ຫຼັກການ

ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງອຸປະກອນທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍແອນຕິເຈນກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ໃນບໍລິເວນທົດສອບ ແລະ ແອນຕິບໍດີ IgG ຕ້ານກະຕ່າຍແບ້ໃນບໍລິເວນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນປ້າຍຖືກເຄືອບດ້ວຍປ້າຍ fluorescent ຕ້ານກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ແລະ rabbit IgG ລ່ວງໜ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກສຳລັບກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ໃນຕົວຢ່າງຈະລວມກັບປ້າຍ fluorescent ຕ້ານ Rotavirus ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ແລະ ປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ, ກະແສສະລັບສັບຊ້ອນຈະໄຫຼໄປໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ. ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພື້ນທີ່ທົດສອບ, ມັນຈະລວມກັບແອນຕິບໍດີເຄືອບຕ້ານ Rotavirus ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃໝ່. ຖ້າມັນເປັນລົບ, ບໍ່ມີແອນຕິເຈນກຸ່ມ Rotavirus ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ໃນຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານໄດ້, ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງໃນພື້ນທີ່ກວດຈັບ (T). ບໍ່ວ່າເຊື້ອໄວຣັດໂຣຕາໄວຣັສກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ຈະມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືບໍ່, IgG ຂອງໜູທີ່ມີປ້າຍ latex ຈະຖືກໂຄຣມາໂຕກຣາຟີໄປຍັງພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແລະ ຖືກຈັບໂດຍພູມຕ້ານທານ IgG ຂອງແບ້ຕ້ານໜູ. ເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C). ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ເພື່ອຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ ແລະ ຂະບວນການໂຄຣມາໂຕກຣາຟີເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຫຼືບໍ່. ມັນຍັງຖືກໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານຄວບຄຸມພາຍໃນສຳລັບສານປະຕິກິລິຍາ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

1. ເປີດຝາຂອງທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ. ຢ່າໃຫ້ນ້ຳຢາຮົ່ວລົງໃນຂວດ.
2. ເອົາໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງອອກມາ, ໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງອາຈົມ (ຫຼື ໃຊ້ໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງເພື່ອເກັບອາຈົມປະມານ 50 ມກ), ຈາກນັ້ນໃສ່ໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງກັບຄືນ, ຂັນໃຫ້ແໜ້ນ ແລະ ສັ່ນໃຫ້ດີ, ເຮັດຊ້ຳອີກ 3 ຄັ້ງ. ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມສ່ວນຕ່າງໆໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງແລ້ວ, ໃຫ້ໃສ່ໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນທໍ່ເກັບອາຈົມທີ່ມີນ້ຳຢາລະລາຍຕົວຢ່າງ, ແລະ ຂັນຢອດໃຫ້ແໜ້ນ. ຖ້າອາຈົມຂອງຄົນເຈັບທີ່ຖອກທ້ອງບາງລົງ, ສາມາດໃຊ້ຫຼອດພາດສະຕິກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງໄດ້. ການໃຊ້ທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ ໃຫ້ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມທີ່ບາງລົງຈາກຄົນເຈັບທີ່ຖອກທ້ອງ, ຈາກນັ້ນຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 ຢູລີກ) ໃສ່ທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມ.
3. ສັ່ນຕົວຢ່າງໃຫ້ດີ ແລະ ເອົາຝາປິດອອກຈາກປາຍຢອດຢາ ແລະ ຈາກນັ້ນວາງໄວ້.
4. ເມື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ຊຸດເຄື່ອງມືຄວນກັບຄືນສູ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນການນໍາໃຊ້. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງຟອຍ, ວາງມັນໄວ້ເທິງໂຕະປັບລະດັບແລະໝາຍມັນ.
5. ເອົາຝາປິດອອກຈາກທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ຖິ້ມຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງສອງຢອດທຳອິດ, ຕື່ມຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຟອງ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນບ່ອນເກັບຕົວຢ່າງຂອງບັດດ້ວຍເຄື່ອງແຈກຈ່າຍທີ່ສະໜອງໃຫ້, ເລີ່ມຕົ້ນເວລາ.
6. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານພາຍໃນ 10-15 ນາທີ, ແລະມັນຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.