Eenstaps sneltest voor rotavirus, groep Adenovirus en latex

korte beschrijving:

Modelnummer RV AV Verpakking 25 testen per kit, 20 kits per doos.
Naam Diagnostische kit voor antigenen tegen rotavirusgroep A en adenovirus (latex) Instrumentclassificatie Klasse II
Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ ISO13485
Exemplaar Serum / Plasma Houdbaarheid Twee jaar
Nauwkeurigheid > 99% Technologie Latex
Opslag 2′C-30′C Type Pathologische analyseapparatuur


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldigheidsduur:24 maanden
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 test/doos
  • Bewaartemperatuur:2℃-30℃
  • Productdetails

    Productlabels

    Productparameters

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPE EN PROCEDURE VAN DE FOB-TEST

    BEGINSEL

    Het membraan van het testapparaat is gecoat met groep A- en adenovirusantigeen op het testgebied en geiten-anti-konijn-IgG-antilichaam op het controlegebied. De labelpads zijn vooraf gecoat met fluorescent gelabeld anti-groep A- en adenovirusantigeen en konijn-IgG. Bij een positieve test op groep A- en adenovirusantigeen in het monster, binden de groep A- en adenovirusantistoffen in het monster zich aan het fluorescent gelabelde anti-rotavirus-groep A- en adenovirusantigeen en vormen een immuuncomplex. Onder invloed van immunochromatografie stroomt het complex in de richting van het absorberende papier. Wanneer het complex het testgebied passeert, bindt het zich aan het anti-rotavirus-groep A- en adenovirus-antilichaam en vormt een nieuw complex. Bij een negatieve test is er geen rotavirus-groep A- en adenovirusantigeen in het monster aanwezig, waardoor er geen immuuncomplexen kunnen worden gevormd en er geen rode lijn in het detectiegebied (T) verschijnt. Ongeacht of rotavirus groep A en adenovirus in het monster aanwezig zijn, wordt het met latex gelabelde muizen-IgG gechromatografeerd naar het kwaliteitscontrolegebied (C) en opgevangen door geiten-anti-muizen-IgG-antilichaam. Er verschijnt een rode lijn in het kwaliteitscontrolegebied (C). Deze rode lijn dient als standaard om te beoordelen of er voldoende monsters aanwezig zijn en of het chromatografieproces normaal verloopt. De lijn dient tevens als interne controle voor reagentia.

    Testprocedure:

    1. Open de dop van het monsterbuisje. Mors de oplossing niet in het flesje.
    2. Haal het bemonsteringsstaafje eruit, steek het in het ontlastingsmonster (of gebruik een bemonsteringsstaafje om ongeveer 50 mg ontlasting te nemen), plaats het bemonsteringsstaafje terug, draai het stevig vast en schud goed. Herhaal deze handeling 3 keer. Neem telkens een ander deel van het ontlastingsmonster. Plaats na het nemen van de monsters het bemonsteringsstaafje in het ontlastingsbuisje met de verdunningsvloeistof en draai de druppelaar stevig vast. Als de ontlasting van de patiënt met diarree dunner is, kan een wegwerpbuisje van plastic worden gebruikt voor het nemen van monsters. Neem met een wegwerppipet een dunner ontlastingsmonster van de patiënt met diarree en voeg vervolgens 3 druppels (ongeveer 100 µL) toe aan het ontlastingsbuisje.
    3. Schud het monster goed, verwijder de dop van de druppelaar en zet deze vervolgens opzij.
    4. Indien de testkit bij lage temperatuur is bewaard, dient deze vóór gebruik op kamertemperatuur te worden gebracht. Haal de testkaart uit de foliezak, leg deze op een vlakke tafel en markeer deze.
    5. Verwijder de dop van het monsterbuisje en gooi de eerste twee druppels verdund monster weg. Voeg vervolgens 3 druppels (ongeveer 100 µL) van het luchtbelvrije, verdunde monster verticaal en langzaam toe aan het monsterputje van de kaart met behulp van de meegeleverde dispenser. Start de timer.
    6. De uitslag moet binnen 10-15 minuten worden afgelezen; na 15 minuten is deze ongeldig.

    verpakking

    Over ons

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited is een toonaangevend biotechnologisch bedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van snelle diagnostische reagentia en onderzoek en ontwikkeling, productie en verkoop combineert. Het bedrijf beschikt over een groot aantal ervaren onderzoekers en verkoopmanagers met ruime ervaring in de Chinese en internationale biofarmaceutische sector.

    Certificaatweergave

    dxgrd

  • Vorig:
  • Volgende: