ຊຸດກວດອິນຊູລິນຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານ
ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບອິນຊູລິນ
ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
| ໝາຍເລກຮຸ່ນ | INS | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ |
| ຊື່ | ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບອິນຊູລິນ | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຊັ້ນ II |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ISO13485 |
| ຄວາມແມ່ນຍຳ | > 99% | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ | ບໍລິການ OEM/ODM | ມີໃຫ້ບໍລິການ |
ຄວາມເໜືອກວ່າ
ເວລາທົດສອບ: 10-15 ນາທີ
ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ຊຸດນີ້ເໝາະສົມສຳລັບການກຳນົດລະດັບອິນຊູລິນ (INS) ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດໃນຫຼອດທົດລອງ ເພື່ອການປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງ β ຈຸລັງຕັບອ່ອນ-ຈຸລັງເກາະ. ຊຸດນີ້ໃຫ້ຜົນການທົດສອບອິນຊູລິນ (INS) ເທົ່ານັ້ນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆ. ຜົນໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆ.
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ
• ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ
• ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
• ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ນໍ້າຢາ, ໃຫ້ອ່ານໃບຍ່ອຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຢ່າງລະອຽດ ແລະ ຄຸ້ນເຄີຍກັບຂັ້ນຕອນການດຳເນີນງານ. |
| 2 | ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ WIZ-A101 |
| 3 | ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນໍ້າຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ. |
| 4 | ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ. |
| 5 | ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຕ່າງການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ໜ້າຕ່າງການທົດສອບ. |
| 6 | ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະໝາຍເລກກຸ່ມຂອງຊຸດອຸປະກອນຕ້ອງຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າໝາຍເລກກຸ່ມໄດ້ຖືກສະແກນແລ້ວ, ໃຫ້ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້ໄປ. |
| 7 | ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ ໃນໜ້າຈໍທົດສອບ ພ້ອມກັບຂໍ້ມູນຢູ່ໃນປ້າຍຊຸດອຸປະກອນ. |
| 8 | ເມື່ອໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງກັນແລ້ວ, ໃຫ້ເອົາຕົວຢ່າງນ້ຳຢາລະລາຍອອກມາ, ຕື່ມຕົວຢ່າງເລືອດ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດ 10μL, ແລະ ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນຢ່າງລະອຽດ; |
| 9 | ຕື່ມສານລະລາຍທີ່ປະສົມຢ່າງລະອຽດ 80µL ລົງໃນບໍ່ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ; |
| 10 | ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນໜ້າຈໍ. |
| 11 | ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະໃຫ້ສຳເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອຮອດເວລາທົດສອບ. |
| 12 | ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານສຳເລັດແລ້ວ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ຫຼື ສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ “ປະຫວັດ” ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຈໍການດຳເນີນງານ. |
ໝາຍເຫດ: ຕົວຢ່າງແຕ່ລະອັນຕ້ອງຖືກປິເປັດດ້ວຍປິເປັດທີ່ສະອາດທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂ້າມ.
ປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກ
ປະສິດທິພາບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການເກັບຕົວຢ່າງທາງດ້ານຄລີນິກ 173 ຕົວຢ່າງ. ຜົນຂອງການທົດສອບໄດ້ຖືກປຽບທຽບໂດຍໃຊ້ຊຸດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງວິທີການ electrochemiluminescence ທີ່ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດເປັນຕົວເຮັດປະຕິກິລິຍາອ້າງອີງ, ແລະການປຽບທຽບຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍການວິເຄາະການຖົດຖອຍເສັ້ນຊື່, ແລະສຳປະສິດສະຫະສຳພັນຂອງການທົດສອບທັງສອງແມ່ນ y = 0.987x + 4.401 ແລະ R = 0.9874, ຕາມລຳດັບ.
