Kit para sa Diagnostic ng Insulin sa Pamamahala ng Diyabetis
Diagnostic Kit para sa Insulin
Metodolohiya: Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence
Impormasyon sa produksyon
| Numero ng Modelo | INS | Pag-iimpake | 25 Pagsusuri/kit, 30kit/CTN |
| Pangalan | Diagnostic Kit para sa Insulin | Pag-uuri ng instrumento | Klase II |
| Mga Tampok | Mataas na sensitibidad, Madaling operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katumpakan | > 99% | Buhay sa istante | Dalawang Taon |
| Metodolohiya | Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence | Serbisyo ng OEM/ODM | Magagamit |
Kataas-taasan
Oras ng pagsubok: 10-15 minuto
Imbakan: 2-30℃/36-86℉
Metodolohiya: Pagsusuri sa Immunochromatographic ng Fluorescence
NILALANG GAMIT
Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro quantitative determination ng mga antas ng insulin (INS) sa mga sample ng human serum/plasma/whole blood para sa pagsusuri ng function ng pancreatic-islet β-cell. Ang kit na ito ay nagbibigay lamang ng mga resulta ng insulin (INS) test, at ang nakuha na resulta ay susuriin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon. Ang resulta ay susuriin kasama ng iba pang klinikal na impormasyon.
Tampok:
• Mataas na sensitibo
• pagbabasa ng resulta sa loob ng 15 minuto
• Madaling operasyon
• Mataas na Katumpakan
Pamamaraan sa pagsubok
| 1 | Bago gamitin ang reagent, basahing mabuti ang insert sa pakete at maging pamilyar sa mga pamamaraan ng paggamit. |
| 2 | Piliin ang karaniwang paraan ng pagsubok ng WIZ-A101 portable immune analyzer |
| 3 | Buksan ang pakete ng reagent na gawa sa aluminum foil at ilabas ang test device. |
| 4 | Ipasok nang pahalang ang test device sa butas ng immune analyzer. |
| 5 | Sa home page ng interface ng operasyon ng immune analyzer, i-click ang "Standard" upang makapasok sa interface ng pagsubok. |
| 6 | I-click ang “QC Scan” para i-scan ang QR code sa panloob na bahagi ng kit; ilagay ang mga parameter na may kaugnayan sa kit sa instrumento at piliin ang uri ng sample. Paalala: Ang bawat batch number ng kit ay dapat i-scan nang isang beses lamang. Kung na-scan na ang batch number, laktawan ang hakbang na ito. |
| 7 | Suriin ang pagkakapare-pareho ng "Pangalan ng Produkto", "Numero ng Batch" atbp. sa test interface kasama ang impormasyon sa label ng kit. |
| 8 | Kumuha ng sample diluent ayon sa pare-parehong impormasyon, magdagdag ng 10μL serum/plasma/whole blood sample, at haluing mabuti ang mga ito; |
| 9 | Magdagdag ng 80µL na nabanggit na halo-halong solusyon sa balon ng aparatong pangsubok; |
| 10 | Pagkatapos makumpleto ang pagdaragdag ng sample, i-click ang “Timing” at ang natitirang oras ng pagsubok ay awtomatikong ipapakita sa interface. |
| 11 | Awtomatikong makukumpleto ng immune analyzer ang pagsusuri at pagsusuri kapag umabot na sa oras ng pagsusuri. |
| 12 | Pagkatapos makumpleto ang pagsusuri gamit ang immune analyzer, ang resulta ng pagsusuri ay ipapakita sa test interface o maaaring tingnan sa pamamagitan ng "History" sa home page ng operation interface. |
Paalala: ang bawat sample ay dapat i-pipette gamit ang malinis na disposable pipette upang maiwasan ang cross contamination.
Klinikal na Pagganap
Ang klinikal na ebalwasyon ng pagganap ng produktong ito ay sinuri sa pamamagitan ng pagkolekta ng 173 klinikal na sample. Ang mga resulta ng mga pagsubok ay inihambing gamit ang mga kaukulang kit ng ibinebentang electrochemiluminescence method bilang mga reference reagents, at ang kanilang pagiging maihahambing ay siniyasat sa pamamagitan ng linear regression, at ang mga correlation coefficients ng dalawang pagsubok ay y = 0.987x+4.401 at R = 0.9874, ayon sa pagkakabanggit.
