دىئابېتنى داۋالاش ئىنسۇلىن دىئاگنوز قويۇش ئۈسكۈنىسى
ئىنسۇلىن دىئاگنوز قويۇش ئۈسكۈنىسى
ئۇسۇلى: فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش
ئىشلەپچىقىرىش ئۇچۇرلىرى
| مودېل نومۇرى | INS | ئوراش | 25 سىناق/توپلام، 30توپلام/CTN |
| ئىسىم | ئىنسۇلىن دىئاگنوز قويۇش ئۈسكۈنىسى | ئەسۋابلارنى تۈرگە ئايرىش | II سىنىپ |
| ئالاھىدىلىكلەر | يۇقىرى سەزگۈرلۈك، ئاسان ئىشلىتىش | گۇۋاھنامە | CE/ ISO13485 |
| توغرىلىق | > 99% | ساقلاش مۇددىتى | ئىككى يىل |
| مېتودولوگىيە | فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش | OEM/ODM مۇلازىمىتى | بار |
ئۈستۈنلۈك
سىناق ۋاقتى: 10-15 مىنۇت
ساقلاش: 2-30℃/36-86℉
ئۇسۇلى: فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنوخروماتوگرافىيەلىك تەكشۈرۈش
مەقسەت قىلىنغان ئىشلىتىش
بۇ ئۈسكۈنە ئىنسان قان زەردابى/پلازما/پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسىدىكى ئىنسۇلىن (INS) سەۋىيەسىنى سىناق نەيچىسىدە مىقدار جەھەتتىن بېكىتىشكە ماس كېلىدۇ، بۇ ئارقىلىق ئاشقازان ئاستى بېزى ئارالچىسى β-ھۈجەيرىسىنىڭ ئىقتىدارىنى باھالاشقا بولىدۇ. بۇ ئۈسكۈنە پەقەت ئىنسۇلىن (INS) سىنىقى نەتىجىلىرىنىلا تەمىنلەيدۇ، ئېرىشكەن نەتىجە باشقا كلىنىكىلىق ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ تەھلىل قىلىنىدۇ. نەتىجە باشقا كلىنىكىلىق ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ تەھلىل قىلىنىدۇ.
ئالاھىدىلىكى:
• يۇقىرى سەزگۈرلۈك
• 15 مىنۇت ئىچىدە نەتىجە ئوقۇش
• ئاسان مەشغۇلات قىلىش
• يۇقىرى ئېنىقلىق
سىناق تەرتىپى
| 1 | رېئاگېنتنى ئىشلىتىشتىن بۇرۇن، ئورالما ئىچىدىكى مەزمۇننى دىققەت بىلەن ئوقۇپ چىقىڭ ۋە ئىشلىتىش تەرتىپلىرى بىلەن تونۇشۇڭ. |
| 2 | WIZ-A101 كۆچمە ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنىڭ ئۆلچەملىك سىناق ھالىتىنى تاللاڭ |
| 3 | رېئاگېنت قاچىلانغان ئاليۇمىن ياپراق خالتىسى ئورالمىسىنى ئېچىپ، سىناق ئۈسكۈنىسىنى چىقىرىڭ. |
| 4 | سىناق ئۈسكۈنىسىنى توغرىسىغا ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنىڭ ئورنىغا كىرگۈزۈڭ. |
| 5 | ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورىنىڭ ئىشلىتىش يۈزىنىڭ باش بېتىدە، سىناق يۈزىگە كىرىش ئۈچۈن «ئۆلچەملىك» نى چېكىڭ. |
| 6 | «QC Scan» نى چېكىپ، قورالنىڭ ئىچكى تەرىپىدىكى QR كودىنى سىكانىرلاڭ؛ قورالغا مۇناسىۋەتلىك پارامېتىرلارنى كىرگۈزۈپ، ئۈلگە تىپىنى تاللاڭ. ئەسكەرتىش: ھەر بىر تۈركۈم نومۇرى بىر قېتىم سىكانىرلىنىشى كېرەك. ئەگەر تۈركۈم نومۇرى سىكانىرلانغان بولسا، بۇ قەدەمنى ئاتلاپ ئۆتۈڭ. |
| 7 | سىناق يۈزىدىكى «مەھسۇلات نامى»، «پارچە نومۇرى» قاتارلىقلارنىڭ ئۈسكۈنە بەلگىسىدىكى ئۇچۇرلار بىلەن ماس كېلىدىغانلىقىنى تەكشۈرۈڭ. |
| 8 | ئېنىق ئۇچۇرلاردىن كېيىن ئەۋرىشكە سۇيۇلدۇرغۇچنى ئېلىپ، 10 μL قان زەردابى/پلازما/پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسىنى قوشۇپ، ئۇلارنى تولۇق ئارىلاشتۇرۇڭ؛ |
| 9 | يۇقىرىدا دېيىلگەن 80µL تولۇق ئارىلاشتۇرۇلغان ئېرىتمىنى سىناق ئۈسكۈنىسىنىڭ قۇدۇقىغا قوشۇڭ؛ |
| 10 | ئۈلگە تولۇق قوشۇلغاندىن كېيىن، «ۋاقىت بەلگىلەش» نى چېكىڭ، قالغان سىناق ۋاقتى ئاپتوماتىك ھالدا كۆرۈنمە يۈزىدە كۆرسىتىلىدۇ. |
| 11 | ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى سىناق ۋاقتى توشقاندا ئاپتوماتىك ھالدا سىناق ۋە ئانالىزنى تاماملايدۇ. |
| 12 | ئىممۇنىتېت ئانالىزاتورى ئارقىلىق سىناق تاماملانغاندىن كېيىن، سىناق نەتىجىسى سىناق يۈزىدە كۆرسىتىلىدۇ ياكى مەشغۇلات يۈزىنىڭ باش بېتىدىكى «تارىخ» ئارقىلىق كۆرگىلى بولىدۇ. |
ئەسكەرتىش: ھەر بىر ئەۋرىشكە پاكىز بىر قېتىملىق ئىشلىتىلىدىغان پىپېتكا ئارقىلىق پىپېتكىدىن ئۆتكۈزۈلۈپ، ئۆزئارا بۇلغىنىشنىڭ ئالدىنى ئېلىنىدۇ.
كلىنىكىلىق ئىقتىدار
بۇ مەھسۇلاتنىڭ كلىنىكىلىق باھالاش ئىقتىدارى 173 كلىنىكىلىق ئەۋرىشكە توپلاش ئارقىلىق باھالانغان. سىناق نەتىجىلىرى بازارغا سېلىنغان ئېلېكتروخېمىيۇمىنىسسېنسىيە ئۇسۇلىنىڭ ماس كېلىدىغان زاپچاسلىرىنى پايدىلىنىش رېئاگېنتى سۈپىتىدە ئىشلىتىپ سېلىشتۇرۇلغان، ھەمدە ئۇلارنىڭ سېلىشتۇرۇلۇشى سىزىقلىق رېگرېسسىيە ئارقىلىق تەكشۈرۈلگەن، ھەمدە ئىككى سىناقنىڭ كوررېلياتسىيە كوئېففىتسېنتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا y = 0.987x+4.401 ۋە R = 0.9874 بولغان.
