Kit Diagnostik Insulin pikeun Manajemén Diabetes

pedaran pondok:

Pakakas Diagnostik pikeun Insulin

Metodologi: uji imunokromatografi fluoresensi

 

 


  • Waktu uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Pakakas Diagnostik pikeun Insulin

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Inpormasi produksi

    Nomer Modél INS Bungkusan 25 Tés/kit, 30kit/CTN
    Ngaran Pakakas Diagnostik pikeun Insulin Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang Sertipikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Dua Taun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Sadia

     

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Kaunggulan

    Pakakas ieu akurat pisan, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.
    Jenis spésimén: Sérum/Plasma/Getih Sakabéhna

    Waktos uji: 10-15 menit

    Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    https://www.baysenrapidtest.com/contact-us/

    PANGGUNAAN NU DITUJU

    Pakakas ieu cocog pikeun nangtukeun kuantitatif in vitro kadar insulin (INS) dina sampel sérum/plasma/getih lengkep manusa pikeun évaluasi fungsi sél β pankréas-islet. Pakakas ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés insulin (INS), sareng hasil anu diala kedah dianalisis digabungkeun sareng inpormasi klinis anu sanés. Hasilna kedah dianalisis digabungkeun sareng inpormasi klinis anu sanés.

     

    Fitur:

    • Sensitip pisan

    • maca hasil dina 15 menit

    • Operasi anu gampang

    • Akurasi Luhur

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04

    Prosedur tés

    1 Sateuacan nganggo réagen, baca heula eusi kemasan kalawan saksama sareng wawuh heula kana prosedur operasina.
    2 Pilih modeu tés standar tina WIZ-A101 analyzer imun portabel
    3 Buka bungkus réagen tina kantong aluminium foil teras cabut alat ujina.
    4 Selapkeun alat tés sacara horizontal kana liang penganalisis imun.
    5 Dina kaca utama antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" pikeun asup ka antarmuka tés.
    6 Klik "QC Scan" pikeun nyeken kode QR di sisi jero kit; lebetkeun parameter anu aya hubunganana sareng kit kana instrumen teras pilih jinis sampel.
    Catetan: Unggal nomer bets dina kit kedah di-scan sakali. Upami nomer bets parantos di-scan, luncatan léngkah ieu.
    7 Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Nomer Angkatan" jsb. dina antarmuka tés sareng inpormasi dina labél kit.
    8 Kaluarkeun pangleyur sampel dumasar kana informasi anu konsisten, tambahkeun 10μL sampel sérum/plasma/getih utuh, teras campur rata;
    9 Tambahkeun 80µL larutan anu parantos dicampur rata kana sumur alat uji;
    10 Saatos nambihan sampel lengkep, klik "Timing" sareng waktos tés anu sésana bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka.
    11 Alat panganalisis imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisis nalika waktos tés parantos sumping.
    12 Saatos tés ku imunoanalisis réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngalangkungan "Riwayat" dina halaman utama antarmuka operasi.

    Catetan: unggal sampel kedah dipipet ku pipet anu bersih sareng sekali pakai pikeun nyingkahan kontaminasi silang.

    Kinerja Klinis

    Kinerja évaluasi klinis produk ieu dievaluasi ku cara ngumpulkeun 173 sampel klinis. Hasil tés dibandingkeun nganggo kit anu saluyu tina metode éléktrokemiluminesensi anu dipasarkan salaku réagen rujukan, sareng babandinganana ditalungtik ku régrési linier, sareng koéfisién korélasi tina dua tés nyaéta y = 0.987x+4.401 sareng R = 0.9874, masing-masing.

    微信图片_20230927150855

     

     


  • Saméméhna:
  • Teras: