жинақты қолданар алдында бөлме температурасына дейін қалпына келтіру керек. Фольга пакетінен сынақ картасын алып, тегіс үстелге қойып, белгілеңіз.
    5. Үлгі түтігінен қақпақты алып, сұйылтылған үлгінің алғашқы екі тамшысын төгіп тастаңыз, берілген диспеткамен бірге картаның үлгі ұяшығына тігінен және баяу 3 тамшы (шамамен 100 мкл) сұйылтылған үлгіні қосыңыз, уақытты өлшеңіз.
    6. Нәтиже 10-15 минут ішінде оқылуы керек, ал 15 минуттан кейін ол жарамсыз болып саналады.

    қаптау

    Біз туралы

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited компаниясы - жоғары биологиялық кәсіпорын, ол өзін жылдам диагностикалық реагент саласына арнайды және зерттеулер мен әзірлемелерді, өндірісті және сатуды тұтастай біріктіреді. Компанияда көптеген тәжірибелі зерттеушілер мен сату менеджерлері бар, олардың барлығы Қытайда және халықаралық биофармацевтикалық кәсіпорындарда бай жұмыс тәжірибесіне ие.

    Сертификат көрсету

    dxgrd

  • Алдыңғы:
  • Келесі: